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鹦鹉热嗜衣原体蛋白酶样活性因子免疫优势区基因重组蛋白的诊断应用研究被引量：3: 2011年; 目的检测鹦鹉热嗜衣原体（Chlamydophila psittaci，c加）蛋白酶样活性因子（cMamydial protease-likeactivity factor，CPAF）免疫优势区基因在E．coli B121中高效表达的产物在印5感染诊断中的应用，为建立印s感染的快速诊断奠定实验基础。方法利用生物信息学软件筛选出CpsCPAF免疫优势区基因序列（CPAFm，A196～A450），设计特异性引物，PCR扩增目的基因，将其克隆入pGEX6p-2载体后转化E．coliB121，利用IPTG诱导表达重组蛋白，Westernblot鉴定重组蛋白。以纯化的重组蛋白作为包被抗原，建立血清学诊断的间接ELISA法；同时用商品ELISA试剂盒与建立的间接ELISA法检测180份可疑Cps感染的病鸭血清标本，将检测结果进一步用Westernblot方法验证。结果构建原核重组质粒pGEX6p-2／Cps CPAFm，表达相对分子质量约为54×10^3的目的蛋白产物。以纯化的重组蛋白为包被抗原建立间接ELISA法检测Cps参考血清，其阴、阳性符合率均为100％；与肺炎嗜衣原体（C．pneu-moniae，印n）、沙眼衣原体（C．trachomatis，Ct）无交叉反应。对180份可疑病鸭血清标本进行检测，与商品Birds Chlamydia Psittaci IgG ELISA试剂盒比较，以Westernblot方法作对照，自建的ELISA法符合率均为100％，Birds Chlamydia Psittaci IgG ELISA Kit符合率为77．5％～95．0％。结论以Cps CPAF免疫优势区（A196～A450）作为诊断抗原，建立血清学诊断的间接ELISA法具有较好的临床诊断价值。; 王绍胜吴移谋陈丽丽曾焱华刘良专; 关键词：免疫活性血清学诊断

2009年徐州地区疑似肠道病毒感染病例病原学研究: 2011年; 目的了解2009年徐州地区肠道病毒感染引起手足口病情况，为手足口病防控工作提供科学依据。方法采用荧光RT-PCR方法对240例临床诊断为肠道病毒感染的手足口病例中的222例肛拭子和咽拭子标本同时进行EV和EV71、CAl6特异性RNA检测，用ELA方法对其中的114例急性期血清标本进行EV71．IgM抗体检测。同时检测健康儿童254份咽拭子和258份血清标本以及密切接触者咽拭子54份标本。结果240例疑似肠道病毒感染者，总EV感染率为72．50％（174／240），其中EV71感染率为57．92％（139／240），CoxAl6感染率为9．17％（22／240），其他EV感染率为5．42％（13／240）。240例疑似肠道病毒感染者中的222份肛拭子标本EV7l-RNA阳性率为45．94％（102／222）、咽拭子EV71-RNA阳性率为25．68％（57／222），114份急性期血清中EV71．IgM抗体阳性率为86．84％（99／114）。254份健康儿童咽拭子EV7l-RNA阳性率为1．57％（4／254），未检出CoxAl6-RNA；258份健康儿童血清标本EV71-IgM抗体阳性率是2．71％（7／258）。密接（医护人员）咽拭子54份，EV-RNA检测均为阴性。结论徐州地区手足口病流行主要由EV71型引起。3岁以下儿童流行期间存在被EV71型隐性感染，并产生IgM抗体。成人即使密切接触传染源也不易被感染EV71。疑似病例急性期血清中EV71-IgM抗体检测阳性率最高（86．84％），其次为肛拭子EV71（45．94％）和咽拭子EV71（25．68％）的RNA检测阳性率。ELA试剂盒用于EV71型感染的早期诊断，具有操作简单快速经济，值得在基层推广。; 杨晋川丁韧杜阳光王保安晏嘉璐陈勇孙传武张雷唐浏英; 关键词：肠道病毒属逆转录聚合酶链反应柯萨奇病毒感染

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艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项(2008ZXl0004-001)

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