国家自然科学基金(31071032)
- 作品数：19 被引量：49H指数：4
- 相关作者：胡扬李燕春夏小慧周文婷文立更多>>
- 相关机构：北京体育大学兰州城市学院哈尔滨体育学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：文化科学医药卫生更多>>
- 我国优秀长跑运动员TSHR基因多态性分析被引量：5
- 2012年
- 目的:研究我国优秀长跑运动员促甲状腺激素受体(thyrotropin receptor,TSHR)基因多态性分布特征,寻找与有氧耐力表型相关的遗传学分子标记。方法:应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术,对123名中国北方汉族优秀长跑运动员与127名中国北方汉族普通大学生TSHR基因的SNP/Glu727Asp和SNP/Pro52Thr位点进行解析并分析比较。结果:运动员组在Glu727Asp及Pro52Thr位点的基因型和等位基因频率与对照组相比均无显著性差异(P>0.05)。结论:TSHR基因的Glu727Asp和Pro52Thr位点与有氧耐力不相关。
- 周文婷胡扬
- 关键词：TSHR基因多态性有氧耐力长跑运动员
- ACTN3基因R577X多态位点与中、长距离游泳运动员运动能力的关联分析被引量：7
- 2016年
- 目的：探讨α辅肌动蛋白3基因R577X多态位点与中、长距离游泳运动员运动能力的关联性。方法：应用飞行时间质谱和PCR-RFLP技术对77名中国北方汉族中、长距离游泳运动员,206名中国北方汉族普通大学生的ACTN3基因R577X位点进行解析,分析比较基因型分布特征。结果：1）ACTN3基因R577X位点的基因型分布频率在所有组都符合H-W平衡;2）优秀（健将级及以上）中、长距离游泳运动员组该位点基因型频率与对照组相比有显著性差异（χ^2=6.375;df=2,P=0.041）,RR基因型显著高于其他基因型,特别是优秀女子运动员的RR基因型频率达52.6%;3）优秀运动员组与对照组R等位基因分布有显著性差异趋势（χ^2=3.438;df=1,P=0.064）;4）RR基因型与RX＋XX基因型分布,优秀运动员组与对照组有显著性差异（χ^2=6.035;df=1,P=0.014）。结论：ACTN3基因R577X位点与优秀中、长距离游泳运动能力有关联,优秀运动员中携带RR基因型显著高于对照组,RR基因型可以作为我国该项目优秀运动员选材分子标记。
- 李燕春王刘强衣龙燕胡扬
- 关键词：单核苷酸多态性
- SLC2A4基因启动子区rs5418位点变异对基因表达的影响被引量：6
- 2012年
- 目的:研究葡萄糖转运蛋白4(SLC2A4)基因启动子区rs5418多态位点G→A变异对基因表达的影响。方法:PCR法扩增SLC2A4基因核心启动子区序列。采用基因重组、定点突变等技术,构建rs5418位点含有不同等位基因的SLC2A4基因启动子重组表达载体。脂质体转染法将重组质粒转入HEK293T细胞,采用双萤光素酶报告系统,观察携带不同等位基因的重组质粒中下游报告基因的表达活性。结果:PCR扩增获得长度为716 bp的SLC2A4基因核心启动子序列,成功构建pGL3-SLC2A4-prom(A)和pGL3-SLC2A4-prom(G)重组表达载体。双萤光素酶报告基因活性检测结果显示,携带A等位基因的载体启动下游报告基因表达的相对活性(19.49±4.41)比携带G等位基因的载体(13.04±4.45)强,两者存在显著差异(P<0.05)。结论:SLC2A4基因启动子区rs5418位点的G→A突变能显著增强启动子活性,从而影响SLC2A4基因表达活性。
- 夏小慧胡扬张腾国陈婷
- 关键词：葡萄糖转运蛋白4基因多态性基因表达
- RAAS相关基因与优秀长跑运动能力的关联性及功能研究被引量：3
- 2019年
- 目的:比较RAAS有关基因多态性在我国北方汉族优秀长跑运动员和普通对照人群中的分布差异,通过分析RAAS相关基因与优秀长跑运动能力的关联性,筛选出我国北方汉族优秀长跑运动员选材用候选分子标记,并对其进行功能活性研究。方法:1)采用病例对照研究设计,通过基质辅助激光解析/电离-飞行时间质谱技术分析RAAS有关基因多态位点(AGT基因rs5049、rs2148582、rs5051,REN基因rs5707、rs11240688、rs2887284,ACE基因rs4344、rs4363、rs4343,ACE2基因rs2074192,AGTR1基因rs5182,AGTR2基因rs1403543,CYP11B1基因rs6410、rs6387,CYP11B2基因rs1799998、rs3802230)在我国北方汉族优秀长跑运动员和普通对照人群中的分布频率特征,筛选具有显著性差异的多态位点。2)对筛选出的AGTR1基因rs5182位点进行功能分析,通过基因重组、细胞转染技术,构建pc DNA3. 1-AGTR1-T和pc DNA3. 1-AGTR1-C重组质粒,并转染入293T细胞,检测mRNA表达。应用SPSS19. 0对单个SNP位点的运动员组和对照组等位基因及等位基因分布频率进行χ2检验。对不同质粒细胞表达mRNA量进行独立样本t检验。结果:1) AGTR1基因rs5182位点基因型分布频率在运动员组和对照组间具有显著性差异(P<0. 05),在国际健将运动员组和对照组间(P<0. 05)、5 km运动员组和对照组间(P<0. 05)、10 km运动员组和对照组间(P<0. 05)、男性运动员组和男性对照组间(P<0. 05)基因型分布频率均具有显著性差异。其他SNP在我国北方汉族优秀长跑运动员与普通对照人群中分布无显著性差异。2)细胞培养48 h后,AGTR1基因rs5182不同等位基因组间mRNA表达不具有显著性差异(P>0. 05)。结论:AGTR1基因rs5182位点与优秀长跑运动能力相关,可作为我国北方汉族长跑运动员选材用分子遗传学候选标记,但该基因多态性不通过改变AT1R蛋白mRNA表达影响蛋白功能。
- 杨晓琳李燕春龚丽景梅涛
- 关键词：肾素-血管紧张素-醛固酮系统功能活性
- 人类mtDNA D-Loop区位点变异对基因表达的影响被引量：1
- 2014年
- Case-Control研究表明,人线粒体基因(mtDNA)D-Loop区mt235、mt514-515、mt16183、mt16290和mt16319多态位点与有氧运动能力有关。拟从下游基因表达做进一步的研究,以探讨上述多态位点的分子调控机理。方法:采用全基因组合成法合成包含上述多态位点的DNA序列,分别连接到pGL3-promoter载体构建重组质粒,将重组质粒转染至293T细胞,观察携带5对mtDNA质粒对下游双荧光素酶报告基因的表达及荧光素酶mRNA表达的影响。结果:携带mt235A、mt514-515CA、mt16183A和mt16319G的载体转染细胞的双荧光素酶基因表达量显著高于mt235G、mt514-515Del、mt16183C和mt16319A(P<0.01);携带mt16290两种基因型的质粒转染细胞报告基因表达没有明显差异。与pGL3-promoter载体相比,携带mt16319A的质粒转染细胞荧光素酶mRNA极显著下降(P<0.01),携带mt16290位点的两种质粒对报告基因mRNA的影响没有差异。结论:mt235、mt514-515、mt16183和mt16319多态位点影响荧光素酶基因表达,mt235A、mt514-515CA和mt16183A上调基因转录和翻译,mt16319A下调基因转录。这些基因表达上的差异可能是影响人有氧运动能力的重要调控因素。
- 龚丽景胡扬李燕春梅涛
- 关键词：线粒体基因基因表达D-LOOP区质粒转染
- DIO基因多态性与有氧耐力的相关性研究被引量：2
- 2019年
- 目的:研究碘代甲状腺氨酸脱碘酶(DIO)基因多态性与有氧耐力的相关性,寻找与有氧耐力表型相关的分子标记。方法:应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱检测技术,对123名中国北方汉族优秀长跑运动员(EEA)与127名中国北方汉族普通大学生(CG)DIO1基因C785T位点及DIO2基因的Thr92Ala和Gly3Asp位点进行解析并分析比较,其中优秀运动员又根据运动等级和运动项目分为国际健将与健将组(43vs80),及5/10km和马拉松组(92vs31)。结果:在DIO1的C785T位点及DIO2的Thr92Ala位点,各组间基因型和等位基因频率均无显著性差异(P>0.05);在DIO2的Gly3Asp位点,三种基因型在CG组与国际健将组、CG组与马拉松组间的分布均差异显著(P<0.05),其中TT基因型在CG组中不表达,仅存在于EEA组,但频率很低。DIO2的Thr92Ala及Gly3Asp位点处于强连锁不平衡,CT单体型在男CG组与女CG组、男CG组与男EEA组间分布均差异显著(P<0.05),在男CG组与男健将组、男马拉松组间的分布也均差异显著(P<0.05),TC单体型则在女CG组与女国际健将组、女5000m和10000m组间的分布差异显著(P<0.05)。结论:DIO2基因Thr92Ala及Gly3Asp位点的CT单体型分布具有性别差异,是男子EEA有氧耐力素质的分子标记,可用于男子长跑健将级运动员及马拉松运动员的分子选材,TC单体型则是女子长跑国际健将运动员和5000m、10000m运动员有氧耐力素质的分子标记。
- 周文婷周文婷
- 关键词：DIO基因多态性有氧耐力
- 中国女子长跑运动员GLUT1基因rs841853位点多态性与运动能力之间的关联性被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,GLUT1)基因rs841853 G/T多态位点作为评估和筛选长跑运动能力遗传标记的可行性。方法:于2009—2010年选取78名中国女子专业长跑运动员,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术解析GLUT1基因rs841853位点基因型,采用递增负荷跑台运动试验获取运动员的生理机能指标,并检索追溯运动员截止到2017年各主项的个人最好成绩。结果:中国女子专业长跑运动员rs841853 G/T多态位点的基因型GG、GT和TT的频率分布为65.4%、29.5%和5.1%,等位基因G和T的频率分布为80.1%和19.9%,符合哈温平衡定律。基因型频率和等位基因频率与北京汉族人群存在显著差异(P<0.05)。GT+TT基因型携带者的6)VO2AT/6)VO2max、6)VE和5 000 m项目个人最好成绩显著高于GG基因型携带者(P<0.05)。结论:GLUT1基因rs841853位点的T等位基因可能是评估优秀长跑运动能力的基因标记,有待于通过扩大样本量和功能学研究给予进一步验证。
- 杨贤罡杨贤罡李燕春
- 关键词：葡萄糖转运蛋白1单核苷酸多态性长跑运动员
- CPT-1β基因多态性与有氧耐力训练敏感性的关联性研究被引量：4
- 2012年
- 为了研究肉碱棕榈酰转移酶(CPT-1β)基因区的rs 131758、rs 470117多态位点以及由其组成的单体型与有氧耐力训练前后敏感性指标的变化之间的关联性,探讨其作为有氧耐力训练敏感性标记的可行性,对102名中国北方汉族青年进行为期18周的有氧耐力训练。采用活动跑台的逐级递增运动负荷方法测定训练前后"跑节省化"(RE)相关指标;采用卧式蹬车的极限下递增定量负荷运动方式测定训练前后不同负荷状态下(安静时、50 W、100 W、150 W、恢复期)的心脏结构指标;由心脏结构指标获得心脏功能相关指标。采用MALDI-TOF MS方法解析受试者基因组DNA rs 131758、rs 470117多态位点基因型。分析训练前后相关指标的变化与多态位点不同基因型之间的关联性。结果发现:1)rs 131758位点的AA型与训练后跑节省化时心率(ΔHRRE)的训练敏感性相关联;2)rs131758位点的AA型与训练后心脏收缩末期左室后壁厚度ΔPWS指标的训练敏感性相关联;3)由rs 131758-rs 470117位点组成的单体型AT与训练后安静时每搏输出量指数(ΔSVI)、心动周期(ΔT)、心输出量指数(ΔCOI)的训练敏感性相关联。说明:rs 131758位点的AA型和由rs131758-rs470117位点组成的AT单体型可以作为中国北方汉族人群对有氧耐力训练敏感的分子标记。
- 夏小慧胡扬席翼文立
- 关键词：运动生物化学肉碱棕榈酰转移酶有氧耐力分子标记
- 内皮素1基因rs5370位点多态性与中国女子长跑运动员运动表现之间的关联性研究被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨内皮素1(Endothelin-1,EDN1)基因rs5370位点作为评估和筛选长跑运动能力遗传标记的可行性。方法:于2009~2010年选取79名中国女子专业长跑运动员,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术解析EDN1基因rs5370位点的基因型,通过递增负荷跑台运动试验获取运动员的生理机能指标,并追溯运动员退役前各主项的个人最好成绩。结果:中国女子长跑运动员rs5370位点的GG、GT和TT基因型频率分布为50.6%、36.7%和12.7%,等位基因G和T的频率分布为69.0%和31.0%,符合哈温平衡定律。该群体的基因型频率分布与北方汉族优秀女子长跑运动员比较具有显著性差异(χ^2=7.44,P<0.05),其中GT基因型携带者的VO2max和10000米个人最好成绩均显著优于GG型携带者(P<0.01,P<0.05),且GT携带者达到国际健将水平的OR值为3.73(95%CI:1.29~10.81,P<0.05)。结论:EDN1基因rs5370位点的GT基因型与更高水平的有氧运动能力和运动表现相关联,GT基因型可能是评估中国女子长跑运动员竞技表现的基因标记。
- 杨贤罡李燕春邓潇潇胡扬
- 关键词：最大摄氧量
- 睫状神经营养因子基因G1357A多态位点作为举重运动员选材用分子标记可行性研究被引量：3
- 2014年
- 目的:解析睫状神经营养因子(CNTF)基因G1357A多态位点,分析其作为我国北方汉族优秀举重运动员选材用分子标记的可行性。方法:提取94名中国北方汉族优秀举重运动员全血DNA,应用PCR-RFLP方法解析G1357A多态位点,通过χ2检验分析优秀举重运动员组和普通人群对照组该基因多态位点的基因型和等位基因分布差异。结果:与对照组相比,运动员组CNTF基因G1357A多态位点基因型分布和等位基因分布均无显著性差异(P>0.05)。女性举重运动员组GG基因型分布频率显著高于女性普通人群对照组(86%∶68%;P=0.012,P<0.05)。结论:CNTF基因G1357A多态位点不能作为中国北方汉族举重运动员的选材用分子遗传学标记,该多态位点GG基因型可以作为中国女性优秀举重运动员选材用候选分子遗传学标记。
- 杨晓琳胡扬李燕春
- 关键词：睫状神经营养因子单核苷酸多态
