湖南省教育厅重点项目(11A088)
- 作品数：4 被引量：34H指数：4
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- 相关机构：湖南中医药大学第一附属医院湖南中医药大学更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅重点项目中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 麝香配伍乳香促前列腺上皮屏障通透性作用的实验研究
- 目的:应用RWPE-1细胞单层模型体外模拟人体前列腺上皮屏障,分析探讨芳香开窍药物麝香配伍乳香对前列腺上皮屏障的促通透作用。方法:利用人前列腺上皮细胞RWPE-1制备细胞单层模型,以梯度浓度(2.5%,5.0%,10.0...
- 周青何清湖田雪飞周兴吴洋鹏杨华伟杨泱韩平
- 关键词：慢性前列腺炎麝香乳香通透性
- 文献传递
- 前癃通胶囊抑制良性前列腺增生基质细胞TGF-β1表达的体外实验研究被引量：6
- 2012年
- 目的研究前癃通胶囊干预下,TGF-β1mRNA在良性前列腺增生基质细胞中的表达的变化。方法:采用MTT比色法检测前癃通胶囊对体外培养良性前列腺增生前列腺基质细胞增殖的抑制作用;应用逆转录-多酶链反应(RT-PCR)技术,观察前癃通胶囊干预下TGF-β1mRNA在良性前列腺增生基质细胞中的表达的变化。结果 3种浓度的前癃通胶囊能抑制前列腺基质细胞的增殖,且随着时间的延长抑制作用增强,高浓度组在不同时段对前列腺基质细胞增殖有明显的抑制作用,与中浓度组比,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);中浓度组在不同时段对前列腺基质细胞增殖有抑制作用,与低浓度组比,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。前列腺基质细胞中的TGF-β1mRNA表达随着前癃通胶囊(药液)浓度的增高呈现下降趋势。TGF-β1mRNA在高浓度组的表达最低,空白组的表达最高。高、中、低浓度组分别与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01);高、中浓度组与低浓度组比较TGF-β1mRNA的表达明显减弱,差异有统计学意义(P<0.01)。结论前癃通胶囊对前列腺基质细胞的增殖有较强的抑制作用,能降低TGF-β1mR-NA在基质细胞中的表达。
- 胡金辉周青黄艳茹莫兴群
- 关键词：前列腺基质细胞前癃通胶囊转化生长因子
- 麝香配伍乳香促前列腺上皮屏障通透性作用的实验研究被引量：20
- 2014年
- 目的:应用RWPE-1细胞单层模型体外模拟人体前列腺上皮屏障,分析探讨芳香开窍药物麝香配伍乳香对前列腺上皮屏障的促通透作用。方法:利用人前列腺上皮细胞RWPE-1制备细胞单层模型,以梯度浓度(2.5%,5.0%,10.0%,20.0%)麝香配伍乳香含药血浆(DP-M&O)处理后检测细胞单层电阻TEER值与细胞毒性,采用酚红透过实验观察RWPE-1细胞单层细胞连接和通透性变化,并采用免疫荧光与Western Blot方法检测与细胞紧密连接功能相关的ZO-1蛋白表达情况。结果:经DP-M&O处理后,细胞单层电阻TEER值降低,且呈现明显时效关系,以30-60min时间段及10.0%,20.0%浓度时下降最明显;细胞毒性实验表明,2.5%、5.0%浓度DP-M&O无细胞毒作用,细胞单层的细胞膜可保持完整性不受影响,高浓度10.0%、20.0%DP-M&O可使细胞膜的通透性增加,在24h时变化最为明显,而后进入平缓期;随着DP-M&O浓度增加,基底侧渗透过的酚红含量增加,吸光度OD值明显增高,但10.0%与20.0%两浓度组间差异无统计学意义,表明DP-M&O对酚红透过的影响无剂量依赖性;ZO-1蛋白表达检测结果显示,10.0%、20.0%浓度DP-M&O处理后,RWPE-1细胞ZO-1表达的免疫荧光减少,ZO-1表达量明显下降(P<0.05,P<0.01),但10.0%、20.0%两浓度组间比较差异无统计学意义。结论:麝香、乳香具有促进前列腺RWPE-1细胞单层紧密连接通透性的作用,在高剂量(10.0%-20.0%)含药血浆浓度时作用明显,但无剂量依赖性,24h时增加明显,随时间持续延长,促通透作用可缓慢上升。
- 周青何清湖田雪飞周兴吴洋鹏杨华伟杨泱韩平
- 关键词：慢性前列腺炎麝香乳香通透性
- 麝香配伍乳香对趋化激活单核细胞触发炎性级联反应的分子调节机制研究
- 目的:观察麝香、乳香含药血浆对前列腺抗原刺激诱导的单核细胞炎症因子释放及前列腺细胞或内皮细胞炎症反应相关蛋白表达的影响。方法:采用SD大鼠制备麝香、乳香含药血浆,BALB/c小鼠制备单核细胞与前列腺抗原。单核细胞以梯度浓...
- 周青田雪飞何清湖杨泱吴洋鹏周兴韩平林群芳
- 关键词：慢性非细菌性前列腺炎麝香乳香
- 文献传递
- 麝香配伍乳香对小鼠前列腺抗原诱导的单核细胞分泌炎症因子的调控作用被引量：11
- 2014年
- 目的:探讨不同浓度麝香配伍乳香含药血浆(DP-M&O)对单核细胞分泌TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10水平的影响,了解麝香配伍乳香在治疗前列腺炎中抗炎作用的机理。方法:制备小鼠脾脏单核细胞,细胞培养后分加入2.5%、5%、10%、20%浓度的DP-M&O预处理1 h后,加入小鼠前列腺抗原(PAgs)诱导活化单核细胞。阳性对照组加入脂多糖(LPS)处理。阴性对照组加入等体积DMEM完全培养基。培养96 h后收集各组上清,ELISA法检测单核细胞分泌的炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10的水平。结果:与空白对照组比较,经PAgs刺激诱导后,各组小鼠单核细胞的炎症因子释放增加,除IL-10的升高明显低于阳性对照LPS组外,其他TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8均明显增高;2.5%DP-M&O预处理后,虽然炎症因子有改变的趋势,但与PAgs组比较,差异无统计学意义(P>0.05);随着DP-M&O浓度增加,对TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8降低及IL-10升高作用更明显,呈剂量依赖性改变,在20%DP-M&O预处理后,TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8分别降低了74.4%、56.0%、76.6%、70.5%,IL-10上升了236.1%。结论:DP-M&O具有直接抑制前炎症因子产生的作用,其中对IL-1β的抑制作用最强;可促进IL-10的升高,从而抑制单核巨噬细胞释放炎症介质,减少PAgs诱导活化导致的TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的分泌释放。
- 杨泱周青田雪飞韩平高瑞松
- 关键词：炎症因子麝香乳香小鼠
- 麝香配伍乳香对趋化激活单核细胞触发炎性级联反应相关蛋白表达的影响被引量：5
- 2015年
- 目的:观察麝香、乳香含药血浆对前列腺抗原刺激诱导的单核细胞炎症因子释放及前列腺细胞或内皮细胞炎症反应相关蛋白表达的影响。方法:采用SD大鼠制备麝香、乳香含药血浆,BALB/c小鼠制备单核细胞与前列腺抗原。单核细胞以梯度浓度(0,2.5%,5%,10%,20%)的麝香、乳香含药血浆预处理1 h后,前列腺抗原诱导活化,培养96 h时ELISA法检测炎症因子释放水平;前列腺细胞RWPE-1与内皮细胞EA.hy926共培养,梯度浓度DP-M&O预处理1 h后,加入经PAgs诱导活化的单核细胞,培养96 h时Western印迹法检测RWPE-1或EA.hy926细胞炎症反应相关蛋白表达水平。结果:麝香、乳香含药血浆随浓度增加,降低TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8及升高IL-10作用逐渐明显,并呈剂量依赖性,20%麝香、乳香含药血浆预处理后,单核细胞释放TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10[(70.8±22.3)pg/ml,(277.5±22.6)pg/ml,(232.7±62.7)pg/ml,(227.3±79.2)pg/ml,(640.2±201.2)pg/ml]水平与前列腺抗原组[(277.1±65.5)pg/ml,(630.4±89.7)pg/ml,(994.2±182.3)pg/ml,(769.3±284.1)pg/ml,(271.1±55.8)pg/ml]比较差异有统计学意义(P均<0.01);10%与20%浓度麝香、乳香含药血浆预处理,RWPE-1细胞MCP-1/CCL2(0.56±0.11,0.34±0.08)及EA.hy926细胞VCAM-1(0.52±0.17,0.38±0.12)表达降低,与前列腺抗原组(MCP-1/CCL2:1.12±0.34,VCAM-1:0.94±0.22)比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:麝香配伍乳香可通过抑制前列腺上皮细胞MCP-1/CCL2产生,降低血管内皮细胞VCAM-1表达,从而阻断白细胞粘附的关键步骤达到减弱炎症反应。
- 周青杨泱吴洋鹏周兴韩平林群芳彭佳高瑞松田雪飞
- 关键词：慢性非细菌性前列腺炎麝香乳香
