2024年8月23日
星期五
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
广西壮族自治区自然科学基金(0630003A2)
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
相关作者:
严少敏
更多>>
相关机构:
广西科学院
更多>>
发文基金:
国际科技合作与交流专项项目
广西壮族自治区自然科学基金
更多>>
相关领域:
生物学
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
1篇
医药卫生
主题
1篇
单基因疾病
1篇
遗传性
1篇
英文
1篇
凝血
1篇
凝血酶
1篇
抗凝
1篇
抗凝血
1篇
抗凝血酶
1篇
氨基酸
1篇
贝叶斯法
机构
1篇
广西科学院
作者
1篇
严少敏
传媒
1篇
广西科学院学...
年份
1篇
2009
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
定量联结人抗凝血酶的变异及其临床表现(英文)
被引量:1
2009年
将蛋白质序列转换成数值数据后,建立一种描述性的概率方法分析单基因疾病的基因型与表型之间的关系。先用氨基酸分布概率定量变异的抗凝血酶,然后用交叉影响分析法联结人抗凝血酶的变异及其临床表现,再用贝叶斯公式计算变异条件下抗凝血酶缺乏的发病概率。结果显示当某个人被检测到抗凝血酶变异时将有大于90%的机会患遗传性抗凝血酶缺乏。
严少敏
吴光
关键词:
氨基酸
单基因疾病
贝叶斯法
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张