公共文化服务平台

转基因工程植物启动子的研究进展被引量：5: 2015年; 启动子在决定外源基因的转录效率、定位导入和表达增强中起着重要作用。针对转基因工程研究中植物启动子的类型、特点及功能进行综述,并展望了转入载体的基因构建。; 范繁刘建国白国辉田源周皓琳; 关键词：转基因植物启动子外源基因

可示踪防龋疫苗pVAX1-SA-EGFP的构建及其真核表达: 目的:构建可示踪的防龋DNA疫苗pVAX1-SA-EGFP,观察其是否在真核细胞HepG-2中表达。方法:通过基因重组技术将基因片段egfo和连接肽基因片段克隆人载体pVAX1-SA中,并与pVAX1-SA中的目的基因片...; 董竞男刘建国岳昌武白国辉管晓燕周皓琳范繁朗遥玲; 关键词：EGFP PVAX1 连接肽; 文献传递

转基因番茄防龋疫苗对BALB/c小鼠T、B淋巴细胞群数量的影响: 目的:通过检测转基因番茄口服防龋疫苗免疫后BALB/c小鼠脾脏内T、B淋巴细胞亚群占总T、B淋巴细胞的百分率,分析各组间T、B淋巴细胞亚群数量的差异,初步探索转基因番茄防龋疫苗在小鼠体内发挥免疫作用的作用机制。方法:1、...; 檀静; 关键词：转基因番茄防龋 B淋巴细胞 T淋巴细胞

表达嵌合体蛋白PAcP/CTB的转基因番茄生物学性状的差异分析被引量：1: 2014年; 目的:研究转基因番茄植株及非转基因番茄植株栽培后的各项农艺性状的变化。方法每周记录转基因番茄及其对照植物生长的一般状况、株高、茎粗和最大叶宽等农艺性状。结果转基因番茄植株与非转基因番茄植株生长情况良好,转基因番茄植株的株高、茎粗和最大叶宽经统计学分析与对照组番茄植株比较有统计学差异。结论与对照植株相比,本课题组培养的转基因番茄植株在农艺性状上发生不同程度的改变。; 白国辉刘建国刘建国管晓燕田源白朋元管晓燕范繁; 关键词：转基因生物学性状番茄

M细胞——开启黏膜免疫的“门户”被引量：4: 2014年; 在黏膜免疫系统中,M细胞扮演着摄取抗原、然后将抗原传递给其下游的淋巴组织的重要角色,起到开启免疫应答的作用.M细胞的分化来源、结构特点和摄取抗原的机制等对于体外诱导培养M细胞,探索黏膜免疫机制,完善靶向于M细胞的黏膜疫苗及口服药物设计等具有重要意义.近几年有关M细胞的分化来源,调节其分化及转运的因子,以及其特异表面分子和转运机制等方面的研究已有了较大的进展.; 董竞男刘建国白国辉; 关键词：M细胞黏膜免疫

农杆菌介导注射法建立番茄子叶瞬时表达系统: 2023年; 背景:转基因植物生产口服疫苗具有较大的优势及广阔的应用前景。目前,关于番茄瞬时表达系统的研究罕见报道,对番茄瞬时表达条件进行优化,可使植株的遗传转化效率大幅度提高。目的:利用农杆菌介导的注射法,建立番茄子叶瞬时表达系统,检测植物表达载体pCAMBIA-E8-APB-DOCK8中外源基因的转录水平。方法:通过对番茄无菌苗的培育,观察不同番茄品种的出芽数、成苗数及农艺学性状的差异显著性,筛选出适用于此实验的番茄品种,将前期构建的植物表达载体pCAMBIA-E8-APB-DOCK8转化到农杆菌EHA105中,通过对番茄子叶、注射农杆菌浓度、农杆菌注射量、生长苗龄以及共培养天数进行筛选,建立农杆菌介导的番茄子叶瞬时表达系统,观察报告基因的转录水平。结果与结论:初步建立番茄子叶瞬时表达系统,筛选出适合的番茄品种为欧洲大红(苹果型),选材部位为番茄的子叶,注射农杆菌浓度A600为0.2-0.7,农杆菌注射量为50μL,苗龄为7-10 d,共培养24-48 h。该实验为后期外源基因蛋白表达分析研究提供一种方便、快捷和有效的方法。; 郎遥玲王倩陈彬白国辉管晓燕刘建国; 关键词：番茄农杆菌介导植物疫苗转录分析

植物防龋疫苗融合基因表达载体中选择标记基因的去除: 2024年; 背景:出于对转基因植物的食用安全和生态安全的考虑,标记基因的存留是影响转基因植物的首要安全问题。目的:基于免疫防龋原理,课题组针对表面蛋白和葡糖基转移酶这2种致龋毒力因子,构建植物防龋疫苗融合基因表达载体pCAMBIA-E8-APB-DOCK8,为转基因植物疫苗的研发提供基础。方法:该研究运用DNA重组技术,通过DNA片段分离、连接、转化、克隆子检测、测序等系列步骤,将植物防龋疫苗融合基因表达载体pCAMBIA-E8-APB-DOCK8中的选择性标记基因Km和GUS去除。结果与结论:标记基因去除效率达99%,该研究为免疫防龋的转基因植物疫苗的安全生产奠定了良好的实验基础,也为其它植物疫苗的载体构建提供思路。; 郎遥玲王倩陈彬白国辉管晓燕刘建国; 关键词：植物疫苗免疫防龋标记基因

转基因番茄防龋疫苗中外源目的基因拷贝数的检测被引量：7: 2013年; 目的:采用SYBR Green实时荧光定量PCR方法检测转基因番茄防龋疫苗中外源目的基因的拷贝数。方法:用本课题组前期构建的重组质粒pEAC10、pEPC10作为标准品,SYBR Green实时荧光定量PCR法对含外源目的基因pacA-ctxB、pacP-ctxB的转基因番茄植株总基因组样本重复检测,取平均值作为目的基因拷贝数。结果:含pacA-ctxB转基因番茄植株外源目的基因的拷贝数为1.3,含pacP-ctxB转基因番茄植株外源目的基因的拷贝数为3.2。结论:构建的转基因番茄植株属低拷贝转基因植物,具有较好的稳定性。; 白国辉刘建国田源陈筑白朋元韩琪顾瑜管晓燕王海慧; 关键词：转基因番茄 SYBR 拷贝数 CT值

转基因植物遗传稳定性影响因素的研究现状被引量：9: 2013年; 转基因植物遗传稳定性是影响转基因植物应用及推广的重要因素之一。该文对影响外源基因稳定遗传的因素包括外源基因的转入方法、整合方式、拷贝数、位置效应、甲基化等原因导致的外源基因沉默,以及环境条件对外源基因的影响等研究现状进行了综述。; 王海慧田源白国辉钱昱霏初可嘉刘建国; 关键词：转基因植物基因沉默

转基因植物中标记基因去除方法的研究进展: 2015年; 随着越来越多的转基因植物品种的出现,转基因植物的环境安全及食用安全越来越受到人们的广泛关注。目前存在的问题之一是转基因植物中抗生素或除草剂抗性的选择标记基因的存留。为了提高转基因植物的安全性,将转基因植物中选择性标记基因去除,不仅利于同一转基因植物的多次操作,而且更容易被人们所接受。就目前转基因植物中选择性标记基因去除的方法及其优缺点进行了横纵向的比较,希望对相关研究领域方法的选择方向具有指导意义。; 郎遥玲管晓燕白国辉刘建国; 关键词：转基因植物安全性

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(81260164)