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云南省教育厅科学研究基金(2011C173)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:文亦芾马向丽许文花罗富成任健更多>>
相关机构:云南农业大学更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇乙醛
  • 2篇乙醛脱氢酶
  • 2篇醛脱氢酶
  • 2篇苜蓿
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇逆境
  • 1篇逆境胁迫
  • 1篇胁迫
  • 1篇PCR检测方...

机构

  • 2篇云南农业大学

作者

  • 2篇罗富成
  • 2篇许文花
  • 2篇马向丽
  • 2篇文亦芾
  • 1篇任健

传媒

  • 1篇西南农业学报
  • 1篇草原与草坪

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
逆境胁迫下苜蓿乙醛脱氢酶基因的表达被引量:1
2014年
为研究苜蓿植株在盐、低温、干旱胁迫下,植株体内的乙醛脱氢酶(ALDH)基因表达量的变化,在3种逆境条件下分别取处理0、4、8、12、24h叶片,用荧光定量RT-PCR法测定了ALDH基因的表达量。结果表明,与对照相比,盐胁迫的苜蓿植株叶片ALDH基因表达量随处理时间的不同,表达量有所上升也有所下降;低温胁迫处理的植株叶片ALDH基因随处理时间的不同表达量有升有降;干旱胁迫处理下,对干旱的胁迫处理敏感性很差,表达量很低。
许文花文亦芾马向丽罗富成任健
关键词:苜蓿逆境胁迫
苜蓿乙醛脱氢酶基因实时荧光定量PCR检测方法的建立
2014年
根据苜蓿基因组ALDH基因和稳定表达Actin基因mRNA序列,设计3对引物。提取苜蓿总RNA,采用oligo dT18作为反转录引物,经反转录获得cDNA,通过优化反应体系及反应条件,建立以苜蓿Actin基因为内参对照,检测苜蓿乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase,ALDH)基因(a亚基和b亚基)的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法,苜蓿ALDH基因(a亚基和b亚基)和Actin基因扩增曲线和标准曲线显示其基因扩增效率均大于99.9%,熔解曲线分析表明3个基因的扩增产物为特异性单峰,其Tm分别为(86.4±0.2),(80.6±0.1)和(83.0±0.1)℃。该方法为利用苜蓿Actin基因作为内参基因进行苜蓿ALDH基因的相对定量表达分析提供了方法学基础。
许文花文亦芾马向丽罗富成
关键词:苜蓿乙醛脱氢酶实时荧光定量PCR
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