目的采用草酸艾司西酞普兰-d6为内标,建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度,并应用于草酸艾司西酞普兰片的临床药动学研究。方法血浆样品0.2 m L经饱和Na HCO3溶液碱化后用醋酸乙酯-二氯甲烷（体积比4∶1）萃取,以草酸艾司西酞普兰-d6为内标,采用HPLC-MS/MS法测定,分析柱为Agilent Eclipse plus C18（4.6 mm×100 mm,5μm）,以甲醇-水（体积比80.75∶19.25,含5mmol/L甲酸铵和质量分数0.1%甲酸）为流动相,流速为0.5 m L/min,柱温为35℃;采用电喷雾正离子（ESI＋）、选择反应监测（MRM）模式,用于定量分析的离子反应分别为艾司西酞普兰m/z 325.1→262.0,内标艾司西酞普兰-d6 m/z 331.3→262.2。结果艾司西酞普兰在0.1~25μg/L（r2=0.998 9）内线性良好,定量限为0.1μg/L,平均回收率在67.73%~69.86%范围内,批内、批间精密度分别小于3.81%与6.47%。结论所建立的艾司西酞普兰血药浓度的测定方法简便、快速、准确、灵敏,可应用于人体生物等效性及临床药动学研究。
