中国博士后科学基金(20090451574)
- 作品数：6 被引量：78H指数：4
- 相关作者：秦叔逵陈映霞杨宁蓉刘秀峰华海清更多>>
- 相关机构：解放军第81医院药物有限公司江苏先声药物研究有限公司更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金中华国际医学交流基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人血管内皮抑素联合埃克替尼治疗晚期肺腺癌胸腔积液1例被引量：1
- 2014年
- ⅢB和Ⅳ期非小细胞肺癌（ NSCLC）目前主要采用以放化疗、靶向治疗为主的综合治疗模式。重组人血管内皮抑素（恩度）和盐酸埃克替尼作为中国自主研发的两种新型靶向药物，两药联合治疗表皮生长因子受体（ EGFR）基因突变的肺腺癌的病例罕见报道。我院收治1例肺腺癌合并恶性胸腔积液的患者，初治时即采用恩度胸腔灌注和口服盐酸埃克替尼，现报告如下。
- 赵文飞张燕孙翠平赵文文魏红梅
- 关键词：重组人血管内皮抑素盐酸埃克替尼肺腺癌恶性胸腔积液
- 重组人血管内皮抑制素联合顺铂对小鼠腹水瘤抑制作用及其机制探讨被引量：22
- 2015年
- 目的 研究重组人血管内皮抑制素（恩度）联合顺铂治疗小鼠S180腹水瘤的有效性和安全性,并探索其相关作用机制.方法 应用小鼠S180细胞株建立腹水瘤动物模型.120只造模后的ICR小鼠随机分为对照组（0.9％ NaCl,d1～d10）、恩度组（恩度8 mg/kg,d1～d5,d7～d10;0.9％ NaCl,d6）、顺铂组（顺铂0.04 mg/kg,d6;0.9％ NaCl d1～d5,d7～d10）和恩度联合顺铂组（恩度8mg/kg,d1～d5,d7～d10;顺铂0.04 mg/kg,d6）.记录各组小鼠体质量、腹水体积、腹水中肿瘤细胞、红细胞数以及生存期;检测各组小鼠的腹膜渗透性和肝肾功能;流式细胞仪检测腹水肿瘤细胞的凋亡率;ELISA方法检测腹水中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）和基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinases 2,MMP-2）的表达.结果 恩度联合顺铂组小鼠的腹水体积为（2.1±1.0） mL,肿瘤细胞数为（10.6±2.5）×107 mL-1,红细胞数为（12.0±3.1）×107 mL-1,上述各指标均低于对照组、恩度组和顺铂组.联合组的中位存活期为24.1d,明显长于对照组（12.7 d）、恩度组（16.8 d）和顺铂组（18.9 d）.顺铂组小鼠腹水中肿瘤细胞的凋亡率为（68.9±5.4）％,明显高于对照组（12.4±2.3）％和恩度组（11.0±3.8）％.恩度组小鼠的腹膜渗透性为（2.03±0.05） ng/mL,VEGF浓度为（23.7±3.0） ng/mL,MMP-2为（10.3±1.1） ng/mL,显著低于对照组和顺铂组.各组小鼠的肝肾功能未发现明显异常.结论 恩度联合顺铂治疗S180腹水瘤疗效显著,安全性好;其机制可能与恩度下调VEGF和MMP-2的表达及顺铂促进肿瘤细胞的凋亡有关.
- 魏红梅秦叔逵殷晓进陈亚利华海清王琳杨宁蓉陈映霞刘秀峰
- 关键词：重组人血管内皮抑制素顺铂腹水基质金属蛋白酶2
- 新型重组人血管内皮抑制素对小鼠腹水瘤的作用特点探讨被引量：34
- 2010年
- 目的探讨恩度腹腔内给药控制小鼠腹水生成的作用特点和模式。方法利用S180和H22细胞系建立小鼠腹水瘤模型。88只ICR小鼠随机分为4组:对照组(0.9%NS)、1次/d日恩度组(8mg/kg)、隔日1次恩度组(8mg/kg)和隔2日1次恩度组(8mg/kg)。根据Evan蓝的吸光度值反应各组小鼠的腹膜渗透性;绘制各组小鼠体质量增长曲线、计算腹水体积、腹水肿瘤细胞和红细胞数;解剖小鼠,观察各组小鼠腹水生成和腹腔种植转移情况;观察生存期等指标来评价恩度对小鼠腹水瘤的疗效特点。结果与对照组相比,1/日恩度组小鼠腹水肿瘤细胞数和红细胞数均减低(P<0.05);1/日恩度组能明显降低腹水体积和腹膜渗透性(P<0.05),并能减少小鼠腹腔脏器的种植转移,以1/日恩度组为明显。1/日恩度组小鼠的生存期长于对照组(P<0.05)。结论恩度腹腔内连续应用为本试验的最佳用药模式,本研究为恩度的临床应用方法提供实验室依据。恩度有望成为治疗恶性腹腔积液的一种新的有效药物。
- 魏红梅秦叔逵殷晓进陈亚利
- 关键词：恩度腹水瘤抗肿瘤血管形成血管内皮生长因子
- 重组人血管内皮抑素间插联合顺铂对H22小鼠腹水瘤抑制作用的研究被引量：21
- 2014年
- 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)间插联合顺铂腹腔内注射治疗小鼠腹水瘤的疗效和安全性。方法采用肝细胞癌H22腹水瘤细胞株建立小鼠腹水瘤模型。120只造模后的ICR小鼠随机分为4组:对照组(生理盐水d1~d10)、恩度组(恩度8mg/kg,d1~d5,d7~d10,生理盐水d6)、顺铂组(顺铂0.04mg/kg,d6,生理盐水d1~d5,d7~d10)及恩度联合顺铂组(恩度8mg/kg,d1~d5,d7~d10;顺铂0.04mg/kg,d6),每组30只,每只小鼠腹腔注射的药物体积均为0.2ml。记录各组小鼠腹水体积、腹水中肿瘤细胞、红细胞计数以及生存期;观察各组荷瘤小鼠腹膜和腹腔脏器种植转移情况;检测各组小鼠的腹膜渗透性、血常规和肝肾功能;流式细胞仪检测各组小鼠腹腔积液中肿瘤细胞凋亡情况。结果与对照组相比,恩度组和顺铂组和恩度联合顺铂组均能减少荷瘤小鼠腹腔积液的体积、肿瘤细胞数和红细胞数,延长荷瘤小鼠的生存时间。在上述指标中,恩度联合顺铂组与恩度组和顺铂组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。恩度联合顺铂组小鼠腹腔积液中肿瘤细胞的凋亡率显著高于恩度组和对照组(P<0.05),但与顺铂组比较差异无统计学意义(P>0.05);恩度联合顺铂组小鼠的腹膜渗透性明显低于顺铂组和对照组(P<0.05),但恩度联合顺铂组与恩度组比较差异无统计学意义(P>0.05)。恩度联合顺铂组小鼠的体重增加及腹腔种植转移均少于其他3组。各组小鼠均未出现血常规和肝肾功能明显异常。结论恩度间插联合顺铂腹腔内应用治疗小鼠H22腹水瘤疗效显著,安全性好。
- 魏红梅秦叔逵殷晓进陈亚利华海清王琳杨宁蓉陈映霞刘秀峰
- 关键词：重组人血管内皮抑素顺铂腹水瘤凋亡
- 重组人血管内皮抑制素注射液持续微量泵入联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究被引量：4
- 2015年
- 目的：观察重组人血管内皮抑制素注射液持续微量泵入联合化疗治疗多种晚期恶性实体肿瘤的安全性及临床疗效。方法回顾性分析156例晚期恶性实体瘤患者的临床资料，患者按治疗方式分为单纯化疗组（78例）、重组人血管内皮抑制素联合化疗组（78例）。两组在病种、分期、年龄、性别、一般状况评分及化疗方案等方面临床资料相近。治疗两个周期后据RECIST评价近期疗效和生命质量。结果联合化疗组总有效率为39.74%（31／78）；单纯化疗组总有效率为17.95%（14／78），两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。联合化疗组中患者生活质量（QOL）改善42例（53.8%），稳定26例（33.3%），下降10例（12.8%）；单纯化疗组中患者QOL改善30例（38.5%），稳定17例（21.8%），下降31例（39.7%），两组QOL改善率差异有统计学意义（P＜0.05）；两组的主要不良反应均为骨髓抑制及消化道反应，均能耐受，两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论重组人血管内皮抑制素持续微量泵入与化疗药物联合应用治疗晚期恶性实体肿瘤，能够有效控制和延缓病情进展，改善患者的QOL，且安全、低毒、耐受性好，值得临床进一步观察研究。
- 赵文飞魏红梅马晓燕孙翠萍霍云华王颂平
- 关键词：血管内皮抑制素肿瘤抗肿瘤血管生成
- 恩度单药与恩度联合化疗腔内灌注治疗恶性胸腔积液的临床研究被引量：6
- 2015年
- 目的观察恩度单药、恩度联合顺铂与顺铂单药腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法选取54例恶性胸腔积液患者,采用腔内灌注药物治疗,其中恩度单药18例、恩度联合顺铂18例,单药顺铂18例。具体方法：恩度60 mg/次,q3d（d1、d4、d7）;顺铂60 mg/次（d2、d8）。21天为1周期,2个周期治疗后评价生活质量和VEGF,并按WHO胸腹水评价标准和NCI-CTC AE 3.0分级标准分别评价疗效和毒副反应。结果所有患者均完成2周期以上治疗,均能进行客观疗效及安全性评价。腔内恩度单药、联合化疗、腔内顺铂单药治疗的有效率分别为50.0%（CR 1例,PR 8例,SD 6例）、83.3%（CR 2例,PR 13例,SD 3例）和44.4%（CR 0例,PR 8例,SD 7例）。生活质量方面：联合组改善率最高,单药顺铂组最低。VEGF也以联合组下降最显著,单药顺铂组下降最少。3～4级毒副反应主要为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和乏力,均发生在顺铂治疗组,无治疗相关性死亡发生。且恩度联合顺铂组与顺铂单药组在毒副反应方面差异无统计学意义。结论恩度单药腔内治疗恶性胸膜腔积液与单用顺铂疗效相当,两药联合疗效更优,且安全性好。
- 赵文飞孙翠萍马晓燕赵文文张玲王颂平魏红梅
- 关键词：恶性胸膜腔积液化疗
