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湖南省教育厅重点项目(11A089)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:刘慧凌智杨赛贺菊乔陈其华更多>>
相关机构:湖南中医药大学第一附属医院湖南中医药大学更多>>
发文基金:湖南省教育厅重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇增生
  • 3篇前列腺
  • 3篇前列腺增生
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇含药
  • 2篇含药血浆
  • 1篇凋亡
  • 1篇增生症
  • 1篇增殖
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇前列腺增生症
  • 1篇前癃通胶囊
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞增殖和凋...
  • 1篇良性前列腺增...
  • 1篇胶囊

机构

  • 3篇湖南中医药大...
  • 3篇湖南中医药大...

作者

  • 3篇陈其华
  • 3篇贺菊乔
  • 3篇杨赛
  • 3篇凌智
  • 3篇刘慧
  • 1篇杨晶

传媒

  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇中医学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
前癃通胶囊含药血浆对前列腺间质细胞Smad4基因表达的影响被引量:1
2014年
目的:探讨中药前癃通胶囊含药血浆对体外培养前列腺间质细胞Smad4基因表达的影响,为中药复方治疗良性前列腺增生(BPH)提供实验依据。方法:收集2012年8-10月门诊BPH患者15例,按照随机数字表对入选患者进行实验分组,分为前癃通高、中、低剂量组,制备前癃通含药血浆。同时,体外培养前列腺间质细胞,当细胞接近长成单层后进行免疫荧光检测,进行间质细胞鉴定;加含药血浆后培养24 h,采用实时荧光定量PCR(q-PCR)技术检测间质细胞Smad4基因表达;Western印迹检测Smad4蛋白在间质细胞的表达。结果:经含药血浆处理后间质细胞Smad4基因mRNA的表达随药物剂量增加依次增强,与空白组、无血浆组比较,各组差异均有统计学意义(P〈0.01)。经含药血浆处理后间质细胞Smad4蛋白的表达随药物剂量增加依次增强,与空白组比较,低剂量组差异无统计学意义(P〉0.05),中剂量组差异有统计学意义(P〈0.01);与低剂量组比较,中剂量组差异有统计学意义(P〈0.05);与高剂量组比较,各组之间差异均有统计学意义(P均〈0.01)。结论:中药前癃通胶囊含药血浆体外培养前列腺间质细胞,可抑制其增殖,其机制与促进Smad4基因及蛋白表达有关。
凌智刘慧杨晶贺菊乔杨赛陈其华
关键词:良性前列腺增生SMAD4基因
前癃通对前列腺间质细胞Fibronectin和CollagenⅣ基因表达的影响被引量:3
2015年
目的:观察前癃通对体外培养前列腺间质细胞Fibronectin与CollagenⅣ基因表达的影响,为中药复方治疗良性前列腺增生症提供实验依据。方法:15例前列腺增生症患者按门诊就诊号从中随机选取5位患者,给药前静脉采血、抗凝、离心,提取血浆作为空白组。再按门诊就诊号将所选15例患者随机平均分为前癃通高剂量组、中剂量组、低剂量组,高剂量组口服前癃通每次6粒,中剂量组每次3粒,低剂量组每次1.5粒,均为3次·d-1,连续服药7 d。末次服药2 h后,静脉采血、抗凝、离心提取含药血浆。免疫荧光检测鉴定间质细胞,实时荧光定量PCR技术检测4组间质细胞Fibronectin和CollagenⅣ基因表达。结果:前列腺间质细胞Fibronectin基因mRNA的相对表达量随药物剂量增加依次减少(高剂量组:0.446±0.029;中剂量组:0.713±0.045;低剂量组:1.027±0.044;空白组:1.043±0.051),高剂量组、中剂量组与各组之间比较,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。前列腺间质细胞CollagenⅣ基因mRNA的相对表达量随药物剂量增加依次减少(高剂量组:0.247±0.005;中剂量组:0.258±0.008;低剂量组:0.484±0.040;空白组:0.518±0.052),低剂量组与空白组比较,差异无统计学意义(P>0.05);高剂量组与中剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05);其余各组之间比较,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论:前癃通可抑制体外培养前列腺间质细胞Fibronectin与CollagenⅣ基因表达。
陈其华刘慧凌智杨赛杨晶贺菊乔
关键词:前列腺增生症COLLAGEN
前癃通含药血浆对前列腺间质细胞增殖和凋亡的影响被引量:3
2013年
目的探讨前癃通胶囊含药血浆对体外培养前列腺间质细胞增殖和凋亡的影响,为中药复方治疗前列腺增生(BPH)提供实验理论依据。方法按随机原则对入选患者进行实验分组,制备低、中、高剂量前癃通含药血浆,当细胞接近长成单层后进行免疫荧光检测间质细胞鉴定,加含药血浆后培养0、24、48、72 h再分别进行[3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT法3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐]检测,培养到24 h进行流式细胞分析法检测(Flow Cytometry,FCM)。结果 MTT法检测,不同剂量含药血浆作用于前列腺间质细胞以后,24 h时高剂量组与各组比较差异均有显著统计学意义(P<0.01);48 h时各剂量组间比较差异均有显著统计学意义(P<0.01);72 h时高、中剂量组与空白组比较差异均有显著统计学意义(P<0.01),高剂量组与各组比较差异均有显著统计学意义(P<0.01)。流式细胞检测,中剂量组与空白组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);高剂量组与各组间比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论中药前癃通含药血浆可抑制体外培养前列腺间质细胞增殖,促进前列腺间质细胞凋亡。
杨赛凌智刘慧杨晶贺菊乔陈其华
关键词:前列腺增生细胞增殖细胞凋亡
共1页<1>
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