国家自然科学基金(30670627)
- 作品数：14 被引量：90H指数：5
- 相关作者：杨惠玲王旭丹郑芹郭禹标潘运宝更多>>
- 相关机构：中山大学中山大学附属第一医院温州医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
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- 相同遗传背景鼻咽癌细胞株辐射抗拒与STR基因座相关性的研究被引量：1
- 2008年
- 目的在验证鼻咽癌细胞CNE-2和CNE-2R不同辐射抗拒性的基础上,探索STR基因座在CNE-2和CNE-2R中的表达差异。方法快速Chelex-100法提取CNE-2和CNE-2R细胞株的DNA,利用Pow-erPlex(16体系荧光标记的多重聚合酶链反应(PCR)系统对15个常染色体STR基因座(D3S1358,TH01,D18S51,PentaE,D5S818,D13S317,D7S820,D16S539,CSF1PO,Penta D,Vwa,D8S1179,TPOX和FGA)和性别基因(Amelogenin)进行扩增,并在ABI3100型遗传分析仪上对PCR扩增产物进行电泳分析,最后用GeneMapper(3.0软件对等位基因进行自动分型。结果本研究发现在检测的15个STR基因座和性别基因Amelogenin中,CNE-2和CNE-2R细胞STR基因座的表达存在差异,即与CNE-2细胞相比,CNE-2R细胞D8S1179,D13S317和TH01 3个基因座的表达存在显著差异,其中D8S1179基因座存在等位基因的缺失;而D13S317和TH01 2个基因座等位基因间的峰高比值和峰面积比值存在显著差异。结论不同辐射抗拒鼻咽癌细胞株CNE-2和CNE-2R细胞的STR基因座表达存在量和质的差异,提示变异的STR基因座可能参与鼻咽癌细胞CNE-2辐射抗拒的诱导。
- 王旭丹曲昌菊杨惠玲粱志慧郭禹标郑芹
- 关键词：鼻咽肿瘤肿瘤细胞STR基因座辐射抗拒
- 姜黄素衍生物B50对不同辐射抗拒的同源鼻咽癌细胞增殖及凋亡的作用被引量：4
- 2011年
- 目的:比较姜黄素衍生物(B50)抑制不同辐射抗拒的同源鼻咽癌细胞CNE-2与CNE-2R作用的差异。方法:采用MTT法和克隆形成实验检测B50对细胞活力及增殖的影响,以流式细胞仪检测B50对细胞周期分布、细胞凋亡及线粒体膜电位的影响。结果:B50可抑制CNE-2R细胞的活力[24 h、48 h、72 h的IC50分别为(8.06±0.14)、(2.49±0.02)、(1.42±0.02)μmol/L],且呈时间浓度依赖性,其抑制作用明显优于对CNE-2细胞的作用[24 h、48 h、72 h的IC50分别为(8.18±0.12)μmol/L、(3.00±0.04)μmol/L、(1.75±0.01)μmol/L],P<0.01;同时B50抑制CNE-2R细胞增殖的作用明显优于对CNE-2的作用[48 h的IC50分别为(0.55±0.01)μmol/Lvs(0.82±0.01)μmol/L],P<0.01;药物作用48 h后,B50使CNE-2R细胞G2/M期的比例升高(7.1%→34.9%),明显优于CNE-2细胞(12.4%→35.7%)(P<0.01);B50作用于CNE-2R细胞24 h后早期凋亡率升高(3.7%→19.5%),明显优于CNE-2细胞(4.4%→14.8%)(P<0.01);B50作用24 h后,CNE-2R细胞线粒体膜电位下降了(43.17±3.11)%,明显优于对CNE-2细胞的降低率[(35.06±1.07)%](P<0.01)。结论:与CNE-2相比,B50能更显著地抑制辐射抗拒CNE-2R细胞的细胞活力及增殖能力,且更明显地调控细胞周期停滞于G2/M期,诱导细胞凋亡及降低线粒体膜电位。这些结果提示B50具有逆转辐射抗拒的潜在价值。
- 刘嘉伟张剑威杨广鑫陈淑英方乐堃梁广肖健杨惠玲
- 关键词：鼻咽肿瘤CNE-2细胞姜黄素衍生物辐射抗拒
- 二甲氧雌二醇对人肺癌细胞放射增敏作用的研究
- 二甲氧雌二醇（2-methoxyestradiol,2-ME）是雌激素的代谢产物,其几乎不与雌激素受体结合产生内雌激素作用,故被称为"有益的雌激素"（a good estrogen）而备受关注。,相反近年来的它的近期已有...
- 阎春红陶祥杨惠玲谢彦夏云飞王欣郭禹标苏勇郑芹
- 关键词：肺癌细胞周期
- 文献传递
- miRNA与肿瘤干细胞的研究进展被引量：7
- 2009年
- 微小RNA(miRNA)是一类参与转录后调控的单链非编码小分子RNA,能够调节多种病理生理过程,如干细胞分化、细胞增殖和肿瘤形成,并且某些miRNA与肿瘤干细胞的自我更新和多向分化存在紧密联系。因此,miRNA作为一种新的调控基因表达的小分子RNA,可能成为研究肿瘤干细胞的新途径。
- 潘运宝杨惠玲
- 关键词：微小RNA干细胞肿瘤干细胞自我更新分化
- Ad-14-3-3σ对不同辐射抗拒的鼻咽癌细胞微小RNA表达的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:在明确Ad-14-3-3σ对不同辐射抗拒鼻咽癌(nasopharygycarcinoma,NPC)细胞CNE-1和CNE-2治疗作用的基础上,检测Ad-14-3-3σ对CNE-1和CNE-2细胞中差异表达的微小RNA(microR-NA,miRNA)的影响,探索CNE-1和CNE-2细胞中miRNA差异表达与NPC放射敏感性差异的关系。方法:用Ad-14-3-3σ转染CNE-1和CNE-2细胞;采用Paraflo microfluidic microRNA芯片检测,用激光扫描器收集杂交的图像,经LOWESS滤器规范信号后分析数据差异,根据Targetscan3.1数据库资料(http://www.targetscan.org)探索Ad-14-3-3σ对CNE-1和CNE-2中的miRNA差异表达的影响,预测其差异表达与NPC放射敏感性差异的关系。结果:Ad-14-3-3σ处理细胞以后,CNE-1与CNE-2相比较,有37个microRNA有明显差异,CNE-1中有17个上调,20个下调。其中倍数变化在3倍以上且2者检测量数量差异达到1000以上的有6个:hsa-miR-152、hsa-miR-205、hsa-miR-203、hsa-miR-7、hsa-miR-636和hsa-miR-100。结论:Ad-14-3-3σ能够改变微小RNA(microRNA,miRNA)在CNE-1和CNE-2中的表达模式,缩小CNE-1和CNE-2之间miRNA的表达差异,而这些miRNA可能跟肿瘤的发生和放疗敏感性有关。
- 王旭丹梁志慧杨惠玲唐兵赵睿颖郭禹标郑诚郑芹
- 关键词：鼻咽肿瘤MIRNA辐射耐受性
- Differential Expression of Protein in Different Radioresistant Human Nasopharyngeal Carcinoma Cells CNE-2R and CNE-2
- Objective To discuss the discrepancy of protein in nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells CNE-2R and CNE-2 on th...
- Xun-danWANG~1 Yun-baoPAN~1 Chang-ju QU~1 Hui-ling YANG~(1*) 1 Department of Pathophysiology,Zhongshan Medical College,Guangzhou 510080,China
- 文献传递
- Identification of Radioresistant NPC Cells CNE-2R with Differentially Expressed miRNAs
- By subjecting radiosensitive human undifferentiated non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma (NPC) cell line ...
- Mong-Hong Lee
- 关键词：RADIORESISTANCE
- 文献传递
- 内质网应激与肿瘤细胞的凋亡被引量：8
- 2010年
- 内质网(endoplasmic reticulum,ER)是重要的细胞器,是蛋白质合成、折叠、组装和钙离子储存等的场所。多种生理和病理条件下,如缺氧、氧化还原状态的改变等可干扰内质网的功能,并引起未折叠蛋白在ER中堆积,产生内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)。虽然ERS可诱导细胞的生存,然而长时间过强的ERS可诱导细胞凋亡,即内质网应激反应性凋亡。
- 原玉芬杨惠玲
- 关键词：内质网应激未折叠蛋白反应肿瘤凋亡
- 消化系常见肿瘤miRNA与细胞凋亡调控被引量：1
- 2011年
- 微小 RNA(microRNA,miRNA)是一类在转录后水平调节基因表达的长20～24nt的非编码RNA,具有调节细胞凋亡和增殖等作用,参与调控多种生理和病理过程,其与肿瘤的关系备受关注,近年来越来越多的研究表明miRNA表达异常与消化系常见肿瘤(结肠癌、直肠癌和肝癌)的发生、发展、预后和治疗等密切相关。本文拟阐述miRNA与消化系常见肿瘤细胞凋亡的相关性,探讨miRNA诱导消化系常见肿瘤细胞凋亡的通路和调控环路,旨在揭示miRNA可否作为消化系常见肿瘤早期诊断及预后的生物标志物和治疗的新靶点。
- 何明明
- 关键词：MIRNA凋亡肿瘤
- MicroRNA检测方法的发展现状被引量：4
- 2007年
- MicroRNA是内源性的非编码的小RNA,参与调控多种生理学和病理学的过程,如细胞分化、细胞增殖和肿瘤形成。近年来,对miRNAs的研究逐渐深入,而研究miRNAs的前提是首先对其检测鉴定。由于miRNAs序列很短、家族成员序列类似且存在多种成熟形式,对其进行检测甚至定量均是一种挑战,为了更好地检测miRNAs,各种新的检测鉴定miRNAs的方法相继报道。本文综合近几年的发展现状,介绍了几种高通量筛选miRNAs、鉴定和定量miRNAs的方法。
- 王旭丹杨惠玲
- 关键词：MICRORNAS
