国家科技支撑计划(2006BAD01A02-18)
- 作品数：11 被引量：155H指数：6
- 相关作者：冯国华张会云刘东涛王静陈荣振更多>>
- 相关机构：徐州市农业科学院江苏徐淮地区徐州农业科学研究所徐州师范大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划国家农业科技成果转化资金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 黄淮麦区部分小麦品种(系)1BL／1RS易位的分子检测被引量：19
- 2008年
- 为了明确黄淮麦区小麦品种(系)中1BL/1RS易位系的分布情况,为选育优质小麦品种提供亲本选配的相关信息,利用1BL/1RS小麦-黑麦复合PCR分子标记,对211份供试材料进行了检测。结果表明,供试材料中,非1BL/1RS品种(系)118份,占55.9%;1BL/1RS品种(系)81份,占38.4%;1BL/1RS易位杂合品种(系)12份,占5.7%。各育种单位在1BL/1RS品种(系)的利用上有显著差异。在66份大面积推广的品种中易位系占45.5%,略高于全部供试材料中1BL/1RS的频率。强筋小麦品种绝大多数为非易位系。
- 王晓军冯国华刘东涛王静张会云赵军海陈荣振
- 关键词：小麦黄淮麦区复合PCR
- 2007～2008年度黄淮南片小麦区域试验品种(系)纹枯病抗性鉴定
- 2009年
- 对2007-2008年度黄淮南片小麦区域试验冬水A、B组及春水组（各12个品种）共36个品种（系），预备试验冬水组、春水组共42个品种（系）进行大田纹枯病调查，参试品种（系）的病情指数多集中于40．1-50．0之间，品种（系）数占总数的28．21％，其次为50．1-60．0和30．1-40．0这两个区域，分别占总数的24．36％和20．51％。对区域试验的小麦品种纹枯病病情指数按组分别进行方差分析表明，品种间纹枯病抗性存在差异且差异达极显著水平。按原江苏省攻关协作组制定的标准，秦农12、B1055、陕588和小偃166表现为中感纹枯病，其余品种均表现高感。纹枯病抗性较好的品种（系）还有冬水A组的新麦1817、苏北麦1号，冬水B组的陕534，春水组的西农988、周9823，预备试验冬水组的秦农22．预备试验春水组的H101等。
- 张会云陈荣振冯国华刘东涛王来花王静
- 关键词：黄淮南片小麦品种纹枯病抗性鉴定
- 江苏省淮北片小麦区域试验品种(系)纹枯病抗性鉴定被引量：6
- 2009年
- 对2006～2007年度江苏省淮北片小麦区域试验的13个品种（系）和预备试验的50个品种（系）进行大田纹枯病调查,病情指数在31.82～83.40之间。两组试验中大多数品种（系）的病情指数居于50.1～70之间,分别占各组参试品种总数的77.0%和68.0%。按原江苏省攻关协作组制定的品种抗性划分标准,63个品种（系）均为高感品种（系）。
- 张会云冯国华刘东涛王来花王静
- 关键词：小麦纹枯病抗性鉴定
- 高分子量麦谷蛋白亚基基因Glu-D1d共显性分子标记在育种中的应用被引量：3
- 2008年
- 报道了小麦高分子量(HWM)麦谷蛋白亚基基因Glu-D1 d(编码1Dx5亚基)的一个新的共显性PCR分子标记。该标记由3条引物Dx-F,Dx5-F和Dx-R组成,能够特异地扩增出Glu-D1 d基因及其等位基因的特征条带。结合高分子量麦谷蛋白电泳分析,用16个小麦品种对其进行验证,结果表明,该标记的检测结果与蛋白电泳结果完全一致,并能很好地鉴定出杂合基因型。同时将该标记成功地应用于组合周麦18×烟农19 F2分离群体的单株选择上,即在随机选取的88个籽粒(单株)中分别检测到21株Glu-D1 d基因纯合、25株Glu-D1 a基因纯合和42株基因杂合的单株。高分子量麦谷蛋白电泳结果表明,所检测的38个F2单株与PCR检测结果完全一致。该标记是迄今为止最适合优质麦谷蛋白亚基5+10分子标记辅助选择的标记。
- 刘东涛陈荣振冯国华刘世来王来花李德民张会云王静
- 关键词：PCR共显性分子标记
- 小麦新品种徐麦29的丰产稳产性及其利用被引量：12
- 2008年
- 以2002～2005年度国家黄淮小麦良种区域试验和生产试验结果，采用高稳系数法，结合产量变异系数和适应度，对徐麦29和对照品种豫麦18—64进行分析比较。结果表明，徐麦29是一个高产稳产、丰产性好且有超高产潜力的早熟小麦品种，具有较好的超过平均生产水平的广适性，对肥水条件较为敏感，适宜在高水肥条件下进行高产栽培。
- 张会云陈荣振冯国华刘东涛刘世来王来花李德民王静
- 关键词：高稳系数丰产稳产
- 小麦1BL/1RS易位系的检测被引量：1
- 2008年
- 1BL/1RS小麦-黑麦易位对小麦的面包烘烤品质有很强的负面影响,快速准确地鉴定1BL/1RS易位对小麦的品质育种有重要意义。本文通过黑麦碱蛋白的SDS-PAGE电泳,分析比较了4个1BL/1RS小麦-黑麦易位相关基因的分子标记的特异性。结果表明,在供试的51份材料中,低分子量麦谷蛋白Glu-B3基因和黑麦碱蛋白Sec基因特异标记的PCR检测结果与蛋白电泳结果一致。同时也验证了一个多重PCR分子标记(Glu-B3引物和Sec-P1,P2引物复合)的可靠性。该共显性多重PCR分子标记不但能鉴定出1BL/1RS易位系,而且能鉴定出该位点的杂合情况,是适用于优质强筋小麦标记辅助选择的理想标记。
- 冯国华王晓军刘东涛王静张会云赵军海陈荣振
- 关键词：小麦
- 中国小麦纹枯病的研究现状与展望被引量：89
- 2007年
- 为了全面系统地了解近年来中国小麦纹枯病的研究现状,对该病害发生发展规律及其对小麦产量的影响、防治技术等方面的研究成果进行了总结陈述,并建议在今后的小麦纹枯病研究工作中,应加强抗性遗传机理研究;通过抗源材料的鉴定、筛选,辅以分子标记等手段,进一步提高抗病品种选育的效率,以尽快满足生产之需。
- 张会云陈荣振冯国华刘东涛王静王晓军楼辰军张凤
- 关键词：小麦纹枯病
- 小麦种质资源对纹枯病的抗性鉴定及利用被引量：3
- 2009年
- 2005-2007年对参加黄淮南片和江苏省区域试验的小麦新品种(系)及征集的国内外新品种(系)共计1 629份材料进行了纹枯病抗性鉴定,结果表明不同小麦品种对纹枯病的抗性存在差异,同一品种在不同年份、不同地点的纹枯病病指也存在着一定差异。供鉴定的材料中未发现免疫或高抗品种,但有部分品种如034573、驻98010-115、京03-4321、GUADALVPE等抗性较好,两年病指均低于30%,且年际间抗性表现稳定,可作为抗病亲本加以利用。
- 张会云冯国华刘东涛刘世来王来花李德民王静王晓军陈荣振
- 关键词：小麦纹枯病抗性鉴定
- 小麦育种亲本材料遗传多样性的SSR分析被引量：12
- 2009年
- 为了明确目前中国小麦育种亲本材料间的遗传关系，为育种工作提供有益信息，利用74对SSR引物对103份小麦主要亲本材料进行了遗传多样性分析，共检测出298个等位位点，每对引物等位位点数在2～14之间，平均为4．03个。位点多态信息含量（PIC）变幅为0．020～0．899，平均为0．429。品种（系）间遗传相似系数（GS）变幅为0．369-0．948，平均值为0．636。74对SSR标记能将103份小麦品种（系）分为五大类。聚类分析结果与品种系谱来源及地域比较吻合。
- 赵军海冯国华刘东涛刘世来王来花李德民张会云王静陈荣振
- 关键词：小麦育种亲本SSR标记聚类分析
- 优质高分子量麦谷蛋白亚基1Dx5+1Dy10的分子检测被引量：15
- 2008年
- 为给优质强筋小麦的选育提供高效、快速、稳定的选择手段,以已知高分子量麦谷蛋白亚基组成的10个小麦品种为材料,比较了5个已报道的高分子量麦谷蛋白亚基1Dx5(1Dy10)的PCR分子标记,并对12个DNA模板进行了分子检测。结果表明,在5个分子标记中,有1个分子标记是非特异的,有2个分子标记是显性的特异标记,另2个则是共显性的分子标记。其中,由引物Dx-F、Dx5-F和Dx-R组成的共显性标记,能稳定地扩增出5亚基和非5亚基的特异序列,并且无非特异PCR产物,是用于高分子量麦谷蛋白亚基1Dx5分子检测的最理想标记。
- 刘东涛陈荣振刘世来王来花李德民张会云王静冯国华
- 关键词：小麦PCR分子标记
