山东省科委基金(981154309)
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
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- 二十二碳六烯酸复合物的体内外抑瘤作用及其机制被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨二十二碳六烯酸（DHA）复合物的抗癌作用及其作用机制.方法 建立H22小鼠肝癌细胞的移植瘤动物模型,观察DHA复合物的体内抑瘤作用,采用体外细胞培养的方法 ,观察DHA复合物对宫颈癌HeLa细胞和胶质瘤U251细胞的体外抑瘤作用.采用电镜和荧光显微镜观察细胞形态的变化.Western blot法测定移植瘤组织中caspase-3蛋白的表达,逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测HeLa细胞和U251细胞中Bel-2和Bax mRNA的表达.结果 DHA复合物对小鼠H22细胞移植瘤有明显的抑瘤作用,其低、中、高剂量组的抑瘤率分别为37.62%、48.55%和58.63%.在体外,随着剂量的增加,DHA复合物对HeLa细胞和U251的生长抑制率逐渐增高,Hela细胞的IC50为0.9814 μg/ml,U251细胞的IC50为0.3746 μg/ml.DHA复合物处理后,移植瘤细胞的细胞核呈分叶状,可见大小不等、致密的凋亡小体;HeLa细胞的细胞核内可见致密浓染的黄绿色荧光和碎片,分布在核周边,呈肾形或者半月形,核固缩,趋于碎裂.与CMC组比较,DHA复合物能明显促进caspase-3蛋白的表达,且DHA复合物剂最越高,caspase-3蛋白的表达升高越明显.DHA复合物能下调U251细胞中Bcl-2 mRNA的表达,上调Bax mRNA的表达,与CMC组比较,差异均有统计学意义（均P〈0.01）.结论 DHA复合物在体内外对多种肿瘤细胞有抑制作用,其抑瘤作用可能是通过抑制Bcl-2的表达、促进Bax和caspase-3的表达实现的.
- 冯宪光姚文环刘艳孙克任
- 关键词：二十二碳六烯酸H22细胞HELA细胞U251细胞
- 二十二碳六烯酸复合物对U251胶质瘤细胞中Bcl-2和Bax mRNA表达水平的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究二十二碳六烯酸(DHA)复合物的抗癌机制。方法以体外细胞培养的方法评价DHA复合物对U251胶质瘤细胞的抑制作用;以RT-PCR方法研究DHA复合物对U251胶质瘤细胞中Bcl-2和Bax mRNA含量的影响。结果DHA复合物U251神经胶质瘤细胞的IC50为0.3746μg/ml(0.3324～0.4168μg/ml);与阴性对照组比较,DHA复合物使U251胶质瘤细胞内Bcl-2 mRNA含量明显降低(P<0.01);Bax mRNA含量明显升高(P<0.01)。结论在本试验条件下,DHA复合物在体外对U251神经胶质瘤细胞有抑制作用,其机制可能为降低Bcl-2基因转录,增加Bax基因转录,从而通过促进细胞凋亡达到抗癌目的。
- 姚文环刘艳冯宪光韩晓英孙克任
- 关键词：二十二碳六烯酸BCL-2BAX
- 二十二碳六烯酸(DHA)复合物对移植性H_(22)肝癌小鼠癌细胞Bcl-2和c-myc蛋白含量的影响被引量：3
- 2007年
- 目的研究二十二碳六烯酸(DHA)复合物对移植性H22肝癌小鼠癌细胞Bcl-2和c-myc蛋白含量的影响。方法以移植H22肝癌细胞的小鼠为模型,利用Western Blot方法测定Bcl-2和c-myc蛋白,研究DHA复合物对小鼠H22肝癌细胞内Bcl-2和c-myc蛋白含量的影响。结果实验发现,DHA复合物的体内抑瘤率可高达70%以上,55.0、37.5、20.0mg/kg DHA复合物剂量组,使得小鼠H22肝癌细胞内Bcl-2蛋白含量分别降低74.72%、74.05%、70.64%(P<0.01),5-Fu(30mg/kg)组降低了30.16%;c-myc蛋白含量分别降低59.20%、49.72%、38.25%(P<0.01),5-Fu(30mg/kg)组降低了11.72%。结论DHA复合物能明显降低小鼠H22肝癌细胞内Bcl-2及c-myc蛋白的含量。
- 程东韩晓英孙克任
- 关键词：二十二碳六烯酸
- DHA复合物对鼠移植瘤细胞和T淋巴细胞细胞周期及凋亡的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 研究DHA复合物的抗癌机理。方法 用流式细胞术研究了DHA复合物对荷瘤鼠H2 2 细胞和T淋巴细胞细胞周期及凋亡的影响。结果 ( 1)与阴性对照组相比 ,DHA复合物中、高剂量组G0 G1期H2 2 癌细胞百分比明显增加 (P <0 .0 1) ;DHA复合物低、中、高剂量组G0 G1期T细胞百分比明显减小 (P <0 .0 1)。 ( 2 )与阴性对照组相比 ,DHA复合物低、中、高剂量组S期H2 2 癌细胞百分比明显减小 (P <0 .0 1) ,S期T细胞百分比明显增加 (P <0 .0 1)。 ( 3)与阴性对照组相比 ,DHA复合物中剂量组G2 M期H2 2 癌细胞百分比显著减少 (P <0 .0 1) ,DHA复合物低、高剂量组G2 M期H2 2 癌细胞以及DHA复合物低、中、高剂量组G2 M期T细胞百分比均显著升高 (P <0 .0 1)。 ( 4 )与阴性对照组相比 ,DHA复合物低、中、高剂量组H2 2 癌细胞增殖指数 (PI)明显下降 (P <0 .0 1) ,T细胞增殖指数明显升高 (P <0 .0 1)。 ( 5 )与阴性对照组相比 ,DHA复合物低、中、高剂量组H2 2 癌细胞及DHA复合物中、高剂量组T细胞凋亡率明显升高 (P <0 .0 1)。结论 DHA复合物可抑制H2 2 癌细胞的增殖 ,促进T淋巴细胞增殖 ,同时DHA复合物还可促进H2 2 细胞。
- 赵丽孙克任鲍蕾孙翠巍谢克勤
- 关键词：肿瘤细胞T淋巴细胞细胞周期流式细胞术动物模型
- DHA复合物对小鼠H_(22)肝癌细胞TPK活性影响被引量：1
- 2007年
- 目的研究二十二碳六烯酸(DHA)复合物抗癌作用机制。方法以移植H22肝癌细胞的小鼠为模型,利用[γ-32P]三磷酸腺苷(ATP)作为反应启动剂掺入外源性底物的方法测定酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性,观察DHA复合物对H22癌细胞内TPK活性的影响。结果DHA复合物的体内抑瘤率可高达70%以上;癌细胞细胞核、细胞质、细胞膜、内质网、线粒体中TPK的活性普遍升高(P<0.01)。给予DHA复合物作用后,癌细胞上述各组分中TPK的活性均显著下降(P<0.01)。结论DHA复合物具有抑制TPK活性,降低细胞内的信号传递,抑制癌细胞增殖的作用。
- 程东韩晓英孙克任
- 一种新型DHA复合物的抑瘤作用及对Caspase-3凋亡蛋白表达的影响
- 2009年
- 目的评价一种新型DHA复合物(AT-158)对荷瘤小鼠移植瘤及体外培养肿瘤细胞的抑瘤作用,并对其可能的作用机制做初步探讨。方法建立移植瘤荷瘤小鼠动物模型和体外细胞培养的方法,评价AT-158在体内和体外的抑瘤作用,观察体外培养的Hela细胞在药物作用下的核形态的改变,测定移植瘤中Caspase-3凋亡蛋白表达的变化。结果AT-158在体内和体外均显示显著的抑瘤作用。肿瘤细胞的核形态发生凋亡细胞特征性改变。诱导凋亡执行蛋白Caspase-3表达增加。结论AT-158显示一定的抑瘤效果,具有较高的开发价值。
- 刘艳姚文环孙克任
- 关键词：抑瘤作用细胞凋亡CASPASE-3
