公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

改性Cu-ZSM-11和Cu-ZSM-5分子筛催化分解一氧化氮性能被引量：5: 2009年; 采用水热法合成法合成ZSM-11和ZSM-5分子筛,采用一步离子交换法制备了改性ZSM-11和ZSM-5系列催化剂。通过X射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱和红外光谱对催化剂进行表征。结果表明:ZSM-5型催化剂负载的离子量高于ZSM-11型催化剂。催化剂中的共存离子Cu2+,Ce3+和Ni2+对两种类型分子筛振动所产生的影响不同,共存离子对ZSM-11的影响较大,表明2种类型分子筛骨架的结构存在差异。催化试验结果表明:Cu-ZSM-11催化剂催化稳定性高于Cu-ZSM-5催化剂。Ce3+和Ni2+改性的Cu-ZSM-11和Cu-ZSM-5催化剂的催化活性都有所提高,但Ce3+和Ni2+改性的Cu-ZSM-11催化剂的催化活性高于Cu-ZSM-11和对应的改性Cu-ZSM-5催化剂。随空速的增大,2种催化剂的催化活性先增大后减小,在空速约为0.6(g·s)/mL左右时达到最高活性。; 臧玉魏钟秦; 关键词：沸石分子筛铈氮氧化物

Ce^(3+)(La^(3+))改性Cu-ZSM-5催化剂分解NO活性的研究被引量：15: 2006年; 采用一步离子交换法用稀土Ce3+(La3+)对Cu-ZSM-5分子筛改性,并在固定床反应器中进行了催化剂分解NO活性和耐氧性的实验研究.结果表明,离子交换主要发生在分子筛铝羟基和桥联羟基上,其中交换后的铝羟基为活性中心.Ce3+更易于交换到桥联羟基上,使铜离子占据活性中心,较低的交换温度和浓度有利于制备高催化活性催化剂.改性Cu-ZSM-5分子筛催化剂可以显著降低活性反应温度和提高空速,在310~390℃的温度范围内,La-Cu-ZSM-5催化剂上NO转化率均在80%以上,表现出良好的活性和较宽的反应温度范围.在O2体积含量低于9%时,Ce3+掺杂Cu-ZSM-5表现出良好的氧稳定性,NO转化率基本保持在84%.; 曲虹霞钟秦邓选英; 关键词：CU-ZSM-5

H_2S-空气质子固体电解质燃料电池制备及电性能研究被引量：4: 2006年; 以H2S作为燃气，采用燃料电池技术脱除H2S，并同时得到电能和其他环境友好共生副产物，这是一种理想的酸性废气资源化手段。而燃料电池电输出性能大小与固体电解质材料有关。采用尿素燃烧法制备Zr掺杂的SiCeO3钙钛矿型质子固体电解质。电解质前驱体粉末经873K煅烧后具有典型的钙钛矿结构。在773-1273K温度范围内，固体电解质Zr掺杂的SrCeO3具有较高的体电导率，其值在10^-2S·cm^-1左右。将Zr掺杂的SrCeO3电解质构成结构为MoS2-SCZY-Ag的单体SOFC，获得了开路电压值为0．70V和最大的电功率密度1．22mW·cm^-2。这将为天然气、化肥等工业产生的H2S废气提供一种可资源化利用途径。; 谭文轶钟秦孙海波; 关键词：固体氧化物燃料电池质子导体

阳极负载型H_2S中温固体氧化物燃料电池电输出性能被引量：3: 2006年; 以NiO-(CeO2)1-2x(Sm2O3)x固体氧化物燃料电池(solidoxidefuelcell,SOFC)的阳极负载,采用甘氨酸-硝酸盐燃烧法制备(CeO2)0.8(Sm2O3)0.1固体电解质前驱体粉末并流延成膜。在中温(650～850℃),分别测定了H2S-AirSOFC的电输出性能随H2S流速r(H2S)、运行温度的变化情况。实验结果表明:SOFC的开路电压随r(H2S)的增大而呈指数关系增大。电流密度-电压(电功率密度)曲线显示:SOFC电输出性能随r(H2S)的增大而改善;但当r(H2S)=80mL/min时,在高电流密度区间输出电压出现明显的下降,这是由于流速增大产生的浓差极化和阳极Ni受H2S腐蚀导致的结果。温度对极化曲线影响表明,SOFC电输出性能随温度的升高而改善,但基于(CeO2)0.8(Sm2O3)0.1离子-电子混合导电等原因,单体电池开路电压受温度影响比较复杂。; 谭文轶钟秦; 关键词：固体氧化物燃料电池硫化氢电化学性能

Zr^(4+)和Y^(3+)掺杂MCeO_3(M=Ca、Sr、Ba)质子导体的制备与表征被引量：5: 2006年; 采用尿素燃烧法制备了Zr掺杂MCeO3(M=Ca、Sr、Ba)型钙钛矿质子固体电解质前驱体粉末,经X射线衍射(XRD)和热重差热(TG-DTA)分析可知,在600℃下煅烧前驱体粉末得到纳米级细小钙钛矿结构晶体,且该晶体在H2S气氛、700℃下保持化学稳定。粉末于200 MPa下等静压成型,高温烧结6 h后,固体电解质样品密度为理论密度的92%以上。利用恒电位仪测定3种电解质片CaCe0.9-xZrxY0.1O3(CCZY))、SrCe0.9-xZrxY0.1O3(SCZY)和BaCe0.9-xZrxY0.1O3(BCZY)(x=0.1~0.3)组成的水蒸气浓差电池,电动势可验证固体电解质的质子导电性的强弱,电池电动势的大小顺序为BCZY>SCZY>CCZY;且随着温度的升高,电动势逐渐增大,但达到700℃后,EMF值逐渐趋于平缓;在中温范围(500~750℃)内,BCZY的电导率最高可达到10-2S/cm以上,SCZY的也接近10-2S/cm,这有利于减小固体氧化物燃料电池的欧姆损失。; 谭文轶钟秦冯凤; 关键词：固体电解质固体氧化物燃料电池

CaH_2对Cu-Ce-La-ZSM-5催化分解NO性能的影响被引量：3: 2010年; 实验采用一步离子交换法制备Cu-Ce-La-ZSM-5催化剂,然后采用共混法制得Cu-Ce-La-ZSM-5/CaH2催化剂。采用扫描电镜(SEM),电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES),X射线衍射(XRD),红外(FTIR)以及NO吸脱附(NO-TPD)对催化剂进行表征。结果显示CaH2的加入使得催化剂中铜离子存在形式发生变化,催化剂表面变光滑洁净,并且吸附NO能力增强。NO催化分解实验的结果表明CaH2提高了催化剂活性和抗氧性。CaH2助催性是由于其受热分解过程中产生的H2能将Cu2+还原为具有催化活性的Cu+,同时使催化剂表面洁净光滑更容易吸附NO。; 臧玉魏钟秦张婧婧; 关键词：一氧化氮铈镧 CU-ZSM-5

H_2S源铈基固体氧化物燃料电池电化学性能研究被引量：1: 2005年; 采用甘氨酸-硝酸盐燃烧法制备出(CeO2)1-2x(Sm2O3)x固体电解质(简记作SDC)薄膜,以Ni-SDC、Ag分别作为固体氧化物燃料电池阳、阴极.在中温(650～750℃)条件下,该燃料电池对含H2S有害气体的脱除率最高可达到45%.在电流密度-电压(电功率密度)特性曲线中,当Sm:Ce=2:8时,作为氢源的H2S气体可使电池的开路电压为0.59V,电功率密度最高达到6.2mW/cm2.Ni-SDC可作为H2S-O2此类燃料电池的阳极替代材料.; 谭文轶钟秦; 关键词：硫化氢固体氧化物燃料电池阳极

H_2S燃料电池的研究进展被引量：3: 2006年; H2S燃料电池是一种环境友好、发电效率较高并且同时共生其他化学产品的装置,为含H2S气体的处理提供了新的思路。按照采用的固体电解质的导电粒子的不同阐释了H2S的电化学氧化基本原理,指出对H2S燃料电池的电化学氧化机理的研究将进一步扩大H2S资源化利用的范围,以实现H2S燃料电池电能与化学产品的同步生产。目前HS燃料电池固体电解质薄膜和阳极电催化剂的研制及其一体化技术是HS燃料电池的关键。; 谭文轶钟秦; 关键词：硫化氢燃料电池阳极催化剂固体电解质废气处理

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(50478069)