国家科技重大专项(JY04-B-01)
- 作品数：3 被引量：23H指数：2
- 相关作者：陈占宽黄冰艳苗利娟张新友易明林更多>>
- 相关机构：河南省农作物新品种重点实验室河南省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学哲学宗教更多>>
- 花生Δ^(12)-脂肪酸去饱和酶基因RNAi表达载体的构建被引量：18
- 2006年
- 利用RNAi原理构建花生Δ12-脂肪酸去饱和酶基因的hpRNA表达载体,以抑制该基因的表达,获得高油酸/亚油酸比值的花生种质。根据花生Δ12-脂肪酸去饱和酶基因序列(GenBank:AF248739)设计引物,以豫花4号花生品种DNA为模板,克隆了该基因的启动子及长度约500 bp的外显子片段,在此基础上构建完成由自身启动子引导的花生Δ12-脂肪酸去饱和酶基因的反向重复片段RNAi载体pCAMBIA1301-Afad12Ri。
- 陈占宽张新友苗利娟黄冰艳汤丰收张忠信
- 关键词：花生RNA干扰发夹RNA
- 花生幼叶丛生芽高效诱导的制约因素研究被引量：6
- 2008年
- 以花生品种豫花14号4 d苗龄的幼叶为外植体,对花生幼叶高频不定芽诱导进行研究。在MS培养基的基础上,添加了芽诱导常用的细胞分裂素6-BA、生长素NAA及两种不太常用的脱落酸(ABA)、噻重氮苯基脲(TDZ),结果表明,单独使用6-BA,NAA或TDZ,不定芽诱导率较低;采用较高浓度的6-BA(8 mg/L)、较低浓度的NAA(1 mg/L),添加低浓度的ABA(1 mg/L),不定芽诱导率可达80%以上。最佳诱导培养基为MS+6-BA 8 mg/L+NAA 1 mg/L+ABA 1 mg/L+AgNO32 mg/L,从整体上观察,最佳继代培养基为MS+6-BA 5 mg/L+NAA 2 mg/L+AgNO32 mg/L。同时研究发现,花生幼叶近叶柄基部切口处不定芽诱导率较高,是较理想的不定芽诱导部位。
- 苗利娟黄冰艳张新友梁会娟易明林陈占宽
- 关键词：花生不定芽诱导植株再生
- 花生幼叶丛生芽成苗高频再生体系的建立被引量：1
- 2008年
- 以花生品种豫花14号4 d苗龄的幼叶诱导的丛生芽为研究对象,对丛生芽的伸长和植株再生进行了研究。分别将丛生芽继代到4种不同的培养基上促进芽伸长,其中,以继代培养基MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.4 mg/L+AgNO32 mg/L植株再生率最高。当丛生芽长至3 cm左右时,移入生根培养基诱导生根,获得完整的再生植株。
- 苗利娟黄冰艳张新友陈占宽严玫易明林
- 关键词：花生丛生芽植株再生
