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上海市教育委员会创新基金(10YZ241)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：吴国忠周薇谭攀攀祝肇荣包辉英更多>>
相关机构：上海健康医学院上海交通大学上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
发文基金：上海市教育委员会创新基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇低氧
  • 1篇低氧诱导
  • 1篇低氧诱导因子
  • 1篇低氧诱导因子...
  • 1篇凋亡
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜细胞
  • 1篇视网膜细胞凋...
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇缺血再灌注损...
  • 1篇网膜
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇膜细胞
  • 1篇灌注
  • 1篇灌注损伤

机构

  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海健康医学...

作者

  • 1篇袁海虹
  • 1篇包辉英
  • 1篇祝肇荣
  • 1篇谭攀攀
  • 1篇周薇
  • 1篇吴国忠

传媒

  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
缺血再灌注损伤后大鼠视网膜细胞凋亡与低氧诱导因子1α表达的关系被引量：2
2011年
目的研究缺血再灌注损伤后大鼠视网膜细胞凋亡与低氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达变化并探讨两者的相关性。方法雄性SD大鼠随机分为正常对照组和缺血再灌注损伤1 d、3 d和5 d组(n=6)。眼前房灌注生理盐水调节大鼠眼压至110 mmHg并持续50 min,制作实验性视网膜缺血再灌注损伤模型。制备视网膜切片,测量内网层(IPL)、内核层(INL)厚度及节细胞层(GCL)细胞数;采用DNA原位末端标记(TUNEL)法检测视网膜凋亡细胞;免疫组织化学染色观察损伤后不同时间HIF-1α在视网膜细胞中的表达;采用RT-PCR检测HIF-1αmRNA的表达。结果缺血再灌注损伤1 d、3 d和5 d组大鼠的IPL和INL厚度显著小于正常对照组(P<0.01),GCL细胞少于正常对照组(P<0.05)。视网膜细胞凋亡位于GCL;缺血再灌注损伤1 d、3 d和5d组的细胞凋亡率均明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。缺血再灌注损伤1 d、3 d、5 d组视网膜GCL的HIF-1α蛋白表达阳性细胞比例分别为(47.88±14.71)%、(50.28±13.11)%、(43.09±10.04)%,与视网膜细胞凋亡率呈正相关(r=0.953)。缺血再灌注损伤3 d组视网膜细胞HIF-1αmRNA表达明显高于正常对照组(P<0.05)。结论缺血再灌注后大鼠视网膜细胞凋亡与HIF-1α的表达均增加,两者呈正相关;HIF-1α的表达可能参与视网膜细胞凋亡。
袁海虹周薇包辉英谭攀攀祝肇荣吴国忠
关键词：缺血再灌注视网膜低氧诱导因子1Α凋亡
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