中国博士后科学基金(20090451564)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
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- PAR-2、EGFR和Ki67在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：4
- 2013年
- 目的探讨PAR-2、EGFR和Ki67在胃癌组织中的表达及其临床病理意义。方法应用免疫组织化学的方法检测80例胃癌组织中PAR-2、EGFR和Ki67的表达,并分析PAR-2表达与EGFR、Ki67及临床病理特征的关系。结果 80例胃癌组织标本中42例(52.5%)PAR-2表达阳性,44例(55%)Ki67表达阳性,39例(48.8%)EGFR表达阳性;PAR-2和EGFR蛋白主要表达在肿瘤细胞的胞膜和胞质中,而Ki67主要表达于细胞核上;PAR-2的表达与肿瘤浸润深度、远隔转移和病理分期呈正相关,但与组织类型、分化程度、淋巴结转移不相关;PAR-2的表达与EGFR和Ki67的表达呈正相关。结论 PAR-2、EGFR和Ki67在胃癌组织中的高表达与肿瘤增殖和进展相关。
- 张成高广荣李达蒋会勇李瑾张雪峰
- 关键词：胃肿瘤KI67
- PAR-2、VEGF和CD34在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨PAR-2、VEGF和CD34在胃癌组织中的表达及其临床病理意义。方法 :应用免疫组织化学方法检测80例胃癌组织中PAR-2、VEGF和CD34的表达,并分析PAR-2与VEGF、CD34表达及临床病理特征的关系。结果:80例胃癌组织标本中42例(52.5%)PAR-2表达阳性,52例(65.0%)VEGF表达阳性,51例(63.8%)CD34表达阳性;PAR-2蛋白主要表达在肿瘤细胞的胞膜和胞浆中,而VEGF蛋白主要表达于胞浆中;PAR-2的表达与肿瘤浸润深度、远隔转移和病理分期呈正相关;PAR-2的表达与VEGF和CD34的表达呈正相关。结论:PAR-2可能在胃癌组织新生血管形成中发挥了重要作用。
- 张成高广荣李达吕晨光蒋会勇李瑾张雪峰
- 关键词：蛋白酶激活受体-2血管内皮细胞生长因子CD34
- 蛋白酶激活受体-2活化对胃癌MKN28细胞血管内皮细胞生长因子基因及蛋白表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的研究蛋白酶激活受体-2活化剂胰蛋白酶对胃癌MKN28细胞中血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。方法 1将MKN28细胞分别给予不同浓度(终浓度分别为0、0.1、1.0、10.0及100.0 nmol/L,干预时间均为6 h)和不同时间(空白对照组加入PBS溶液,4个干预组胰蛋白酶的终浓度均为10.0 nmol/L,相应的干预时间分别为3、6、12及24 h)的胰蛋白酶干预后,检测MKN28细胞中VEGF m RNA及其蛋白的表达水平,并检测培养液中VEGF蛋白的浓度。2将MKN28细胞分别给予PBS溶液(空白对照组)、胰蛋白酶、胰蛋白酶+PD98059、胰蛋白酶+SB203580、PD98059及SB203580处理,检测MKN28细胞中VEGF m RNA及其蛋白的表达水平。细胞中VEGF m RNA及其蛋白表达水平的检测分别采用荧光定量PCR法和Western blot法,培养液中VEGF蛋白浓度的检测采用酶联免疫吸附实验(ELISA)。结果 1胰蛋白酶浓度的影响。与空白对照组比较,0.1、1.0、10.0及100.0 nmol/L组细胞中VEGF m RNA及其蛋白的表达水平均较高(P<0.05);与0.1 nmol/L组比较,1.0、10.0及100.0 nmol/L组细胞中VEGF m RNA及其蛋白的表达水平均较高(P<0.05);与1.0 nmol/L组比较,10.0及100.0 nmol/L组细胞中VEGF m RNA及其蛋白的表达水平均较高(P<0.05),但10.0 nmol/L组与100.0 nmol/L组细胞中VEGF m RNA及其蛋白的表达水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。空白对照组、0.1 nmol/L组、1.0 nmol/L组、10.0 nmol/L组及100.0 nmol/L组培养液中VEGF蛋白的浓度逐渐递增(P<0.05)。2胰蛋白酶作用时间的影响。空白对照组、3 h组、6 h组、12 h组及24 h组细胞中VEGF m RNA的表达水平逐渐递增,5组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组比较,3、6、12及24 h组细胞中VEGF蛋白的表达水平均较高(P<0.05);与3 h组比较,6、12及24 h组细胞中VEGF蛋白的表达水平均较高(P<0.05),但6、12及24 h组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。空白对照组、3 h组、6 h组、12 h组及24 h�
- 张成高广荣李达吕赤单永琪张雪峰
- 关键词：蛋白酶激活受体-2血管内皮细胞生长因子胃癌
- 蛋白酶激活受体-2活化对胃癌细胞环氧合酶-2表达的影响
- 2015年
- 近年研究结果显示,蛋白酶激活受体-2（PAR-2）作为重要的促血管生成因子,可以促进多种组织的新生血管形成[1].对胆管癌细胞的研究结果显示,PAR-2活化后可以增加环氧合酶-2（COX-2）的表达[2].本研究旨在观察PAR-2活化对胃癌细胞COX-2表达的影响.
- 张成高广荣李达吕赤单永琪张雪峰
- 关键词：蛋白酶激活受体-2胃癌细胞活化促血管生成因子PAR-2
