博士科研启动基金(14134803)
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 相关作者：谢芳顾永平吴明霞邓海贞孙茂民更多>>
- 相关机构：苏州大学苏州大学附属第二医院苏州市立医院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金苏州市科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤干细胞标志物CD133在乳腺癌组织中的表达及其临床意义被引量：4
- 2009年
- 目的探讨肿瘤干细胞标志物CD133在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测109例乳腺癌组织和60例乳腺良性肿瘤组织中CD133的表达,分析其与乳腺癌亚型及临床病理参数间的关系。结果109例乳腺癌组织中,CD133表达的阳性率为46.8%(51/109),60例乳腺良性肿瘤的阳性率为0.33%(2/60),两者差异具有高度统计学意义(P<0.01);109例乳腺癌组织中,CD133蛋白的表达随病理级别的增加而升高(P<0.05),随临床分期升高及肿瘤直径增大呈下降趋势(P>0.05);乳腺癌4种亚群中,Basal-like亚群中CD133蛋白的阳性率最高,为69.2%,显著高于其他亚群,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期低分化或未分化癌更富于干细胞,可能与肿瘤细胞恶性演进有关;CD133蛋白的表达具有区分不同乳腺癌亚型作用以及在乳腺癌的预后预测具有重要作用。
- 吴明霞邓海贞顾永平孙茂民狄琳娜谢芳
- 关键词：肿瘤干细胞CD133乳腺癌免疫组织化学技术
- 乳腺癌组织中CD133和VEGF的表达及意义被引量：5
- 2010年
- 目的研究CD133及血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学方法检测109例乳腺癌组织中的CD133及VEGF的表达,并对结果进行分析。结果乳腺癌组织中CD133和VEGF蛋白的表达率分别是46.8%(51/109)和84.4%(92/109),其阳性表达率随肿瘤病理级别的升高而明显增加(P<0.05)。乳腺癌Basal-like亚群中CD133蛋白的阳性率表达高达69.2%,高于其他亚群(P<0.05)。CD133与VEGF表达密切相关(P<0.01)。结论CD133与VEGF蛋白表达可能与乳腺癌肿瘤干细胞生长有关。
- 吴明霞邓海贞顾永平郭玲玲任苏勤谢芳
- 关键词：血管内皮生长因子CD133乳腺癌
- 浸润性乳腺导管癌中CD133、CXCR4及ABCG2的表达及其临床意义被引量：2
- 2011年
- 目的探讨ABCG2和CXCR4在浸润性乳腺导管癌中的表达与临床意义,分析其与肿瘤干细胞标记物CD133之间的相关性。方法采用免疫组化EnVision两步法检测98例浸润性乳腺导管癌中CD133、CXCR4及ABCG2蛋白的表达,分析其与浸润性乳腺导管癌临床病理参数间的关系。结果 98例浸润性乳腺导管癌:(1)CD133蛋白的表达随病理级别的增加而升高(P<0.05);CXCR4蛋白的表达与PR的阳性相关(P<0.05);ABCG2蛋白表达随肿瘤直径、患者年龄升高而下降(P<0.05)。(2)ABCG2与CD133、ABCG2与CXCR4之间存在共表达(P<0.01)。结论 ABCG2与肿瘤干细胞以及CXCR4分子之间存在密切协同关系。
- 顾丽琴包健荣谢芳顾永平柴玉海
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤干细胞CD133CXCR4ABCG2
- 肿瘤干细胞标记物CD44^+CD24^(low/-)与MMP-9在乳腺癌组织中的表达及其意义被引量：3
- 2010年
- 目的研究肿瘤干细胞标记物CD44+CD24low/-以及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达与肿瘤临床病理参数之间的关系。方法采用免疫组织化学方法检测109例乳腺癌组织中的CD44、CD24及MMP-9的表达并对结果进行分析。结果(1)109例乳腺癌组织中CD44、CD24及MMP-9的表达率分别是47.7%、50.5%及40.4%,其中CD44的阳性表达率与乳腺癌病理分级密切相关(P<0.05);(2)109例乳腺癌组织中,CD44+CD24low/-肿瘤干细胞标记阳性例数为32例,随乳腺癌病理分级的升高,CD44+CD24low/-肿瘤干细胞比率也明显增加(P<0.05);(3)32例CD44+CD24low/-肿瘤干细胞标记阳性乳腺癌组织中,MMP-9蛋白的表达与淋巴结转移成负相关(P<0.05)。结论高度恶性乳腺癌组织中富于肿瘤干细胞,乳腺癌早期CD44+CD24low/-TSC中MMP-9蛋白表达增加可能对肿瘤干细胞(TSC)生长及浸润中起着一定作用。
- 顾丽琴顾永平孙茂民狄琳娜陈郁钢张华谢芳
- 关键词：肿瘤干细胞CD4CD24乳腺癌免疫组织化学技术
- 一株抗人OX40激发型单克隆抗体的研制及其生物学功能的初步研究
- 2010年
- 鼠抗人OX40分子激发型单克隆抗体(mAb)的研制及其生物学特性的鉴定。以高表达人OX40分子的基因转染细胞L929-OX40为免疫原,常规免疫6～8周龄的雌性BALB/c小鼠;采用B淋巴细胞融合技术,将小鼠脾脏细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,并以L929-OX40细胞为阳性筛选细胞,L929-Mock细胞为阴性筛选细胞,采用免疫荧光技术对杂交瘤进行反复筛选及多次克隆化培养;采用快速定性试纸法检测抗体亚型;竞争抑制实验分析抗原结合表位;Western blot检测抗体特异性;采用MTT法分析单抗在体外对T细胞增殖的促进作用,并采用ELISA检测培养上清中的细胞因子。结果:获得一株稳定、高效分泌鼠抗人OX40单克隆抗体的杂交瘤细胞株(克隆号:9H8),该株mAb能够特异性识别U937、Jurkat、Thp-1等血液来源肿瘤细胞株表面OX40分子,并且能够有效促进T细胞活化、增殖及细胞因子的分泌。成功研制了一株分泌鼠抗人OX40分子激发型单克隆抗体的杂交瘤细胞株,该抗体能够特异性识别人OX40分子并能够介导OX40正性协同刺激效应。
- 毛辉谢芳陈永井王勤张学光
- 关键词：OX40杂交瘤单克隆抗体T细胞
