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广东省中医药管理局基金(2009177)

作品数:3 被引量:12H指数:3
相关作者:李沙王兴立陈海南王玉强李晓飞更多>>
相关机构:暨南大学更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇紫草
  • 1篇紫草素
  • 1篇左旋紫草素
  • 1篇相色谱
  • 1篇膜剂
  • 1篇静脉注射
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇HPLC
  • 1篇处方
  • 1篇处方工艺
  • 1篇川芎
  • 1篇川芎嗪

机构

  • 3篇暨南大学

作者

  • 3篇李沙
  • 2篇王玉强
  • 2篇赵文
  • 2篇陈海南
  • 2篇王兴立
  • 2篇李晓飞
  • 1篇马志国
  • 1篇徐珍霞
  • 1篇蒋杰
  • 1篇黄郁莹
  • 1篇刘娟
  • 1篇王磊

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中药材

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大鼠静脉注射川芎嗪体内药动学研究被引量:6
2010年
目的:对静脉注射后大鼠体内川芎嗪药动学特征进行研究。方法:流动相为甲醇-0.05 mol/L醋酸-醋酸钠的水溶液(50∶50,V/V),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为280 nm。结果:川芎嗪静脉注射后体内血药浓度-时间过程符合二房室药动学模型,药物分布与消除半衰期分别为49.36 min与91.85 min,平均滞留时间MRT0~∞为141.61 min,AUC0~∞为7521.70μg·min/mL。结论:盐酸川芎嗪静脉注射后,在大鼠体内的药动学符合二房室模型,分布和消除均较快。
陈海南李沙王兴立王玉强
关键词:川芎嗪药动学HPLC
紫草膜剂的制备及左旋紫草素的含量测定被引量:4
2011年
目的:确定并优化紫草膜剂的处方工艺,建立稳定可靠的左旋紫草素含量测定方法,对紫草膜剂进行质量控制。方法:以紫草提取物为原料药,采用聚乙烯醇为成膜材料,加入甘油、羧甲基纤维素钠制备紫草膜剂。通过单因素实验与正交试验,以膜的机械性能为评价指标,筛选优化处方工艺。采用高效液相色谱法对膜剂中主要活性成分左旋紫草素的含量进行测定。结果:PVA的种类与用量,增塑剂甘油的用量及载药量均会明显影响膜剂的成型与机械性能。优化处方中成膜材料聚乙烯醇205S与540S的用量比为1∶3,甘油的用量为7.6%,聚乙烯醇:紫草提取物为9∶1。含量测定的HPLC方法日内、日间精密度分别为0.77%与0.74%,加样回收率为99.67%(n=9),重复性好。结论:所制备的紫草膜剂含量均匀,机械性能良好,符合膜剂质量要求。
李沙李晓飞黄郁莹刘娟王兴立王磊徐珍霞赵文林岱
关键词:紫草膜剂处方工艺
川芎嗪硝酮衍生物在大鼠体内的组织分布研究被引量:3
2011年
目的对正常大鼠体内川芎嗪(TMP)硝酮衍生物:(2-N-叔丁基硝酮)-3,5,6-三甲基吡嗪(2-[[(1,1-dimethylethyl)oxidoimino]methyl]-3,5,6-trimethylpyrazine,TBN)的组织分布进行研究。方法用Purospher C18柱(4.6mm×150.0 mm,5μm),以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(45∶55,pH3)为流动相,检测波长为295 nm,建立大鼠血浆及组织内TBN含量分析的HPLC-UV方法,用于组织分布研究。结果静脉(80 mg.kg-1)给药后,TBN在各种组织的AUC0-360在2.48~13.74 mg.min.g-1,从高到低依次为:血浆>肺>肾>肝>脾>脑>心;MRT0-360在129.50~161.95 min,由长到短依次为:肺>脾>肾>脑>肝>心>血浆。结论本研究建立的HPLC方法专属性强、简便、快速、准确;用此法得知,TBN静脉给药后,可快速分布于各组织中,包括脑组织。
李沙王磊陈海南李晓飞马志国赵文蒋杰王玉强
关键词:高效液相色谱法
共1页<1>
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