广东省科技计划工业攻关项目(2007B030703011)
- 作品数：2 被引量：18H指数：2
- 相关作者：王坤姚濛张国淳廖宁李学瑞更多>>
- 相关机构：南方医科大学广东省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药物去势联合化疗在绝经前Luminal A型乳腺癌新辅助化疗中的疗效及安全性评价被引量：7
- 2010年
- 背景与目的:常规新辅助化疗方案在治疗Luminal A型乳腺癌患者中达病理完全缓解(pathologic complete remission,pCR)率小于10%,寻求新型的新辅助化疗方案以提高pCR率从而进一步改善患者的预后具有重要的临床意义。我们对卡培他滨联合多西他赛(XT方案)加或不加戈舍瑞林去势在中国人群绝经前Luminal A型乳腺癌新辅助化疗的疗效及安全性方面进行了初步评价。方法:纳入研究的36例患者被随机分配至XT组或XT+去势组。两组患者术前均接受4周期XT方案新辅助化疗,XT+去势组同时接受新辅助戈舍瑞林去势治疗。主要终点为pCR率,次要终点为总体反应(overall response,OR)率。并按CTCAE v3.0对不良反应事件进行分级。采用四格表检验比较组间的pCR率与OR率的差异。结果:总共纳入36例符合入组标准的患者,按1:1随机至XT组与XT+去势组,两组患者平均年龄分别为40.6岁(27～48岁)与42.8岁(27～48岁)。所有患者均按计划完成术前4个周期新辅助治疗。XT组pCR率为16.7%,OR率为94.4%。XT+去势组pCR率为16.7%,OR率为100%。两组的pCR率与OR率均无显著差异。两组患者在新辅助化疗过程期间均未发现需要调整剂量的严重不良反应事件。结论:新辅助XT±戈舍瑞林去势在中国人群绝经前Luminal A型乳腺癌中有较高的pCR率及OR率,同时具有较高的安全性。
- 廖宁张国淳李学瑞刘艳辉姚濛王坤祖健
- 关键词：LUMINAL绝经前新辅助治疗戈舍瑞林
- 新辅助紫杉醇联合曲妥珠单抗在表皮生长因子受体2阳性可手术乳腺癌患者中的疗效及安全性评价被引量：12
- 2010年
- 目的 评价紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周新辅助方案在表皮生长因子受体2（Her-2）过表达且可手术的乳腺癌患者中的疗效及安全性.方法 入组患者术前接受4个周期紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周方案新辅助治疗,其中第1周期第1天,紫杉醇175 mg/m2、静脉滴注 第2天,曲妥珠单抗8 ms/kg的首剂负荷量 从第2周期始,紫杉醇剂量不变,曲妥珠单抗改为6 mg/kg的维持剂量 于第4周期末行根治性手术.评价病理完全缓解（pCR）率和总体反应（OR）率,同时比较激素受体状态不同的各亚组间pCR率与OR率的差异,并观察患者不良反应.结果 共40例患者符合入组标准,中位年龄49岁.所有患者均按计划完成术前4个周期新辅助治疗.全组pCR率为52.5%,OR率为87.5%.各亚组间pCR率与OR率的差异均无统计学意义（P〉0.05）.全组无2级或2级以上的心脏毒性反应.结论 紫杉醇联合曲妥珠单抗每3周新辅助方案在Her-2过表达且可手术的乳腺癌患者中有较高的pCR率和OR率,同时具有可靠的安全性.
- 廖宁张国淳李学瑞姚濛王坤祖健
- 关键词：紫杉醇曲妥珠单抗人表皮生长因子受体-2
