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国家高技术研究发展计划(2003BA310A23)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:乔飞燕张浩力陈诗涛汤顺清李富荣更多>>
相关机构:兰州大学深圳市人民医院深圳市易瑞生物技术有限公司更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划深圳市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇免疫
  • 2篇纳米
  • 2篇金纳米粒子
  • 1篇动物
  • 1篇动物病
  • 1篇性疾病
  • 1篇人兽
  • 1篇人兽共患
  • 1篇人兽共患病
  • 1篇人兽共患传染...
  • 1篇生物传感
  • 1篇生物传感器
  • 1篇生物探针
  • 1篇生物医学
  • 1篇生物医学工程
  • 1篇双标记
  • 1篇探针
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性抗原

机构

  • 2篇兰州大学
  • 2篇深圳市人民医...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇深圳市易瑞生...

作者

  • 2篇乔飞燕
  • 1篇李富荣
  • 1篇汤顺清
  • 1篇张浩力
  • 1篇陈诗涛

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇国际生物医学...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
金纳米粒子在生物医学工程中的应用被引量:10
2006年
金纳米粒子具有优良的电学、磁学、光学性质以及结构特性,鉴于其独特的物理化学以及优越的生物相容性,在快速免疫诊断方面、免疫组化、DNA检测等方面可以发挥其快速、准确的功效。由于金纳米粒子可以和胶原蛋白的特异性结合,它可以被用来作为药物的载体。在生物医学工程中有着及其广泛的应用前景。
乔飞燕张浩力李富荣
关键词:金纳米粒子免疫标记DNA检测生物传感器
核酸条码标识法PSA检测试剂盒的研制及验证
2008年
目的:建立核酸条码标识法检测前列腺特异性抗原(PSA)的方法,临床血清标本验证灵敏度、特异性等指标,并与试剂盒ELISA及RIA检测结果比较。方法:采用自制免疫磁球和双标记纳米金探针,利用双抗体夹心法原理,将PSA的检测转化为对核酸条码片段的检测,制备核酸条码法PSA检测试剂盒,对45例前列腺癌患者,45例前列腺良性增生患者,15例其它肿瘤患者,30例正常人群血清标本进行验证。结果:临床血清标本灵敏度约92,特异性约为68,假阳性率32,检测平均回收率大于95,批内变异系数(CV)为6.24,重复性平行性良好。与ELISA及RIA进口试剂盒检测结果比较,三法的差异无显著性(P>0.05),相关性良好,吻合度强。结论:建立的核酸条码标识PSA检测方法,为超微量蛋白质检测提供一种新的方法。
齐晖孔小丽李富荣任莉莉周汉新
关键词:前列腺特异性抗原
人兽共患病免疫学快速检测技术的研究进展
2012年
人兽共患病是指人类与脊椎动物之间自然传播的疾病和感染性疾病。目前,全世界已证实的人兽共患传染病和寄生性动物病有250多种,其中较为重要的有89种,我国已证实的人兽共患病约有90种。当前人兽共患病呈现新的流行趋势:
陈诗涛汤顺清朱海李富荣
关键词:人兽共患病免疫学人兽共患传染病感染性疾病脊椎动物动物病
抗体和寡核苷酸双标记纳米金生物探针的制备及生物学特性被引量:2
2009年
纳米金通过静电吸附抗体,与寡核苷酸共价结合制备双标记纳米金生物探针,比较了双标记纳米金生物探针和单标记抗体IgG或ss-DNA的稳定性和反应性.结果表明,在水溶液中纳米金由于ss-DNA的结合使IgG抗体的吸附能力明显改善,IgG的吸附也影响二硫苏糖醇(DDT)对ss-DNA的解离作用.双标记纳米粒上覆盖(50±15)条ss-DNA和(10±2)条IgG,较单标记ss-DNA纳米金上的(70±15)条要少.斑点免疫和杂交实验证明,纳米金表面标记的IgG和ss-DNA具有良好生物学活性.双标记纳米金生物探针在超微量蛋白质的检测中具有应用价值.
李富荣乔飞燕孔小丽周汉新齐晖任莉莉
关键词:金纳米粒子生物探针寡核苷酸抗体
共1页<1>
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