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博士科研启动基金(20100171110047)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:黄曦张萍苏家豪朱敏聂鑫鑫更多>>
相关机构:中山大学广东省结核病控制中心更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇单胞菌
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇登革病毒
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇天然免疫
  • 1篇铜绿
  • 1篇铜绿假单胞
  • 1篇铜绿假单胞菌
  • 1篇人单核细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子
  • 1篇细菌性

机构

  • 3篇中山大学
  • 1篇广东省结核病...

作者

  • 3篇黄曦
  • 2篇张萍
  • 1篇黄春宇
  • 1篇吴思宇
  • 1篇李海波
  • 1篇何军芳
  • 1篇李美玉
  • 1篇刘畅
  • 1篇吴敏昊
  • 1篇何莉
  • 1篇尹琳
  • 1篇聂鑫鑫
  • 1篇王廷龙
  • 1篇朱敏
  • 1篇苏家豪

传媒

  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇病毒学报

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
血管内皮细胞生长因子在抗结核免疫中的作用及机制被引量:2
2012年
【目的】探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)对巨噬细胞抗结核免疫作用的影响。【方法】为了研究VEGF与结核病(TB)之间的相关性,分离健康人和肺结核病人的外周血单核细胞(PBMC),Real-time PCR检测VEGF的表达水平;体外实验中,用卡介苗(BCG)感染佛波酯(PMA)诱导分化的THP-1细胞,PCR检测VEGF的表达水平。进一步探讨VEGF在抗结核免疫中的作用,分别用BCG单独处理或BCG与VEGF共同处理THP-1诱导分化的细胞,Real-time PCR检测促炎因子TNF-α,IL-6,IFN-γ,MIP-2的表达水平;Griess法检测培养上清中一氧化氮(NO)的产生。【结果】肺结核病人的PBMC中VEGF表达水平相对于健康人明显升高。BCG感染THP-1诱导分化的巨噬细胞后,VEGF表达水平上调;VEGF显著增强BCG感染的巨噬细胞中TNF-α,IL-6,IFN-γ,MIP-2的表达和NO的产生。【结论】肺结核病人的PBMC和BCG感染的巨噬细胞中VEGF表达均显著上调,并可能通过影响促炎因子和NO的产生调节巨噬细胞的抗菌活性,提示VEGF可能是治疗结核病的一个靶点。
黄春宇尹琳何军芳陈涛周琳钟球张萍黄曦
关键词:血管内皮细胞生长因子结核分枝杆菌巨噬细胞促炎因子一氧化氮
TREM-1在细菌性化脓性角膜炎中的作用及其分子机制被引量:5
2012年
【目的】探讨髓样细胞诱发受体1(TREM-1)在铜绿假单胞菌(PA)感染角膜炎中的作用及其分子机制。【方法】为了揭示TREM-1在细菌性角膜炎中的作用,我们建立了PA角膜炎小鼠模型和PA感染的腹腔巨噬细胞模型,real-timePCR和免疫荧光法检测感染前后TREM-1的表达水平;用丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)的抑制剂或磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂预处理巨噬细胞,再用脂多糖(LPS)和TREM-1活化抗体刺激,real-time PCR检测IL-1β、MIP-2、TNF-α和IL-6等促炎因子的表达水平,进一步探讨TREM-1调控PA角膜炎的分子机制;用Th1细胞因子IFN-γ或者Th2细胞因子IL-4、IL-10刺激巨噬细胞,real-time PCR检测Th1/Th2细胞因子对TREM-1表达的调控。【结果】PA感染的C57BL/6小鼠角膜中TREM-1表达高于BALB/c小鼠;体外研究显示PA感染和LPS刺激均诱导TREM-1高表达;TREM-1通过MAPK和PI3K-Akt通路调节促炎因子生成;Th1细胞因子促进TREM-1表达,而Th2细胞因子不影响TREM-1的表达。【结论】PA感染上调TREM-1的表达,TREM-1通过调控Th1/Th2细胞因子的表达进一步放大炎症,导致角膜溃疡穿孔,这一发现可能为化脓性角膜炎的防治提供了新的理论依据。
聂鑫鑫朱敏李美玉苏家豪李海波刘畅吴敏昊黄曦
关键词:铜绿假单胞菌角膜炎TREM-1TH1/TH2
登革病毒诱导人单核细胞VEGF的表达及机制
2012年
研究登革病毒(Dengue virus,DENV)感染对人单核细胞中血管内皮细胞生长因子(Vascular endothelialgrowth factor,VEGF)表达的影响,并检测分析可影响VEGF表达的天然免疫信号通路。通过Real-time PCR检测,发现不同型DENV(DENV1、DENV2、DENV3)感染THP-1细胞均可诱导VEGF mRNA表达水平呈时间依赖性增加;而DENV2感染也可上调VEGF在原代单核细胞中的表达。通过RNAi技术沉默Toll样受体3(TLR3)及接头蛋白IPS-1,发现DENV感染诱导的VEGF表达明显下调;而ERK、JNK及NF-κB等信号通路的抑制也可下调VEGF的表达水平。本研究证明,DENV感染可诱导人单核细胞中的VEGF高表达,而VEGF高表达依赖于TLR3及IPS-1信号通路的激活,提示VEGF可能是治疗登革出血热的一个靶点。
何莉吴思宇王廷龙张萍黄曦
关键词:VEGF单核细胞天然免疫
共1页<1>
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