云南省应用基础研究基金(2012FB124)
- 作品数：12 被引量：181H指数：6
- 相关作者：黄斌潘学军杨小霞李晓曼孙雯雯更多>>
- 相关机构：昆明理工大学云南省环境监测中心站昆明市环境监测中心更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学更多>>
- 气相色谱-质谱法测定水体中5种典型有机紫外防晒剂被引量：19
- 2014年
- 建立了水体中5种典型有机紫外防晒剂甲氧基肉桂酸乙基己酯（ethylhexyl methoxycinnamate，EHMC）、二苯酮-3（benzophenone-3，BP-3）、4-甲基苄亚基樟脑（4-methylbenzylidene camphor，4-MBC）、奥克立林（ octo-crylene，OC）和胡莫柳酯（homosalate，HMS）的气相色谱-质谱检测方法。对 HMS、BP-3衍生化条件进行了系统的优化。以100μL 双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺（ N，O-bis（ trimethylsilyl）trifluoroacetamide，BSTFA）为衍生化试剂，在100℃下反应100 min。水样固相萃取选用 Oasis HLB 萃取柱（0.5 g），洗脱溶剂为乙酸乙酯-二氯甲烷（1∶1，v / v），水样 pH 3~5。该方法对5种化合物的检出限范围为0.5~1.2 ng / L，定量限范围为1.4~4.0 ng / L。最佳实验条件下，加标水样回收率为87.85％~102.34％，相对标准偏差（n ＝3）均小于5％。该方法成功地应用于昆明市第一污水厂进出口水样中目标物质的分析。
- 丁怡然黄云赵婷婷蔡倩罗玉黄斌张榆霞潘学军
- 关键词：衍生化固相萃取气相色谱-质谱法水样
- 污水中抗生素的处理方法研究进展被引量：33
- 2014年
- 因为抗生素对许多疾病的治愈有特效,人类和畜禽养殖业对其依赖性较强,所以抗生素的使用量与日俱增。但由于抗生素对环境的污染具有持久性,极大地威胁到生态环境和人类健康,而目前已有的污水处理工艺对此类物质的去除率较低,导致绝大多数抗生素直接进入到环境中,引起世界各国广泛关注。本文全面阐述了人工湿地法、土壤渗滤系统法、超声降解法、加强型活性污泥法和低温等离子技术这几种方法在处理抗生素污水的研究现状,指出目前常用的处理方法和新型处理方法对处理抗生素污水的不足之处,得出建立组合式人工湿地法、超声与其他方法联合使用等组合式工艺将成为以后的研究重点,同时还要进一步研究不同处理工艺的去除机理以及处理过程中所消耗的材料的再生和回收循环利用。
- 罗玉黄斌金玉张望龙展巨宏蔡倩丁怡然赵婷婷李强
- 关键词：抗生素污水处理
- DOM结构特征及其对17β-雌二醇光降解的影响被引量：28
- 2015年
- 参照国际腐殖酸协会(IHSS)推荐的方法从滇池底泥提取出胡敏酸(HA)和富里酸(FA),以Sigma Aldrich胡敏酸(SAHA)为参照,利用元素分析、13C核磁共振和紫外-可见光谱对HA和FA的来源和结构进行了表征,并探讨了3种溶解性有机质(DOM)对17β-雌二醇(E2)光降解的影响.结果表明:HA、FA和SAHA具有相似的元素组成,3种腐殖酸的(N+O)/C值分别为0.50、0.82和0.55,与核磁共振13C谱分析的极性指数(0.32、0.42和0.33)一致.HA和FA来自于内源,具有较高的N含量和较多的缔合芳香结构,而SAHA是外源性有机质,具有更高的芳香度.低浓度的3种腐殖酸均能促进E2发生服从准一级动力学规律的光化学降解过程.E2在纯水中光降解速率为0.0071h-1,而在5mg C/L的HA、FA和SAHA作用下,E2光降解速率分别为0.0597、0.1178和0.2048h-1.3种腐殖酸促进E2光降解能力的差异主要是由含氧能团和芳香结构含量差异所致.活性氧分子探针鉴定显示HO?是腐殖酸体系受光照后产生的一种重要活性氧,其氧化降解E2的量占到了E2降解总量的70%左右.与低浓度腐殖酸相比,高浓度的3种腐殖酸均会对E2光降解产生抑制作用.
- 任东杨小霞马晓冬顾丽鹏黄斌潘学军
- 关键词：胡敏酸富里酸结构特征17Β-雌二醇光降解
- 可溶有机质介导硝基芳香化合物降解研究进展被引量：5
- 2015年
- 大量研究表明,可溶性有机质因自身的醌呼吸结构能够作为氧化还原体来催化转化多种有机和无机化合物,然而其影响机制尚未完全了解,因此需要更深层次的研究以阐明限制可溶性有机质介导化学和生物转化有机污染物的机理。本文以硝基芳香化合物为例,全面阐述了其化学和生物降解机理以及可溶性有机质作为氧化还原电子穿梭体对其还原转化过程介导作用的研究进展;回顾了各种因素影响可溶性有机质催化转化硝基芳香化合物的效果,并寻求氧化还原效率较高的可溶性有机质促进污染物的消减,从而提高可溶性有机质对催化降解硝基芳香化合物的实际应用性。
- 黄斌顾丽鹏任东胥志祥刘君马晓冬潘学军
- 关键词：可溶有机质
- 外源雌激素的低剂量非线性效应研究进展被引量：1
- 2015年
- 从传统意义上看,任何物质只要达到一定数量或浓度都会对机体产生毒性,而低于安全阈值则不具有相应的毒性。毒理学研究认为高剂量的化学物质可对生物体产生生物毒性效应,而最新研究则表明外源雌激素(xenoestrogens,XEs)可在不同组织水平表现出双向剂量效应(倒"U"型),尤其表现为低剂量非线性效应。XEs是一类典型的环境内分泌干扰物,其主要通过模拟或干扰体内正常雌激素的合成、代谢和转运,从而干扰正常的生物内分泌功能。XEs通过基因组途径和非基因组途径的联合作用产生低剂量非线性效应。本文综述了XEs在生物个体及细胞分子水平的低剂量非线性效应,阐述了XEs低剂量非线性效应的产生机理,介绍了环境痕量XEs的检测分析方法。在此基础上,对XEs低剂量非线性效应今后的研究方向进行了展望,以期为XEs环境生态安全和人体健康研究提供理论指导。
- 刘君胥志祥黄斌潘学军
- 关键词：内分泌干扰物雌激素效应
- 三氯化铁吸附沉淀三价砷的影响因素研究被引量：2
- 2015年
- 不采用预氧化步骤,直接使用三氯化铁吸附沉淀三价砷,系统考察了pH值、铁砷比、干扰离子浓度等因素对三氯化铁吸附沉淀三价砷的影响.在pH=4~10的范围内,吸附率随着pH值的升高先升后降,当pH=7时,吸附率达到最大.在铁砷比为30、pH为7时,三价砷的吸附率高达82.88%.含氧酸根阴离子如硫酸根、磷酸根、碳酸氢根对三价砷的吸附有竞争抑制作用,而碳酸氢根离子由于其特殊的pH缓冲效应,当溶液pH〈7时,其对吸附的影响表现为使溶液pH值上升进而小幅提高吸附率.钙、镁金属阳离子对三价砷的吸附有协同增强作用.
- 林澎李强宋昱璇潘学军
- 关键词：三氯化铁三价砷
- 类固醇雌激素分析方法研究进展被引量：3
- 2015年
- 类固醇雌激素因其对野生动物、人类健康及生态环境安全造成危害而受到全世界的普遍关注,并成为环境科学和生态毒理学研究的重点和热点之一。针对4种典型的类固醇雌激素(雌激素酮、17-β-雌二醇、雌三醇和17-α-乙炔基雌二醇),对其羟基和酮基衍生化技术、水和固体样品的前处理技术及仪器检测方法进行了综述,总结了类固醇雌激素分析方法的研究动态和进展。
- 黄斌孙雯雯李晓曼杨小霞任东陈蓉潘学军
- 关键词：环境学类固醇雌激素衍生化样品前处理仪器检测
- 滇池水域双酚A的环境多介质迁移和归趋模拟被引量：1
- 2015年
- 以双酚A为研究对象,利用四级多介质逸度模型模拟非稳态非平衡条件下1991-2011年间双酚A在滇池水域水相、表层沉积物相和中层沉积物相中的浓度分布、相间的迁移通量,确定主要迁移过程;结合实测数据,对模型进行可靠性验证;并对常数之外的12个模型参数进行灵敏度分析.结果表明:入滇总量98%的双酚A主要通过水体降解去除,滇池出水去除量和水体残留量共约占1%,余下部分进入沉积物相;沉积物相是残留双酚A最主要的汇,其中,表层沉积物相中双酚A浓度最高,3相中浓度变化趋势受外界输入影响较大;水相→表层沉积物相的迁移为双酚A在滇池的主要迁移过程,其次为表层沉积物相→中层沉积物相;双酚A在水中的降解速率、有机碳分配系数,各环境相中有机碳含量、固相体积比等参数灵敏度较高,对模型的影响较为显著;模型计算浓度与实测浓度吻合较好,表明建立的四级多介质逸度模型适用于滇池水域双酚A环境多介质迁移和归趋模拟.
- 陈蓉刘华英黄斌杨小霞李晓曼孙雯雯潘学军
- 关键词：双酚A逸度模型滇池
- 类固醇雌激素环境行为研究进展被引量：13
- 2014年
- 类固醇雌激素是一类亲脂、低分子量、高生物活性的有机化合物,易在生物体内蓄积,相对其他环境内分泌干扰物,具有更强的内分泌干扰作用,对生态环境的影响尤为显著.人类和动物排泄产生的类固醇雌激素不能被城市污水处理厂和养殖废水处理系统完全去除,进入环境中后,它们便会在不同的环境介质中进行迁移转化,因而深入研究其环境行为尤为重要.本文针对4种典型的类固醇雌激素(雌激素酮、17β-雌二醇、雌三醇和17α-乙炔基雌二醇),综述了其在污水处理厂、集中式养殖场、土壤和天然水体等介质中的环境行为.
- 李晓曼黄斌孙雯雯黎潇李昌雄杨小霞陈蓉潘学军
- 关键词：类固醇雌激素环境介质归趋
- 气相色谱/质谱法测定水和沉积物中雄激素与孕激素被引量：16
- 2013年
- 建立了气相色谱/质谱联用(GC-MS)技术同时测定水和沉积物中雄激素二氢睾酮、睾丸激素、雄烯二酮和孕激素孕酮的分析方法。分别确定了沉积物微波辅助萃取条件(萃取溶剂、萃取温度和萃取时间)和水样固相萃取条件(固相萃取柱、洗脱溶剂和水样pH值)。结果表明:微波辅助萃取最优条件是乙酸乙酯为萃取溶剂,在120℃萃取15 min;以Oasis HLB为固相萃取柱,水样调节至pH 4,采用乙酸乙酯为洗脱溶剂,固相萃取效果佳。以三甲基碘硅烷为催化剂,N-甲基-N-三甲基硅基三氟乙酰胺为衍生化试剂,将目标化合物分子结构上的羟基和酮基同步衍生化,并确定了衍生化过程的最佳反应温度为40℃,反应时间为20 min,满足了GC-MS分析该类物质的要求。水和沉积物中4种目标化合物检出限分别为0.1～0.5 ng/L和0.6～0.8ng/g,定量限分别为0.4～1.8 ng/L和1.9～2.6 ng/g,加标回收率分别为89.3%～101.4%和77.3%～92.1%,相对标准偏差(RSD)均小于9%。采用本方法对洱海水和沉积物样品进行了分析。
- 金伟黄斌王彬王道玮赵世民潘学军
- 关键词：雄激素孕激素沉积物气相色谱-质谱联用
