广东省中医药管理局基金(2009248)
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
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- 地塞米松对注射用双黄连中绿原酸在大鼠体内的药动学影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨与地塞米松磷酸钠注射液合用时注射用双黄连中绿原酸在大鼠体内血药浓度及相关药动学参数的影响。方法24只SD大鼠,雌雄各半,随机分成2组,尾静脉给药后采用反相高效液相色谱法,测定单独给予注射用双黄连及与地塞米松合用后不同时间点的大鼠体内绿原酸血药浓度,并对所得数据用DAS2.0软件进行分析,求出其主要药动学参数。结果静脉给药后,绿原酸在大鼠体内符合二室开放模型,在单用和复合给药时的分布半衰期(t1/2α)、总消除率(Cl)和药-时曲线下面积(AUC)等主要药动学参数均有显著性差异。结论在给药剂量下,单用和合用的血药浓度变化有较大差异;两者合用时,地塞米松对绿原酸的药动学有显著影响,促进大鼠体内绿原酸的消除,从而加速双黄连的代谢。
- 曾凡林崔红花沈志滨尹永芹陈超
- 关键词：注射用双黄连地塞米松磷酸钠注射液绿原酸药动学
- 五爪金龙的化学成分研究被引量：2
- 2011年
- 目的:为阐明五爪金龙的有效成分,对其地上部分进行了化学成分研究。方法:五爪金龙地上部分乙醇回流提取,提取物用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取,氯仿萃取部位经反复硅胶柱层析。化合物结构鉴定通过理化常数和波谱数据进行确定。结果:分离得到4个化合物,经光谱方法和物理方法鉴定分别为槲皮素-4′,7-二甲醚(Ⅰ),山奈素-4′,7-二甲醚(Ⅱ),β-胡萝卜苷(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ)。结论:以上化合物全部为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ为首次从该属中分离得到。
- 尹永芹严优芍沈志滨崔红花
- 关键词：化学成分化感作用骨折
- 地塞米松注射液对大鼠细胞色素P4502D6的影响
- 2010年
- 目的观察地塞米松(激素类药物)注射液对大鼠细胞色素P4502D6(CYP2D6)亚型的影响。方法 SD大鼠,雌雄各半,随机分成2组,地塞米松组按50mg·kg-1尾静脉给药,对照组按10mL.kg-1尾静脉给生理盐水,给药7d后,每组给予氢溴酸右美沙芬注射液5mg·kg-1;按时间从大鼠眼静脉取血10次,血样处理后,用HPLC法同时测定大鼠血浆CYP2D6R探针药物右美沙芬及其代谢产物去甲右美沙芬浓度,用DAS2.0软件进行分析,求出其主要药代动力学参数。结果地塞米松组与对照组比较,对右美沙芬t1/2无显著性差异;而AUC0-t右美沙芬为(63.43±7.71)mg·mL-1.min,与对照组(41.07±4.63)mg.L-1.min比较有显著性差异(P<0.05)。结论地塞米松注射液对右美沙芬有一定诱导作用,可以促进合用药物的消除,从而加速其代谢。
- 尹永芹崔红花袁继承沈志滨
- 关键词：地塞米松注射液右美沙芬
- 低分子右旋糖酐对香丹注射液在大鼠体内药动学的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨低分子右旋糖酐对香丹注射液在大鼠体内血药浓度及药动学过程的影响。方法:用HPLC方法测定香丹注射液单用(XD组)和与低分子右旋糖酐合用(XD+DY组)时丹参素在大鼠体内的血药浓度,比较两者的药动学参数。结果:两组的主要药动学参数α,t1/2α,CL,AUC(0-t)和K10均有显著性差异(P<0.05);其他参数(β,t1/2β,Vc,K12,K21)无显著性差异。结论:两药合用时,低分子右旋糖酐对香丹注射液的体内药代动力学产生显著影响,低分子右旋糖酐能抑制香丹注射液中丹参素的代谢;二者合并用药时应对丹参素进行临床给药监测。
- 袁继承尹永芹沈志滨丁金龙曾凡林陈超
- 关键词：香丹注射液低分子右旋糖酐丹参素药动学
