江苏省卫生厅面上基金(H200721)
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
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- 异基因造血干细胞移植治疗儿童白血病疗效观察
- 2011年
- 目的观察异基因造血干细胞移植治疗儿童白血病的疗效。方法在3例行异基因造血干细胞移植的白血病患儿中,2例行无血缘相关人类白细胞相关抗原(HLA)不全相合脐血造血干细胞移植,1例行同胞HLA全相合骨髓造血干细胞与外周血造血干细胞联合移植。移植后进行对症治疗及相关并发症的预防。结果 3例患儿均获造血重建,其中病例1在+37d全血恢复正常;病例2在+90d外周血供体嵌合率(STR)97.8%,脐血造血干细胞完全稳定植入。病例3在+80d外周血STR:99.4%,造血干细胞完全稳定植入。结论异基因造血干细胞移植是一种治疗儿童白血病的较好方法,可以提高白血病患儿的长期生存率。
- 乔淑敏王易卢俊肖佩芳李捷李建琴何海龙赵文理胡绍燕柴忆欢
- 关键词：造血干细胞移植白血病儿童
- 小鼠脐血移植模型的建立及角质细胞生长因子增强移植后免疫重建的机制研究
- 2010年
- 目的探讨角质细胞生长因子（KGF）在小鼠异基因脐血移植（UCBT）后免疫重建中的作用及其机制。方法取孕19．5d胎鼠外周血作为脐血移植物。第1批UCBT实验中32只BALB／c小鼠随机分为4组，每组8只，分别输注PBS、1×10^6、2×10^6、3×10^6个脐血单个核细胞（MNC）。第2批UCBT实验中24只BALB／c小鼠随机分为3组，每组8只，分别输注1×10^6、2×10^6、3×10^6个脐血MNC，所有小鼠＋8d输注1×10^6个血小板支持。第3批UCBT实验中16只BALB／c小鼠随机分为2组，每组8只，KGF组小鼠TBI前注射KGF，对照组注射PBS，两组都输注2×10^6个脐血MNC，＋8d输注血小板支持。以生存期、脾脏淋巴细胞亚群、胸腺输出功能为观察指标。结果第1批UCBT实验中PBS组小鼠＋13．5d内全部死亡，输注1×10^6、2×10^6、3×10^6个MNC三组小鼠＋100d分别生存2只、3只、3只。第2批UCBT中输注1×10^6、2×10^6、3×10^6个MNC三组小鼠＋100d分别生存7只、8只、8只。第3批UCBT实验中，移植后对照组小鼠脾T细胞、NKT细胞、NK细胞和B细胞数分别为（9．57±0．74）×10^6、（0．64±0．06）×10^6、（1．43±0．10）×10^6、（19．13±1．50）×10^6个。KGF输注组分另0为（13．47±0．74）×10^6、（0．89±0．03）×10^6、（1．79±0．04）×10^6、（20．50±0．91）×10^6个。KGF输注组T细胞、NKT细胞、NK细胞较对照组高（P〈0．05）；对照组小鼠~jTREC水平为（182．2±10．7）拷贝／10^5个细胞；KGF输注组为（224．2±9．6）拷贝／10^5个细胞，KGF输注组明显高于PBS对照组（P=0．019）。结论孕19．5d胎鼠外周血富含造血干细胞，＋8d输注血小板浓缩物可建立异基因UCBT小鼠模型。KGF具有增强小鼠异基因UCBT后胸腺输出功能及促进T细胞免疫重建作用。
- 王易陈广华吴德沛黄海雯王莹徐杨马骁孙爱宁常惠荣
- 关键词：角质细胞生长因子免疫重建小鼠
- 异基因造血干细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血被引量：6
- 2012年
- 目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及并发症。方法 4例SAA患儿,均接受氟达拉滨、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白预处理;其中3例患儿行HLA全相合同胞骨髓造血干细胞移植(BMT),1例患儿行HLA全相合同胞外周血造血干细胞移植(PBSCT)。同胞供者采集重组人粒细胞集落刺激因子5μg.kg-1.d-1,动员骨髓及外周血干细胞。采用环孢素+短疗程小剂量甲氨蝶呤方案预防移植物抗宿主病,前列腺素E预防肝静脉闭塞综合征,更昔洛韦预防巨细胞病毒感染,美司那及水化碱化预防出血性膀胱炎。通过DNA短串联重复序列多态性分析检测植入情况。结果 2例BMT患儿及1例PBSCT患儿完全植入;1例BMT患儿嵌合植入。中性粒细胞>0.5×109L-1中位时间12 d(9～15 d),血小板>20×109L-1中位时间19 d(12～30 d)。结论 allo-HSCT是治疗儿童SAA的有效方法,维持造血功能以及移植后并发症的发生及防治,仍是目前重点讨论的课题。
- 乔淑敏王易胡绍燕
- 关键词：造血干细胞移植再生障碍性贫血儿童
- 脐血造血干细胞移植研究进展被引量：3
- 2011年
- 随着血液学和移植免疫学的快速发展，尤其是人类白细胞抗原（HLA）配型技术的不断发展，造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）技术逐渐成熟并广泛应用，成为治愈某些血液病的重要方法，并有望在今后的生物学治疗和基因治疗中发挥重要的作用。
- 乔淑敏陈广华王易
- 关键词：脐血造血干细胞移植血液病
- 人脐带间充质干细胞超微结构观察被引量：1
- 2012年
- 本研究观察脐带间充质干细胞的超微结构。用胶原酶消化法分离培养足月新生儿的人脐带间充质干细胞(hUCMSC),进行传代培养、扩增,在显微镜下观察其细胞形态。对培养至第3代的hUCMSC进行免疫表型测定,进行成脂细胞、成骨细胞和成软骨细胞诱导分化实验,并在透射电子显微镜、扫描电子显微镜下进行超微结构的观察。结果表明,hUCMSC外观呈梭形和多角形,并可见细胞核;高表达表面标志CD44,CD73,CD105,不表达CD34,CD45,CD31和HLA-DR;能够进行成脂、成骨、成软骨分化。在扫描电子显微镜下可见细胞表面有短而粗的微绒毛突起,在透射电子显微镜下可见到两种不同的细胞形态:一种处于静止期,细胞核大,圆或卵圆形,仅有1个核仁,胞质内细胞器少;另一种处于相对活跃期,同一个细胞内可以看到1个或2个细胞核,细胞器数量丰富、结构清晰,并可见扩张的线粒体。结论:从脐带中分离培养的细胞具有间充质干细胞的生物学特性,具有两种不同状态的超微结构。
- 乔淑敏陈广华王易吴德沛
- 关键词：间充质干细胞脐带超微结构
- 人脐带间充质干细胞治疗急性移植物抗宿主病的疗效观察被引量：3
- 2015年
- 近几年来,异基因造血干细胞移植术（alloHSCT）在儿童血液病,如难治性及复发的白血病、重型再生障碍性贫血（AA）等的应用逐渐增多且日趋成熟,但是移植后的造血功能恢复及移植物反应仍然是影响移植成功的关键。目前针对急性移植物抗宿主病（a GVHD）的治疗比如激素、免疫抑制剂及各种单抗的应用仅可使部分a GVHD患儿达到缓解,间充质干细胞（MSC）的出现为a GVHD的治疗提供了一种新的方法,
- 郑莹王易翟宗翟钦胡绍燕
- 关键词：间充质干细胞GVHD干细胞移植术异基因抗原特异性
