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深圳市科技计划项目(200802053)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:王霞佘吉佳范红梅陈幼明杨林更多>>
相关机构:深圳市第二人民医院中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇乙型肝炎病毒...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝癌细胞
  • 2篇肝癌细胞凋亡
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇阿霉素
  • 2篇阿霉素诱导
  • 2篇癌细胞
  • 2篇癌细胞凋亡
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇早期病毒学应...
  • 1篇替比夫定治疗
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性乙型

机构

  • 3篇深圳市第二人...
  • 2篇中山大学附属...

作者

  • 3篇佘吉佳
  • 3篇王霞
  • 2篇张富程
  • 2篇谢奇峰
  • 2篇杨林
  • 2篇陈幼明
  • 2篇范红梅
  • 1篇贺小兰
  • 1篇乔军

传媒

  • 2篇深圳中西医结...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 3篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HBV X蛋白对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡的影响
2010年
目的:探讨乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis BvirusX protein,HBVX)对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡及p53、PTEN表达的影响。方法:用阿霉素(2.5g/mL)分别处理HepG及稳定表达GFP、GFP-HBVX融合蛋白的细胞系HepG/GFP、22HepG/GFP-HBVX,处理后不同时间在显微镜下观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡。结果:流式细胞术检测显2示阿霉素处理后36h,HepG/GFP-HBVX细胞凋亡率为3.94%,明显低于HepG(59.03%)、HepG/GFP细胞(61.38%)222(P<0.05),而与未处理对照组细胞(2.12%、2.78%、2.55%)无明显差别(P>0.05)。结论:HBVX蛋白能够抑制阿霉素诱导的细胞凋亡。
佘吉佳杨林王霞范红梅张富程陈幼明谢奇峰
关键词:乙型肝炎病毒X蛋白阿霉素细胞凋亡
乙型肝炎病毒X蛋白对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡及p53、PTEN表达的影响被引量:3
2010年
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡及p53、PTEN表达的影响。方法用阿霉素(2.5μg/ml)分别处理HepG2及稳定表达GFP、GFP-HBx融合蛋白的细胞系HepG2/GFP、HepG2/GFP-HBx,处理后不同时间在显微镜下观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡;RT-PCR检测p53、PTENmRNA水平;Westernblotting检测p53、PTEN蛋白水平。结果流式细胞术检测显示阿霉素处理后36h,HepG2/GFP-HBx细胞凋亡率为3.94%,明显低于HepG2(59.03%)、HepG2/GFP细胞(61.38%)(P<0.001),而与未处理对照组细胞(2.12%、2.78%、2.55%)无显著差别(P>0.05)。RT-PCR分析显示HepG2/GFP-HBx细胞PTENmRNA水平低于HepG2及HepG2/GFP细胞,而p53mRNA水平无明显差别。Westernblotting检测显示HepG2/GFP-HBx细胞PTEN蛋白明显低于HepG2及HepG2/GFP细胞,而p53蛋白无明显差别。结论 HBVX蛋白能够抑制阿霉素诱导的细胞凋亡及PTEN表达,HBVX蛋白对其细胞凋亡的抑制可能与其对p53-PTEN的抑制有关。
王霞杨林佘吉佳范红梅张富程陈幼明谢奇峰
关键词:乙型肝炎病毒X蛋白阿霉素P53PTEN细胞凋亡
替比夫定治疗慢性乙型肝炎早期病毒学应答临床研究
2010年
目的:探讨替比夫定对慢性乙型肝炎(CHB)治疗的早期病毒学应答。方法:将慢性乙型肝炎患者53例,HBeAg阳性(HBVDNA<9log10copies/mL)患者30例设为A组,HBeAg阴性(HBVDNA<7log10copies/mL)患者23例设为B组,两组都给予替比夫定600mg口服抗病毒治疗,每日1次。分别在治疗前、治疗后3个月、6个月时检查肝功能(ALT)、HBVDNA、乙肝两对半检测。以治疗前测得数值作为基线,观察患者在3个月、6个月时ALT复常率、HBVDNA检测不到率、HBeAg血清学转换率(HBeAg阳性患者),并对其临床疗效及临床有效率进行比较分析,从而预测其2年时的治疗应答和耐药发生。结果:A组:在治疗3个月时,HBVDNA检测不到率为46.7%,HBeAg血清学转换率为20.0%,ALT复常率为66.7%;在治疗6个月时,HBVDNA检测不到率为80.0%,HBeAg血清学转换率为26.7%,ALT复常率为76.7%。B组:在治疗3个月时,HBVDNA检测不到率为52.2%,ALT复常率为69.6%;在治疗6个月时,HBVDNA检测不到率为82.6%,ALT复常率为78.3%。两组间在治疗3个月、6个月时比较HBVDNA检测不到率、ALT复常率无显著性差异(P>0.05)。而A组在治疗3个月、6个月时HBVDNA检测不到率、ALT复常率、HBeAg血清学转换率与基线水平(治疗前)比较有显著性差异(P<0.01);B组在治疗3个月、6个月时HBVDNA检测不到率、ALT复常率与基线水平(治疗前)比较有显著性差异(P<0.05)。结论:替比夫定治疗CHB,在治疗24周时即取得了较高的HBVDNA检测不到率、ALT复常率及较好HBeAg血清学转换率(HBeAg阳性患者),且安全性良好。
王霞乔军佘吉佳贺小兰
关键词:早期病毒学应答
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