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海水条件下Cd-CaCO_3共沉淀过程的动力学表达:文石被引量：1: 2014年; 采用稳定加液系统,在海水条件下模拟了Cd随文石(CaCO3)的共沉淀过程,并对这一过程中Cd的分异行为进行了定量评估。实验结果显示,Cd介于文石和海水之间的分异系数(DCd)仅在0.2至0.9范围内变化,Cd表现为一种不相容元素。随着文石沉淀速率的增加,DCd值呈逐渐上升趋势。这些分异行为显著区别于Cd在方解石-海水体系中的分异行为,表明Cd随碳酸钙的共沉淀过程受到相应CaCO3矿物晶体结构的影响。在运用海相CaCO3沉积物中Cd/Ca比值作为古海洋研究指标的时候,应严格区分相关载体(CaCO3)的晶体矿物学差异。; 郭晓月王丕波王海荣王卓瞿成利; 关键词：CD 文石共沉淀分异

邻硝基苯甲醛缩对乙酰基苯胺希夫碱的结构与光谱的理论研究被引量：2: 2013年; 利用实验方法测定了标题化合物的紫外吸收光谱、荧光发射光谱和相对荧光量子产率,结果表明该化合物具有较强的荧光性质。采用密度泛函理论(density functional theory,DFT)中的杂化密度泛函B3LYP方法,在6-311G(d)基组水平上对该化合物基态分子构型进行了几何结构全优化,得到了其最稳定构型、总能量及HOMO与LUMO能级差。研究结果说明:分子具有较强的芳香性和较大的共轭体系。振动频率分析说明,标题分子优化后的结构稳定。将优化后的基态结构应用含时密度泛函理论(TD-DFT),在B3LYP/6-311G水平上计算并研究了此化合物的吸收光谱。用单激发组态相互作用(single-excitation config-uration interaction,CIS)法优化了标题分子的激发态构型,并在此基础上用TD-DFT//B3LYP/6-311G方法计算了这种化合物的发射光谱。结果表明,理论计算的光谱数据与实验结果较吻合。; 梁小蕊江炎兰张静瞿成利王刚王秀娟赵波; 关键词：希夫碱发射光谱

水杨醛缩对乙酰基苯胺希夫碱的合成及其荧光性质的理论研究被引量：4: 2013年; 以水杨醛和对乙酰基苯胺为原料,首次采用绿色环保的室温固相反应方法制备了水杨醛缩对乙酰基苯胺希夫碱,用元素分析和核磁共振氢谱对产物进行了表征。测定了产物的紫外光谱、荧光光谱和相对荧光量子效率,发现该化合物具有较强的荧光性质。利用密度泛函理论(density functional theory,DFT)方法,在B3LYP/6-311G基组水平上优化了该化合物的基态分子构型。采用相同的方法和基组计算了标题化合物的振动频率,频率数据中没有虚频,即该优化构型是稳定的。分析理论计算结果发现:标题分子具有较强的芳香性和较大共轭体系。在基态优化结构的基础上应用含时密度泛函理论(TD-DFT),在B3LYP/6-31G水平上计算并研究了此化合物的吸收光谱。用单激发组态相互作用(CIS)方法优化了标题分子的激发态构型,并在此基础上用TD-DFT//B3LYP/6-31G方法计算了这种化合物的荧光发射光谱。将理论计算的光谱性质与实验的光谱数据相比较发现二者吻合较好。分析探讨了化合物分子的结构与其荧光性质之间的关系,为进一步寻找具有荧光性质的化合物提供了理论指导。; 梁小蕊王刚江炎兰瞿成利王秀娟赵波; 关键词：荧光量子效率

海水条件下Cd-CaCO_3共沉淀过程的动力学表达:方解石被引量：1: 2012年; 采用稳定加液系统对海水中方解石(CaCO3)沉淀形成时镉元素(Cd)的共沉淀现象进行了实验模拟,并对Cd-Ca-CO3共沉淀过程中Cd的分异行为进行了定量评估。实验结果显示:Cd在共沉淀过程中发生了明显的分异,基于方解石沉淀和海水溶液各自Cd/Ca比值计算得出的分异系数分别为33.0～61.8(5℃)、31.8～55.0(15℃)和17.4～31.8(25℃)。在各个温度下,DCd值都随着方解石沉淀速率的增加而有规律的下降。进一步分析表明温度和碳酸根浓度是影响Cd分异行为的根本因素。这一实验结果对于Cd/Ca古海洋指标的应用具有重要的参考价值。; 王丕波闫晶王海荣瞿成利; 关键词：镉方解石共沉淀分异

铀、钍在碳酸钙-海水界面的附着行为研究: 2014年; 运用实验模拟的手段，对铀（U）、钍（Th）在碳酸钙-海水界面的附着行为进行了初步研究，通过测定相关的分异系数（D）定量评估了文石和方解石两种碳酸钙矿物对U和Th的捕集作用。实验结果显示，不仅 U 和 Th 之间存在显著差异，而且两种碳酸钙矿物之间也存在明显不同。U 介于碳酸钙和海水之间的分异系数（DU）分别在1.5-3.5（文石）和0.04-0.19（方解石）区间内变化，分异行为非常微弱但其分异系数随着碳酸钙沉淀速率的增加而逐渐上升。这表明U元素主要是以共沉淀的方式进入到文石或方解石沉淀中，但由于其在海水溶液中主要以2223UO （CO ）n- n的形式存在，因而只能以占据晶格缺陷的方式进入碳酸钙。与之相反的是，文石和方解石都对 Th 表现出极强的捕集能力，所测定的分异系数（DTh）分别在240-6330（文石）和430-6160（方解石）范围内变化，但DTh与碳酸钙沉淀速率之间无明显关联。Th 在碳酸钙表面的附着行为可界定为单纯的吸附作用，这一行为应与 Th 主要以 Th（OH）4的形式赋存于溶液中有关。; 郭晓月王丕波王海荣瞿成利王卓; 关键词：铀钍碳酸钙

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