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国家自然科学基金(30100077)

作品数:5 被引量:21H指数:3
相关作者:王鲁汤钊猷黄修燕樊嘉许戈良更多>>
相关机构:复旦大学安徽省立医院天津医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇肝癌
  • 2篇人肝
  • 2篇人肝癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇外科
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学指标
  • 1篇抑素
  • 1篇抑制血管
  • 1篇抑制血管生成
  • 1篇影像
  • 1篇影像学
  • 1篇影像学检查
  • 1篇预后
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝淋巴...
  • 1篇生长抑素受体

机构

  • 5篇复旦大学
  • 1篇安徽省立医院
  • 1篇教育部
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 5篇王鲁
  • 4篇汤钊猷
  • 2篇樊嘉
  • 2篇黄修燕
  • 1篇李雁
  • 1篇荚卫东
  • 1篇许戈良
  • 1篇薛琼
  • 1篇邱双健
  • 1篇钦伦秀
  • 1篇陈军
  • 1篇吴志全
  • 1篇刘彬彬
  • 1篇马曾辰
  • 1篇叶青海
  • 1篇叶胜龙
  • 1篇姚智
  • 1篇孙惠川
  • 1篇高东梅

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇肝胆胰外科杂...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
白细胞介素-1β促进人肝癌MHC C97-H细胞侵袭性的体外研究被引量:2
2008年
肿瘤转移前存在微环境变化,炎症因子起着重要作用。白细胞介素-1(IL-1)在影响肿瘤微环境、促进残癌侵袭性中起重要作用。本研究对肝细胞癌(简称肝癌)能否分泌IL-1β以及IL-1β对肝癌侵袭性的影响及其可能机制进行了探讨。
黄修燕王鲁刘彬彬邱双健樊嘉叶胜龙汤钊猷
关键词:白细胞介素-1
小分子三肽CMS024对转移性人肝癌裸鼠模型的抑制作用被引量:5
2004年
目的 研究小分子三肽CMS0 2 4对人肝癌裸鼠转移模型肿瘤生长和转移的抑制作用。方法 将高转移性人肝癌细胞株HCCLM6接种于裸小鼠皮下 ,成瘤后移植于 2 0只裸鼠肝脏 ,制成原位移植自发性多向转移肝癌模型 ,随机分为治疗组和对照组 ,各 10只。治疗组按 30 0 μg/kg剂量腹腔内注射CMS0 2 4 0 .1ml,对照组注射等体积的 0 .85 %氯化钠注射液。每日 1次 ,共治疗 35d。观察荷瘤裸鼠的体重变化、腹腔内转移和肺转移的发生率和转移灶的数目 ,并测量血液学和血液生化指标。结果 至观察期 35d时 ,治疗组 10只裸鼠全部存活 ,对照组存活 9只。治疗组肿瘤的平均重量1.9g± 0 .5g ,对照组 2 .3g± 0 .8g ,差异无显著意义。腹壁转移和腹腔内转移的发生率对照组均为10 0 % ,而治疗组则分别为 6 0 %和 5 0 % (P <0 .0 5 ) ;血性腹水和肝内肉眼可见转移结节的发生率对照组分别是 70 %和 90 % ,治疗组分别是 2 0 %和 4 0 % (P >0 .0 5 )。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级肺转移灶的中位数对照组分别是 92、2 4、15、16个 ,治疗组分别是 2 4、2 0、10、8个 ,两组Ⅰ级肺转移灶差异有显著意义(P <0 .0 5 )。两组裸鼠的体重变化、外周血常规指标和血生化指标的差异均无显著意义。未观察到与药物相关的毒副作用。结论 小分子三肽CMS0 2 4对?
李雁汤钊猷王鲁姚智陆融薛琼高东梅陈军
关键词:肝癌肿瘤转移小分子肽血清学指标
肝癌切除术对残癌及机体免疫状态的影响被引量:6
2007年
肝癌切除术直接去除原发病灶,是治疗原发性肝癌的主要方法之一,但残癌存在难以完全避免,术后免疫力一过性下降阻碍机体杀灭残癌细胞,肝再生及大量炎症因子的产生利于残癌增殖、转移。手术对残癌侵袭性影响及姑息性肝癌切除术后患者免疫力动态变化未见报道,尚缺乏特异、敏感的可预测早期侵袭、转移的指标。本文就肝切除对残癌及机体免疫状态的影响作一综述。
黄修燕王鲁汤钊猷
关键词:肝肿瘤外科手术免疫状态
原发性肝淋巴瘤的外科治疗被引量:3
2004年
王鲁钦伦秀孙惠川叶青海马曾辰樊嘉吴志全汤钊猷
关键词:原发性肝淋巴瘤外科治疗预后影像学检查
奥曲肽体外抑制血管生成的研究被引量:6
2005年
目的探讨奥曲肽对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)体外构建新生血管的抑制作用。方法应用噻唑蓝(MTT)实验、流式细胞仪、侵袭和迁移实验、Matrigel实验,研究不同浓度奥曲肽(1×10-10~1×10-5mol/L)对血管内皮生长因子(VEGF)诱导的HUVECs增殖、侵袭、迁移和分化成血管能力的影响。应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测HUVECs生长抑素受体(SSTR)的表达。结果奥曲肽浓度在1×10-8~1×10-5mol/L时抑制VEGF诱导的HUVECs增殖;流式细胞仪检测表明HUVECs被扣留在细胞周期G0/G1期;浓度为1×10-7~1×10-5mol/L时,奥曲肽抑制VEGF诱导的HUVECs侵袭作用,对HUVECs迁移无影响;浓度为1×10-8mol/L时,奥曲肽抑制HUVECs体外分化成管样结构,浓度为1×10-6mol/L时,完全阻断HUVECs体外分化成管样结构。RTPCR显示HUVECs表达高水平的SSTR3。结论奥曲肽对HUVECs体外构建新生血管具有抑制作用。
荚卫东王鲁许戈良
关键词:抑制血管生成HUVECS逆转录一聚合酶链反应MATRIGEL生长抑素受体体外分化
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