国家自然科学基金(30670604)
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
- 相关作者：滕皋军麦筱莉马占龙孙军辉顾宁更多>>
- 相关机构：东南大学南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内皮祖细胞的特性及其在动脉粥样硬化性疾病中的作用被引量：3
- 2007年
- 血管内皮是循环血和周围组织间的边界，内皮细胞组成血管内皮，且与炎症、肿瘤、血栓形成等过程密切相关。健康个体，内皮更新处于基础低水平，循环中内皮细胞数量少；当血管内皮发生应急性损伤时，血管壁失去抗血栓形成的能力，循环中内皮细胞迅速增加。研究显示，内皮功能不良是动脉粥样硬化斑块形成的关键事件.
- 麦筱莉滕皋军
- 关键词：动脉粥样硬化性疾病内皮祖细胞抗血栓形成内皮功能不良循环血细胞组成
- 内皮祖细胞种植支架在经颈静脉肝内门体分流术中应用的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的评价内皮祖细胞（EPC）种植支架在经颈静脉肝内门腔分流（TIPS）家猪动物模型中减少分流道再狭窄的疗效。方法体外分离、培养、鉴定家猪外周血内皮祖细胞，并构建内皮祖细胞种植支架。15头家猪行TIPS介入手术，采用随机区组设计分为EPC种植支架组9头（实验组），裸支架组6头（对照组）。术后14d行直接门静脉造影，然后处死动物，作病理分析及免疫组织化学检查，记录分流道狭窄及阻塞率，并用图像处理软件计算TIPS分流道假性内膜厚度及面积。计数资料用Fisher精确概率法，计量资料行t检验，作统计学分析。结果15头猪TIPS手术均成功。实验组分流道通畅5头，狭窄2头（狭窄率50％、70％），阻塞2头（共9头）。对照组狭窄1头（狭窄率80％），阻塞5头（共6头）。2组通畅率差异有统计学意义（P=0．03）。实验组假性内膜增生的厚度（肝静脉、肝实质、门静脉段）显著小于对照组[分别为（1．0±0．6）、（0．9±0．5）、（1．0±0．4）mm和（1．2±0．4）、（1．3±0．5）、（1．5±0．4）mm，P值均〈0．05]。免疫组织化学显示实验组中通畅的分流道有完整的内皮形成；再狭窄分流道的假性内膜主要由胶原纤维组成，而通畅分流道的假性内膜主要由细胞成分组成。结论体外构建EPC种植支架是可行的，置入后促进了家猪模型TIPS分流道内皮化形成，可以提高分流道的通畅性。
- 石红建滕皋军曹爱红陈骏邓钢
- 关键词：门体分流术干细胞
- 兔颈动脉粥样硬化模型的构建及MR成像的初步实验被引量：2
- 2009年
- 目的:联合高脂饮食及球囊扩张右侧颈动脉制作新西兰兔动脉粥样硬化模型,应用磁共振动态观测动脉粥样硬化形成过程。方法:高脂饮食联合球囊扩张右侧颈动脉制作新西兰兔动脉粥样硬化模型,于球囊扩张前及扩张后2、4、8和12周取静脉血检测血脂改变情况;行颈部MR成像,观察并记录颈动脉血管壁及管腔的变化情况,测量颈部血管的对比度噪声比(CNR)及血管腔内信噪比(SNR),同时行颈动脉病理学检查。结果:高脂饮食后第2、4、8和12周血浆胆固醇、甘油三酯水平呈进行性增加;MRI显示高脂喂养后4周(球囊扩张后3周)可见血管壁增厚,差异具有统计学意义(P<0.001),高脂喂养8周后可见血管腔狭窄,差异有统计学意义(P<0.05);增厚的血管壁于各成像序列上均呈不均匀高信号,颈部CNR测量结果显示,质子密度加权像(PDWI)的CNR最高,最利于颈部血管的显示;血管腔内的SNR测量结果亦显示PDWI的SNR最高,成像质量最好。病理学检测示高脂喂养、球囊损伤后内膜破坏、血管平滑肌增厚,第12周可见典型的粥样斑块形成。结论:高脂饮食加球囊扩张可成功制作兔动脉粥样硬化损伤模型,临床应用型1.5T MRI可动态观察这一病理过程,与病理检测结果有很好的相关性。
- 麦筱莉滕皋军朱斌陈骏朱光宇李国昭
- 关键词：动脉粥样硬化颈动脉动物磁共振成像
- 兔外周血内皮祖细胞的分离培养及鉴定被引量：8
- 2007年
- 内皮细胞（EC）构成正常的血管壁，内皮祖细胞（EPCs）是EC的前体细胞，可在体内、外分化为成熟EC。本研究以新西兰兔外周血为研究对象，探索分离、培养、扩增EPCs的方法，以期为细胞治疗为主的血管性疾病治疗提供实验基础。
- 麦筱莉滕皋军马占龙孙军辉余辉
- 关键词：外周血内皮祖细胞新西兰兔内皮细胞前体细胞EPCS疾病治疗
- 外周血内皮祖细胞磁探针标记及体外磁共振成像的实验研究被引量：9
- 2007年
- 目的应用纳米磁探针三氧化二铁（Fe2O3）-多聚赖氨酸（PLL）复合物体外标记兔外周血内皮祖细胞（EPCs），磁共振（MR）对标记细胞成像。方法合成Fe2O3-PLL复合物。分离兔外周血单个核细胞，贴壁法筛选出EPCs，传代培养，Fe2O3-PLL标记祖细胞，普鲁士蓝染色、电子显微镜显示细胞内铁，四氮噻唑蓝（MTT）比色试验评价不同浓度Fe2O3-PLL标记EPCs后对细胞生长状况的影响，流式细胞分析检测标记、未标记细胞的细胞周期、细胞凋亡，应用MR的不同序列进行细胞群成像。结果普鲁士蓝染色、电镜观察均可见铁颗粒位于细胞质内，标记率接近100％，MTT比色试验示10μg／ml至200μg／ml7个铁浓度组，Fe2O3-PLL标记后细胞的光吸收值与未标记者比较，差异无统计学意义，流式细胞分析结果显示Fe2O3-PLL标记后细胞周期、细胞凋亡与未标记细胞间差异无统计学意义。磁共振成像（MRI）显示标记Fe2O3-PLL的细胞群较未标记者信号降低，以T2^＋加权像（FWI）信号强度变化率最大；标记后7d的信号强度变化率均较标记1d者下降。结论Fe2O3-PLL可以有效标记兔外周血EPCs，其对细胞的活力、增殖等生物学特性无明显影响。临床应用型1．5TMR可在体外进行标记细胞群成像，间接反映于细胞的数量和分裂增殖状态。
- 麦筱莉滕皋军马占龙孙军辉张宇顾宁
- 关键词：单个核细胞内皮祖细胞磁共振成像
- 纳米磁粒子复合物标记对内皮祖细胞生物学特性影响的实验研究被引量：6
- 2008年
- 目的探讨超顺磁性纳米磁粒子复合物Fe2O3-多聚赖氨酸（PLL）标记外周血内皮祖细胞（EPCs）后对细胞生物学特性的影响，为标记细胞的体内外MRI提供实验基础。方法合成Fe2O3-PLL复合物。分离兔外周血单个核细胞，贴壁法筛选出EPCs，25mg／L的Fe2O3-PLL标记EPCs，普鲁士蓝染色、电子显微镜观察细胞内铁，四氮噻唑蓝（MTT）比色试验比较未标记、标记细胞间生长曲线的差异，流式细胞分析检测标记、未标记细胞的细胞周期变化、细胞凋亡、表面标记物表达情况，实时定量聚合酶链反应（PCR）检测标记、未标记细胞的内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、KDR、血管性假血友病因子（vWF）基因在mRNA水平上的差异，激光共聚焦显微镜下观察并分析标记、未标记细胞的Ca^2＋浓度、膜流动性变化。实验所得数据，计量资料多组比较采用方差分析，两组间比较采用两样本t检验。结果Fe2O3-PLL对细胞的标记率接近100％，铁颗粒位于细胞质内。25mg／LFe2O3-PLL标记细胞，其生长曲线、细胞周期[G0—G1期为（93.74±3，52）％]、细胞凋亡[早期凋亡率为（12．89±1．81）％]与未标记细胞[细胞周期为（94．57±3．66）％，细胞凋亡率（11．67±1.18）％]相比，差异无统计学意义（t值分别为0．283、0．977、P值均〉0．05）；eNOS、KDR、vWF基因的相对表达量及CD34、CD106、CD146、KDR等细胞表面标记物的表达水平相比差异也无统计学意义（P值均〉0，05）；对Ca^2＋通道影响小，细胞膜流动性无明显变化。结论25mg／L的Fe2O3-PLL对兔外周血EPCs的标记率接近100％，并且对细胞的生物学特性无明显影响，可用于进一步MRI的研究。
- 麦筱莉滕皋军马占龙孙军辉张宇顾宁
- 关键词：干细胞免疫酶技术动物
