河北省自然科学基金(B2007000156)
- 作品数：9 被引量：34H指数：4
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- 负载型铜基催化剂的制备及其在仲丁醇脱氢和糠醛加氢耦合反应中的应用被引量：3
- 2009年
- 采用不同方法制备了一系列的负载型铜基催化剂并将其用于仲丁醇脱氢和糠醛加氢的耦合反应.重点研究了助催化剂和硅源对催化剂活性的影响,发现以自制的SiO2壳为载体的CMS-Ce催化剂活性最好,在最佳条件下,糠醛转化率和糠醇选择性都可达100%,而仲丁醇转化率为52.9%,甲乙酮选择性为100%.通过TPR和XRD对催化剂进行了表征,发现Cu0是催化剂的活性中心.
- 白国义王海龙宁慧森樊欣欣窦海洋赵蔚
- 关键词：仲丁醇糠醛铜基催化剂
- 基于钨基催化剂的环己醇氧化反应
- 2008年
- 研究了以过氧化氢为氧化剂,在WO3,Na2WO4.2H2O,Na9[SbW9O33]和自制[CTA]9[SbW9O33]等钨基催化剂的作用下,环己醇选择性氧化制备环己酮的反应,并对反应物的物质的量之比、反应温度、反应时间等进行了优化.发现催化剂[CTA]9[SbW9O33]的活性最高,在80℃下,n(过氧化氢)∶n(环己醇)∶n([CTA]9[SbW9O33])为75∶50∶0.06时,反应2 h可使环己醇的转化率达到97.4%,环己酮的选择性为99.7%.
- 白国义贾春伟宁慧森
- 关键词：环己醇环己酮
- 7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸的合成研究进展被引量：5
- 2008年
- 7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸(7-AVCA)是合成头孢类药物——头孢克肟和头孢地尼的关键中间体。对7-AVCA的不同合成方法进行了总结,指出以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料的合成路线中由于酶解法具有对环境友好、反应条件温和等诸多优点,有逐步取代化学法的趋势。
- 彭洪伟白国义于海军孙晓丽
- 关键词：头孢克肟头孢地尼
- 不同载体固载氯化铁催化合成2-苯基-1H-苯并咪唑的研究被引量：4
- 2010年
- 苯并咪唑类化合物是一类重要的有机合成中间体,具有良好的生物活性（如：抗肿瘤、抗病毒和消炎等）,在药物合成和生物化学的研究发展方面有着广泛的应用。因此,2-苯基-1H-苯并咪唑的研究一直倍受人们的关注,近年来它的合成方法研究取得了很大的进展。
- 董晓云陈国锋吴艳文郑秀萍王书香李记太白国义
- 关键词：邻苯二胺苯甲醛固载催化剂
- 溶胶-凝胶法制备纳米尺度催化剂的研究进展被引量：1
- 2008年
- 介绍了溶胶-凝胶法制备纳米尺度催化剂的基本过程和其最新研究进展。指出:将溶胶-凝胶法与其他技术相结合,从而提高纳米催化剂的稳定性,将是溶胶-凝胶法在纳米催化剂制备中的发展方向。
- 白国义王海龙宁慧森
- 关键词：溶胶-凝胶法
- 2-甲基哌嗪合成催化剂的筛选与表征
- 2009年
- 制备了一系列的铜基和镍基催化剂,用于以N-β-羟丙基乙二胺为原料的2-甲基哌嗪的连续化合成反应,经筛选得到了Cu-Cr-Fe/γAl_2O_3催化剂[w(Cu)=20%,w(Cr)=1 0%,w(Fe)=5%]。在温度205℃、氢压为2.6 MPa的最佳反应条件下,N-β-羟丙基乙二胺的转化率达99%以上,2甲基哌嗪的选择性达95%以上;而且在80 h的寿命实验中,2-甲基哌嗪的收率保持在93%以上。采用XRD、XPS、TEM对催化剂进行了表征,提出单质铜是催化剂的活性中心,且活性组分铬和铁的添加能够有效分散催化剂表面的铜,从而提高了催化剂的活性和稳定性。
- 于海军白国义陈立功李阳
- 关键词：2-甲基哌嗪催化剂
- 盐酸头孢甲肟的合成被引量：4
- 2009年
- 以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,通过两条路线对第三代头孢菌素——盐酸头孢甲肟的合成进行了系统考察。实验证明,7-ACA先在C-3位与5-巯基-1-甲基-1H-四氮唑(MMT)反应生成3-(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫甲基-7-氨基头孢霉烷酸(7-ACT),再在C-7位和MAEM反应合成头孢甲肟的路线(摩尔收率为86%)优于先进行7-ACA的C-7位改造再进行C-3位改造的合成路线(摩尔收率为69%)。溶剂对反应的摩尔收率有较大影响,以二氯甲烷为溶剂时的反应效果最佳;同时证明超声能够显著缩短反应时间。
- 白国义李新娟彭洪伟贾春伟王海龙
- 关键词：头孢甲肟盐酸头孢甲肟7-ACA超声
- 芳香酮类化合物的合成研究进展被引量：7
- 2009年
- 介绍了由芳香族化合物的Friedel-Crafts酰基化反应和芳香醇的氧化脱氢反应等合成芳香酮类化合物的研究进展,比较了各种方法的优缺点,指出以固体酸为催化剂的Friedel-Crafts酰基化反应和以双氧水或氧为氧化剂的芳香醇的氧化反应是今后芳香酮类化合物合成的发展方向。
- 白国义窦海洋李新娟樊欣欣
- 关键词：芳香酮固体酸芳香醇
- Hβ分子筛催化剂在苯甲醚羟烷基化反应中的催化性能
- 本文重点考察了不同分子筛催化剂在苯甲醚与三氯乙醛通过Friedel-Crafts羟烷基化合成三氯甲基（4-甲氧苯基）甲醇反应中的催化活性。草酸改性的Hβ分子筛在此反应中表现出了良好的催化活性,草酸的改性未破坏Hβ分子筛的...
- 白国义窦海洋王子源
- 文献传递
- 磷酸改性的Hβ分子筛催化合成对甲氧基苯乙酮被引量：10
- 2009年
- 在磷酸改性的Hβ分子筛催化剂作用下,以苯甲醚和乙酸酐为原料,通过Friedel-Crafts酰基化反应合成了对甲氧基苯乙酮。通过XRD和NH3-TPD表征研究了磷酸的改性作用。系统地考察了反应温度、催化剂用量和反应时间对乙酸酐转化率的影响,确定了最佳反应条件:反应温度120℃、催化剂用量2.0g、反应时间2h。在催化剂的4次套用实验中,乙酸酐的转化率和对甲氧基苯乙酮的选择性均大于99.0%。
- 白国义窦海洋樊欣欣王海龙牛立博
- 关键词：酰基化HΒ分子筛催化与分离提纯技术
