国家自然科学基金(21272080)
- 作品数：5 被引量：22H指数：2
- 相关作者：曾卓方宇朱育林罗君曾志更多>>
- 相关机构：华南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 钯催化多组分反应合成喹啉化合物研究
- 2015年
- 以芳香醛、芳香胺和二氢呋喃或二氢吡喃为原料,在氯化钯和苄基三乙基氯化铵的复合催化作用下,在乙腈溶剂中进行多组分反应,高收率地合成了一系列的苯并呋喃类喹啉类衍生物和苯并吡喃类喹啉类衍生物,所有产物均通过熔点、IR、1H NMR、13C NMR、MS和单晶测试等手段进行结构鉴定与表征,其中包括12个新化合物.探讨了上述多组分反应的最佳反应温度、最佳催化剂及用量,并推测了可能的反应机理.
- 罗君卢平平方宇朱育林曾卓
- 关键词：氯化钯苄基三乙基氯化铵多组分反应
- 均三嗪衍生物的合成研究进展被引量：7
- 2013年
- 均三嗪分子具有特殊的芳香环骨架,其中的3个碳原子可直接连接烃基或通过杂原子连接烃基构成各种星型结构的三取代均三嗪分子,它们因具有良好的物理和化学性能被广泛应用于功能材料、医药等领域.从腈类化合物的环聚及均三嗪分子侧链的修饰角度综述了三取代均三嗪衍生物在合成方面的研究进展.
- 罗浩敏王辉曾卓曾和平
- 含氟吡咯、吡咯烷液晶分子的合成与性能研究被引量：1
- 2014年
- 采用含氟砌块3-氟-4-吡咯烷苯酚、3-氟-4-(3,3,4,4-四氟)吡咯烷苯酚和3-氟-4-(3,4-二氟)吡咯苯酚合成了3个系列含氟氮杂环液晶新分子.用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(POM)对其介晶性研究,结果表明,相对末端为吡咯烷(n/m-4H)或3,3,4,4-四氟吡咯烷(n/m-4F)的分子,末端为3,4-二氟吡咯的分子(n/m-2F)更有利于液晶相的形成和稳定,它们具有宽的液晶相范围,且为向列相.当分子同时含双环己基液晶砌块和3,4-二氟吡咯端基时,就能获得宽的介晶相范围和高清亮点的向列相液晶.通过选择不同的含氮杂环、引入含氟取代基团和调节液晶结构单元,有效地改善了这些液晶分子的物理和化学性质.
- 李惠娟刘培炼陈虹任张弘曾卓
- 关键词：含氟液晶吡咯衍生物
- 3个不同产地白术的挥发性化学成分比较被引量：14
- 2015年
- 白术是一种传统药用植物,具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化活性.采用水蒸气蒸馏法从3个不同产地采集的白术中分离提取挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用进行检测.从浙江、安徽和甘肃3个不同产地的白术挥发油中共鉴定出24种化合物,其中21种为共有成分.3个不同样品中含量最高的挥发性成分均为苍术酮,分别占总量的58.07%(浙江)、57.41%(安徽)和57.49%(甘肃).此外,还检出三叶草烯、Berkheyaradulen、6,10,11,11-四甲基-三环[6.3.0.0(2,3)]-1(7)-十一碳烯、马兜铃酮和异匙叶桉油烯醇等在白术研究中尚未报道的化学成分.
- 曾志周育妹沈妙婷曾卓
- 关键词：白术气相色谱-质谱联用挥发性成分苍术酮
- 六钼酸/苄基三乙基氯化铵催化合成氧杂蒽二酮类衍生物
- 2017年
- 在六钼酸和苄基三乙基氯化铵(BTEAC)的复合催化作用下,以芳香醛为原料,分别与1,3-环己二酮和5,5-二甲基-1,3-环己二酮在乙腈溶剂中,通过缩合反应得到一系列高产率氧杂蒽二酮类衍生物;并在此基础上探讨了合成该类化合物的最佳反应溶剂、最佳催化剂、最佳稳定剂及其用量等,同时验证了该催化体系可重复使用5次而催化活性无明显降低.最后提出了可能的反应机理.
- 方宇罗君连朝美朱育林曾卓
- 关键词：芳香醛缩合反应
