山西省自然科学基金(20031104)
- 作品数：12 被引量：94H指数：7
- 相关作者：白小红陈璇全红彭小丽李建伟更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC法同时快速测定血浆中更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦的浓度被引量：8
- 2006年
- 目的:建立同时快速测定血浆中更昔洛韦、阿昔洛韦、喷昔洛韦浓度的方法。方法:血浆经AccuBOND ODS-C_(18)固相萃取小柱净化富积后,采用HPLC法进行测定。色谱柱:Sinochrom ODS-BP(250mm×4.6mm,5μm),柱温:40℃,流动相:0.015mol·L^(-1)磷酸二氢钠(稀磷酸调pH 3.14)-甲醇(90:10),流速:1.0mL·min^(-1),荧光检测波长:λ_(ex)=270nm,λ_(em)= 373nm,内标物:鸟嘌呤。结果:血浆内源性杂质对样品测定无干扰,3组分在10min以内全部洗脱完毕并能完全分离。更昔洛韦、阿昔洛韦、喷昔洛韦的线性方程测定分别为:Y=0.024947+0.084400C(r=0.9992),Y=0.016342+0.078968C(r= 0.9999),Y=0.038859+0.44034C(r=0.9998);线性范围分别为0.10～50.0,0.10～50.0,0.04～20.0μg·mL^(-1);检测限(S/ N=3)分别为0.05,0.05,0.01μg·mL^(-1);各组分提取回收率均大于70%,方法回收率在90%～110%之间,日内和日间精密度的RSD均小于6%。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于核苷类抗病毒药的体内分析及临床药学研究。
- 石翠斌白小红姜丽芳吴树鸣
- 关键词：更昔洛韦固相萃取反相高效液相色谱法
- 液相微萃取-后萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤的含量被引量：6
- 2007年
- 目的：采用液相微萃取-后萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤的含量。方法：应用自制的液相微萃取装置，在0．05mol·L^-1盐酸酸性介质中，甲氨蝶呤以分子状态首先被聚醚砜中空纤维孔壁中的正丁醇萃取，继而被25μL 0.05mol·L^-1氨水溶液后萃取。后萃取液用等体积的0．2mol·L^-1盐酸酸化后，经紫外光照射45min，发生光化学反应，取样20μL进行高效液相色谱分析，在λex=275nm，λem=370nm荧光检测，建立了液相微萃取-后萃取-光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤含量的方法。结果：该方法在血浆和尿液中的浓缩倍数可达20-24倍，线性范围分别为0.05-50mg·L^-1和0．01-50mg·L^-1，检出限分别为10μg·L^-1和5μg·L^-1，RSD〈11％。通过液相微萃取-后萃取，能有效地去除生物样品中干扰甲氨蝶呤测定的内源性杂质，提高了选择性。结论：该方法将液相微萃取和光化学荧光-高效液相色谱法相结合，为生物样品中甲氨蝶呤的检测提供了一种有效的分离分析方法。
- 李建伟白小红陈璇范有建
- 关键词：甲氨蝶呤高效液相色谱
- 分光光度法测定注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠药物含量被引量：19
- 2003年
- 目的 利用双波长分光光度法测定头孢哌酮钠 /舒巴坦钠联合制剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法 双波长分光光度法。结果 头孢哌酮钠在 2～ 2 0mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系 ,检测限为 0 .82mg/L ,平均回收率99.9% ,相对标准偏差 3.6 % (n =6 )。舒巴坦钠在 2～ 2 0mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系 ,检测限为 0 .5 1mg/L ,平均回收率为 99.9% ,相对标准偏差 1.6 % (n =5 )。结论 操作简便 ,结果准确 。
- 全红白小红杜江
- 关键词：分光光度法注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药物含量
- 竞争光度法研究β-环糊精及其衍生物对左氧氟沙星和氧氟沙星的识别和含量测定被引量：7
- 2005年
- 目的:以中性红(NR)作为光谱探针,竞争光度法研究β环糊精(βCD)、羟丙基β环糊精(HPβCD)、甲基β环糊精(DMβCD),在pH7.6的缓冲液中,对左氧氟沙星(LVFX)、氧氟沙星(OFLX)客体分子的识别和LVFX的含量测定。方法:光谱探针竞争光度法。结果:测定了β环糊精及其衍生物与LVFX和OFLX的包合常数;在λ=446nm处,LVFX的甲基β环糊精溶液在0.14～2.12g·L-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=-0.9952(n=5);平均回收率为(98.4±2.3)%。结论:β环糊精及其衍生物与LVFX和OFLX具有较强的手性识别能力,并且该法可用于LVFX含量的测定。
- 彭小丽白小红原红霞
- 关键词：Β-环糊精中性红氧氟沙星
- 导数光谱法测定生物样品中柳氮磺吡啶及其代谢产物被引量：3
- 2005年
- 目的建立一种同时测定生物样品中柳氮磺吡啶,5-氨基水杨酸和磺胺吡啶含量的方法.方法选用蛋白沉淀法,以丙酮或乙醇作为沉淀剂对生物样品进行前处理,并采用一级导数光谱法消除三者紫外吸收的干扰.结果实验的各项指标均达到国家规定的生物药物分析标准,生物样品萃取回收率均＞79.1%,方法回收率在70.80%～115.6%,日内日间精密度(n=5)均＜10%.结论该方法简便、快速、可靠,适用于上述3种药物的生物样品分析.
- 白小红陈璇
- 关键词：柳氮磺吡啶代谢产物5-氨基水杨酸生物药物分析生物样品分析磺胺吡啶
- 紫外分光光度法测定替米考星的含量被引量：15
- 2005年
- 目的与方法 紫外分光光度法测定替米考星的含量。结果 替米考星水溶液的最大吸收波长为 2 91nm。在此波长下 ,替米考星水溶液工作曲线回归方程为A =0 .0 2 2 39C +0 .0 0 94 6 ,相关系数r =0 .9997,浓度在 0 0 0～ 5 1 6 0 μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系 ,加样平均回收率为 (10 1.7± 3.8) % ,RSD为 3.7%。结论 该方法操作简便易行 ,结果准确 。
- 宋艳红白小红李英
- 关键词：替米考星紫外分光光度法药物检测
- 固相萃取-光化学荧光-高效液相色谱测定血浆中叶酸含量被引量：9
- 2005年
- 目的采用固相萃取-光化学荧光-高效液相色谱法测定血浆中叶酸含量。方法叶酸血浆样品经LD605固相萃取小柱分离净化,在紫外灯下照射,经高效液相色谱分离,荧光检测。结果线性范围在0.100-100.0mg·L-1之间,方法回收率不低于79.4%,精密度(n=5)小于13.9%,检测限为0.2ng。结论本法具有准确、灵敏、选择性好、回收率高等特点,能满足临床常规血药浓度监测。
- 陈璇白小红
- 关键词：叶酸固相萃取血药浓度
- 液相微萃取-光化学荧光-高效液相色谱法测定生物样品中甲氨喋呤的含量
- 本方法将液相微萃取和光化学荧光-高效液相色谱法有机结合,为血浆和尿样中微量药物的测定提供了一种有效的方法。
- 李建伟陈璇范有建白小红
- 文献传递
- 荷转移分光光度法测定注射用阿昔洛韦的含量被引量：11
- 2006年
- 目的：电荷转移分光光度法测定注射用阿昔洛韦的含量。方法：电荷转移分光光度法。阿昔洛韦作为电子给体，对硝基苯酚作为电子受体，两者反应生成荷转移化合物。结果：阿昔洛韦与对硝基苯酚形成荷转移化合物的表观百分吸收系数为（503．5±20．O），测定阿昔洛韦的线性范围为10-100mg·L^-1，精密度RSD为O．9％，检测限为0．3mg·L^-1，回收率为（99．6±1．2）％。结论：阿昔洛韦与对硝基苯酚形成荷转移化合物稳定，可用于测定注射用阿昔洛韦的含量。
- 彭小丽白小红李宁杨帆
- 关键词：对硝基苯酚分光光度法
- 液相微萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中枸橼酸氯米芬顺反异构体的含量被引量：5
- 2008年
- 目的:建立液相微萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中枸橼酸氯米芬顺反异构体的含量。方法:应用自制的液相微萃取装置,对生物样品中的枸橼酸氯米芬顺反异构体萃取后,分离采用 Sinochrom ODS—BP C_(18)色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30,每1L 水含0.25 mL 磷酸、50μL三乙胺);流速为0.8 mL·min^(-1);荧光检测器的激发波长和发射波长分别为255 nm 和378 nm;柱温20℃。结果:利用该方法可以将血浆、尿液和肝脏组织匀浆中的枸橼酸氯米芬顺反异构体同时提取分离,浓缩倍数可达5～7倍;枸橼酸氯米芬在血浆、尿液和肝脏中的线性范围分别为0.05～20μg·mL^(-1),0.02～20μg·mL^(-1),0.04～40μg·g^(-1);检出限分别为20 ng·mL^(-1),10μg·mL^(-1),20 ng·g^(-1);精密度试验的 RSD 小于11.7%。结论:本文将液相微萃取技术应用于生物样品中枸橼酸氯米芬顺反异构体的提取分离,利用高效液相色谱法荧光检测,获得了较好的效果。
- 白小红李建伟陈璇
- 关键词：枸橼酸氯米芬液相微萃取高效液相色谱
