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食蟹猴精原干细胞体外培养体系的初步建立被引量：1: 2011年; 为了掌握食蟹猴(Macaca fascicularis)精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)体外培养生长特性,并建立其培养体系。手术法获得幼年期食蟹猴单侧睾丸,改良的两步酶消化法获得其细胞悬液,添加特定培养液进行体外培养,以碱性磷酸酶(AKP)染色鉴定培养细胞,并评价不同饲养层细胞和不同接种密度对SSCs体外培养的增殖效果。结果表明,含10%FCS等补充物的DMEM液可支持食蟹猴SSCs的体外存活与增殖,培养3～5 d可观察到SSCs集落,AKP染色呈阳性;以支持细胞为饲养层体外培养SSCs 3 d和7 d,SSCs集落形成率均显著高于皮肤成纤维细胞饲养层(P<0.05),且以1×105个/mlSSCs接种密度是较好的原代培养开始。该培养体系的初步建立可为体外研究非人灵长类精子发生机制和SSCs基因修饰提供便利。; 张秀娟李学家张守全饶军华张艳春季芳彭白露刘晓明; 关键词：食蟹猴精原干细胞体外培养

中老年食蟹猴群中糖尿病相关基因的表达状态被引量：1: 2011年; 该研究选择10岁以上健康中老年食蟹猴138只,按空腹血糖值(FPG)将其分为低血糖组、血糖正常组和高血糖组。采用全自动血液生化仪分别检测各组血清中总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平变化;采用荧光定量PCR分析食蟹猴外周血白细胞中37个糖尿病相关基因的mRNA表达情况。结果表明,血清血脂水平HDL-C、LDL-C、TCHO和TG都与FPG分组无显著相关性(P>0.05),而外周血白细胞中ACE、ACLY、PRKCB1、SLC2A4、SNAP23、VAPA、IGF2BP2、IFNG8个基因的mRNA表达水平随FPG的升高而显著上调(P<0.05)。; 张秀娟李学家夏机良颜孙兴季芳张艳春刘晓明彭白露; 关键词：食蟹猴血脂外周血白细胞糖尿病

重组人促卵泡激素剂量对食蟹猴卵泡发育和排卵同期化的影响: 2015年; 目的优化食蟹猴胚胎移植同步受体的处理技术。方法选择5～9岁月经周期正常的成年雌性食蟹猴37只,于出现月经血的第2～3天,每日肌注重组人促卵泡激素（rh FSH）,按超排剂量和方式分2个实验组,超排供体组、超排受体组,另有一组自然受体组（对照组）。结果和结论 2个实验组超排后卵巢反应全部良好,超排供体组和超排受体组超排后卵巢的获卵总数（15.18±6.51 VS.5.67±3.79）和平均排卵数（6.77±3.61 VS.1.00±0.00）差异具有统计学意义（P〈0.05）,但超排受体组和超排供体组的雌二醇（E2）水平浓度差异无统计学意义（P〉0.05）,变化模式一致,且超排受体组与超排供体组排卵同期化的准确率可达83.33%,而对照组仅为42.85%,两者差异具有统计学意义（P〈0.05）。; 张秀娟陈金平张全军刘朝明刘晓明赖良学张守全; 关键词：食蟹猴卵泡发育

高能量膳食对中老年食蟹猴糖尿病相关基因表达的影响: 2012年; 本研究选择空腹血糖值(FPG)在正常范围内(3.20 mmol/L≤FPG<5.50 mmol/L)的中老年食蟹猴(Macaca fascicularis)60只,高能量膳食诱导12个月后,将其分为正常血糖组和诱高血糖组(FPG≥5.50 mmol/L)。采用荧光定量PCR技术对2组中36个糖尿病相关基因在诱导前后外周血白细胞中的mRNA表达量进行分析。结果表明,高能量膳食诱导后,诱高血糖组FPG和甘油三酯(TG)显著高于正常血糖组(P<0.05),而胆固醇(TCHO)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)与分组无显著相关性(P>0.05)。基因表达水平上,诱高血糖组和正常血糖组均有血管紧张素转换酶基因(ACE)、肝糖原磷酸化酶基因(PYGL)、水通道蛋白基因(AQP2)等19个基因的mRNA表达量在高能量膳食诱导前后存在显著差异(P<0.05),且基因的表达模式变化一致,但诱高血糖组的mRNA表达量变化大,且三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶(ACLY)、选择素L(SELL)、突触相关蛋白23(SNAP23)、突触融合蛋白(STX4)这4个基因的mRNA表达水平仅在诱高血糖组高能量膳食诱导前后呈差异表达(P<0.05)。; 张秀娟李学家季芳靳丽莎孙云霄刘晓明周彤饶军华彭白露; 关键词：食蟹猴外周血白细胞基因表达

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广州市重大科技专项计划项目(2010U1-E00811)