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国家自然科学基金(50603009)

作品数:21 被引量:32H指数:3
相关作者:华静徐玲邓志峰郭丽云耿洁婷更多>>
相关机构:青岛科技大学中国石化齐鲁石化公司青岛黄海橡胶股份有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 19篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 15篇丁二烯
  • 14篇二烯
  • 13篇聚丁二烯
  • 10篇钼系
  • 10篇1,2-聚丁...
  • 8篇催化
  • 7篇催化剂
  • 6篇橡胶
  • 4篇丁二烯聚合
  • 4篇丁二烯橡胶
  • 4篇聚丁二烯橡胶
  • 4篇二烯橡胶
  • 3篇丁苯
  • 3篇动态力学性能
  • 3篇乙烯
  • 3篇乙烯基聚丁二...
  • 3篇异戊二烯
  • 3篇异戊二烯聚合
  • 3篇特性黏数
  • 3篇配位

机构

  • 20篇青岛科技大学
  • 1篇中国石油化工...
  • 1篇青岛黄海橡胶...
  • 1篇中国石化齐鲁...

作者

  • 20篇徐玲
  • 20篇华静
  • 7篇邓志峰
  • 6篇郭丽云
  • 6篇耿洁婷
  • 4篇田玉敏
  • 3篇田维
  • 2篇翟俊学
  • 2篇龙飞
  • 2篇田健
  • 2篇曹堃
  • 2篇于鹏
  • 1篇庄涛
  • 1篇王新
  • 1篇彭修娜
  • 1篇徐海兵
  • 1篇李欣
  • 1篇毕雪玲
  • 1篇陈滇宝
  • 1篇王晓敏

传媒

  • 11篇合成橡胶工业
  • 4篇橡胶工业
  • 3篇弹性体
  • 1篇高分子学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国材料科技...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氢气在配位聚合中的作用被引量:1
2009年
氢气作为配位聚合有效的链转移剂被广泛的应用于聚烯烃工业生产中用以调节聚合物的相对分子量,除此之外,氢气还能导致催化剂活性的改变,对于不同的反应体系,对聚合速率有着一定的影响。同时,氢气对聚合物的等规度也产生影响。
于鹏徐玲华静陈滇宝
关键词:氢气配位聚合链转移反应催化活性
合成1,2-聚丁二烯的催化剂体系
2009年
介绍了合成1,2-聚丁二烯的各种催化剂体系,一类是按照负离子聚合机理进行聚合的碱金属或其有机化合物催化剂体系如烷基锂化合物,另一类是Ziegler-Natta型催化剂体系,主要有钴、铁、钼、钨及铬系催化剂。指出了我国合成新型1,2-聚丁二烯用催化剂的发展方向。
徐玲毕雪玲华静
关键词:催化剂体系负离子聚合
添加剂对MoCl_3(OC_8H_(17))_2-Al(OPhCH_3)(i-Bu)_2催化丁二烯聚合的影响(英文)
2008年
研究了3种添加剂对钼系催化丁二烯聚合活性和产物相对分子质量及其分布的影响。结果显示,3种添加剂都能使体系的聚合活性提高;加入方式以Al(OPhCH_3)(i-Bu)_2-MoCl_3(OC_8H_(17))_2-添加剂为好。三者对聚合物的1,2-结构含量均无太大影响。其中α-氯代甲基丙酸酯使产物相对分子质量下降、相对分子质量分布变宽,因此其可在适当范围内用作相对分子质量调节剂。
田健田维华静徐玲
关键词:添加剂1,2-聚丁二烯相对分子质量
钼系高1,2-聚丁二烯橡胶动态力学性能的研究被引量:2
2011年
对钼系高1,2-聚丁二烯橡胶(1,2-PBR)的动态力学性能进行研究,并与BR和SBR进行对比。频率、温度和应变扫描结果表明:1,2-PBR硫化胶的剪切储能模量相对较小且随频率的增大增幅较小,证明其具有较稳定的填料网络结构,有助于在不断变化的使用环境中保持性能的稳定;1,2-PBR硫化胶损耗因子较小,有助于获得低滚动阻力、低生热和优良的高速操纵性。
邓志峰郭丽云徐玲华静
关键词:1,2-聚丁二烯橡胶BRSBR动态力学性能
磷酸三丁酯对钼催化体系聚合丁二烯的影响被引量:4
2009年
以磷酸三丁酯(TBP)改性MoCl5(简称MoTBP)为主催化剂,Al(OPhCH3)(i-Bu)2(简称Al)为助催化剂催化聚合丁二烯(Bd),通过紫外可见光谱对MoTBP的催化行为进行了表征,探讨了TBP用量对Bd聚合反应的影响,研究了适宜的聚合条件,并与辛醇取代MoCl5[MoCl3(OC8H17)2]催化体系进行了比较。结果表明,经TBP改性MoCl5,催化活性明显提高,TBP与MoCl5最佳摩尔比为2.0;最佳聚合条件:Al/MoTBP(摩尔比)为20,MoTBP/Bd(摩尔比)为(1.0—3.0)×10^-4,Bd质量浓度为0.14g/mL,聚合温度为60℃,聚合时间为6h;与MoCl3(OC8H17)2体系相比,MoTBP体系催化聚合所得1,2-聚丁二烯的相对分子质量减小,相对分子质量分布加宽,1,2-结构摩尔分数为85.7%左右,其中以全同立构体(摩尔分数为53.25%)为主,且含有质量分数小于0.32%的凝胶。
田维田健耿洁婷华静徐玲
关键词:磷酸三丁酯催化丁二烯
结构改性对钼系1,2 -聚丁二烯溶液黏度和物理机械性能的影响(英文)
2009年
用调节剂对钼系1,2 -聚丁二烯(PB)进行结构改性,并考察了其对物理机械性能的影响。结果表明,结构改性对1,2 -PB的聚合活性无影响,所得产物溶液的剪切黏度明显降低,产物的相对分子质量变大,其分布变窄;改性后的钼系1,2 -PB较改性前的凝胶含量增大,硫化胶的邵尔A硬度和磨耗降低,100%定伸应力增大,拉伸和撕裂强度略有降低。
耿洁婷田玉敏邓志峰徐玲华静
关键词:1,2-聚丁二烯剪切黏度
磷酸酯改性钼系催化剂催化异戊二烯聚合被引量:3
2013年
以磷酸二异辛酯(P204)改性的MoCl5(简称Mo)为主催化剂、间甲酚取代的三异丁基铝(简称Al)为助催化剂,催化异戊二烯(Ip)聚合,考察了催化剂用量、聚合温度、时间等对单体转化率和聚合物特性黏数的影响,并对聚合物的微观结构进行了表征。结果表明,以P204作为Mo的改性剂时,催化体系较以磷酸三丁酯和正辛醇为改性剂具有更高的活性,在P204/Mo(摩尔比)为2∶1时,单体转化率为70.9%;P204/Mo/Al体系下在Mo/Ip(摩尔比)为10×10-4、Al/Mo(摩尔比)为15、反应温度为60℃以及聚合时间为24 h的条件下,所得聚合产物主要以1,4-结构为主,其摩尔分数达到70%以上。
史先鑫龙飞华静徐玲
关键词:聚异戊二烯转化率特性黏数
钼系1,2-聚丁二烯橡胶混炼胶动态性能研究被引量:3
2011年
采用RPA2000型橡胶加工分析仪研究钼系1,2-聚丁二烯橡胶(Mo-1,2-PBR)混炼胶的动态性能,并与BR、乳聚丁苯橡胶和溶聚丁苯橡胶进行对比。结果表明,Mo-1,2-PBR混炼胶的剪切储能模量受剪切频率和温度的影响较小,受应变的影响较大;Mo-1,2-PBR混炼工艺性能较好,混炼胶的Payne效应明显,但其不适合在高应变条件下加工。
郭丽云邓志峰徐玲华静
关键词:混炼胶动态性能
用钼系催化体系催化异戊二烯聚合被引量:4
2011年
研究了以增溶剂增溶的五氯化钼(简称Mo)为主催化剂、间甲酚取代的三异丁基铝(简称Al)为助催化剂的催化体系引发异戊二烯聚合的规律,考察了以辛醇、磷酸三丁酯和辛醇与磷酸三丁酯混合物作为增溶剂对催化活性的影响,探讨了在以辛醇为增溶剂的催化体系下,Al与Mo摩尔比、Mo与异戊二烯摩尔比及反应时间等对单体转化率和聚合物特性黏数的影响,并测定了聚合物相对分子质量及其分布,表征了其微观结构。结果表明,以辛醇作为增溶剂时催化体系具有较高的活性,聚合物特性黏数为0.6~1.7 dL/g。Al与Mo的摩尔比为8左右时催化剂显示出较高的活性,单体转化率和聚合物特性黏数均呈现先升高后降低的趋势;单体转化率随Mo与异戊二烯摩尔比增加而增大,在3×10-3左右时可达80%以上,聚合物特性黏数则与其成反比关系。随聚合时间延长单体转化率增大,至30 h左右时趋于平稳,聚合物特性黏数在5 h时到达峰值2 dL/g左右后开始下降。聚合物相对分子质量呈单峰分布,3,4-结构和1,2-结构的摩尔分数之和约为72%。
田玉敏曹堃华静徐玲
关键词:聚异戊二烯钼系催化剂增溶剂特性黏数
天然橡胶/顺丁橡胶/1,2-聚丁二烯橡胶并用胶的性能研究被引量:2
2012年
研究天然橡胶(NR)/顺丁橡胶(BR)/1,2-聚丁二烯橡胶(1,2-PBR)并用胶的硫化特性、物理性能及动态力学性能,确定适用于轮胎胎面胶的BR/1,2-PBR最佳并用比。结果表明:与NR或BR相比,1,2-PBR加工性能稍差。当BR/1,2-PBR并用比为25/5时,NR/BR/1,2-PBR并用胶的综合物理性能和抗湿滑性能较好;当BR/1,2-PBR并用比为15/15时,并用胶的压缩温升低,压缩永久变形最小,综合力学性能优异,更适合应用于轮胎胎面。
王俊龙郭丽云邓志峰徐玲华静
关键词:天然橡胶顺丁橡胶1,2-聚丁二烯橡胶物理性能动态力学性能
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