国家自然科学基金(81360664)
- 作品数：17 被引量：62H指数：6
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- 离体外翻肠囊法研究荭草花提取物中9个成分的肠吸收特征被引量：5
- 2014年
- 研究荭草花提取物中原儿茶酸、异荭草素、荭草素、牡荆素、木犀草苷、花旗松素、山柰素-3-O-α-D-葡萄糖苷、槲皮苷和山柰素-3-O-β-L-鼠李糖苷9种主要有效成分在大鼠小肠的吸收特征。采用外翻肠囊法进行离体肠吸收试验,以UPLC-MS/MS法测定各成分含量,分析各成分在不同部位的吸收特性。荭草花提取物中上述9种成分在不同肠段的吸收均呈线性吸收,且符合零级吸收速率,肠吸收速率常数(Ka)随提取物给药剂量的增加而增加,表明其为被动吸收,各成分在各肠道的吸收趋势均为十二指肠、空肠、回肠优于结肠。
- 董莉陈鹏程唐丽王爱民郑林
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱
- 注射用复方荭草冻干粉针与常用输液配伍稳定性研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究注射用复方荭草冻干粉针与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法测定室温下6 h内配伍溶液的外观性状、色泽、pH值、不溶性微粒,以及异荭草素、荭草素和野黄芩苷的含有量及指纹图谱的变化。结果注射用复方荭草冻干粉针在室温条件下,6 h内与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍具有良好的稳定性,各检查项目均无明显变化。结论注射用复方荭草冻干粉针在室温条件下6 h内可与上述两种输液配伍使用。
- 郑林熊荻菲菲曹旭黄勇李勇军王爱民
- 关键词：荭草配伍稳定性
- UPLC法同时测定复方荭草冻干粉针中11种指标成分的含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立超高效液相色谱法同时测定复方荭草冻干粉针中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、异荭草素、荭草素、槲皮素-3-O-（2″-O-α-鼠李糖）-β-葡萄糖醛酸、牡荆素、异牡荆素、木犀草苷、野黄芩苷和槲皮苷11种指标成分含量的方法。方法：采用ACQUITY UPLC BEH C18柱（150 mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 m L·min^-1,检测波长为260 nm,柱温为45℃。结果：11种指标成分均能达到基线分离,在选定范围内线性关系良好（r≥0.999 2）,平均加样回收率（n=6）在96.5%-101.8%之间,RSD在1.9%-4.3%之间。结论：该方法简便、准确、重复性好、专属性高,可用于复方荭草冻干粉针的质量控制。
- 李月婷胡杰谢玉敏郑林兰燕宇王永林王爱民
- 关键词：超高效液相色谱法黄酮酚酸
- 注射用复方荭草冻干粉针稳定性影响因素考察
- 2015年
- 目的:考察强光、高温、高湿条件下注射用复方荭草冻干粉针的稳定性,为该制剂的临床用药安全性和有效性提供参考。方法:根据注射用复方荭草冻干粉针质量标准草案的规定对本品进行稳定性影响因素试验,检测药物含量、可见异物、不溶性微粒、吸湿增重、无菌、热原等指标的变化情况。采用HPLC测定异荭草素、荭草素、野黄芩苷含量,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82),检测波长350 nm。结果:样品均为棕黄色疏松状物,色泽均为黄色标准溶液7号色,可见异物、无菌、热原和吸湿增重均符合规定;10批样品在高温条件下17个色谱峰峰面积和保留时间相对稳定,相似度均>0.99,无血管刺激性,无溶血与凝聚现象;每瓶样品中异荭草素、荭草素、野黄芩苷质量分别约5.80,3.90,16.50 mg;各项指标均达到注射用复方荭草冻干粉针质量标准草案的规定。结论:注射用复方荭草冻干粉针稳定性良好。
- 王爱民朱迪陈思颖郑林兰燕宇
- 关键词：异荭草素荭草素野黄芩苷
- 荭草花提取物中5种成分在大鼠体内的肠吸收动力学被引量：8
- 2016年
- 目的研究荭草花Polygonum orientale L.提取物中原儿茶酸、花旗松素、山柰素-葡萄糖苷、槲皮苷、山柰素-鼠李糖苷在大鼠体内的肠吸收动力学特征。方法采用在体肠灌流模型,超高效液相色谱-电喷雾-串联质谱(UPLCESI-MS/MS)法测定这5种成分质量浓度。结果这些成分对p H值均不敏感,可能不是药物转运蛋白P-gp的底物;原儿茶酸、山柰素-葡萄糖苷、槲皮苷和山柰素-鼠李糖苷在高质量浓度下存在饱和现象;胆汁对原儿茶酸的吸收具有抑制作用,而对山柰素-葡萄糖苷的吸收具有促进作用。结论荭草花提取物中这5种成分在整个肠段都有吸收,而且小肠优于结肠,符合一级动力学特征。
- 谢玉敏杨武陆苑郑林陈思颖黄勇
- 关键词：花旗松素槲皮苷肠吸收动力学
- UPLC-Q-TOF-MS/MS分析荭草花有效组分在大鼠血清和尿液中的原型成分及其代谢产物被引量：4
- 2019年
- 应用超高效液相色谱串联电喷雾飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析SD大鼠灌胃给予荭草花有效组分后所得血清和尿液中的原型成分及代谢产物。采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm),以0. 1%甲酸水(A)-0. 1%甲酸乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾正负离子模式下获取生物样品中化学成分的质谱数据,通过比较空白样品、给药样品和两者的差异图谱确认灌胃后大鼠血清和尿液中原型成分及其代谢产物。利用TOF/MS得到的准确相对分子质量,多级质谱裂解信息,结合对照品及相关文献报道结果对比,对尿液和血清中荭草花原型成分和代谢产物进行鉴定。结果发现,在大鼠血清、尿液中分别检测到12,26个代谢产物(含交叉成分),代谢途径主要包括以氢化还原、开环裂解、羟基化、甲基葡萄糖醛酸化、葡萄糖醛酸化、硫酸化等。该实验建立的方法可靠、有效,可用于荭草花有效部位在血清和尿液中的代谢研究,研究结果为该药材今后的药效物质基础研究提供了理论参考。
- 陈思颖夏涛郑林李月婷巩仔鹏黄勇李勇军赵平
- 关键词：代谢产物代谢途径
- 荭草提取物中总黄酮含量测定方法研究被引量：1
- 2014年
- 目的：建立荭草提取物中总黄酮含量测定方法.方法：采用紫外分光光度法,以荭草素为对照品,对荭草提取物中总黄酮进行含量测定.结果：建立紫外分光光度法测定荭草提取物中的总黄酮,荭草素对照品浓度在0.003 3～0.053 0 g/L范围内与吸光度线性关系良好,A=0.023 33C-0.000 61,r =0.999 9;平均回收率为101.3％,RSD为2.0％.结论：建立的分析方法操作简便、准确可靠,可作为荭草提取物的质量检测方法.
- 陈思颖谭丹朱迪郑林兰燕宇
- 关键词：荭草黄酮类
- 荭草花不同制备工艺样品对犬急性心肌缺血的保护作用被引量：10
- 2015年
- 目的:观察荭草花不同制备工艺的样品对犬急性心肌缺血的影响。方法:采用冠状动脉左前降支结扎所致犬急性心肌缺血模型,通过心外膜电图描记、硝基蓝四唑(NBT)组织化学染色,考察不同制备工艺的荭草花样品对冠脉结扎所致麻醉犬心肌缺血程度(ΣST)、缺血范围(NST)、心肌梗死面积以及血清中LDH、CK水平的影响。结果:与模型组比较,荭草花经水提醇沉后正丁醇萃取部位可显著降低犬冠脉结扎所致心肌缺血的程度和损伤范围,降低冠脉结扎犬血清中CK、LDH水平(P<0.05或P<0.01)。结论:荭草花经水提醇沉后正丁醇萃取的样品对犬心肌缺血具有显著的保护作用。
- 李月婷胡杰谢玉敏郑林兰燕宇王永林
- 关键词：心肌缺血
- 黔产羊耳菊药材中的重金属残留分析被引量：2
- 2016年
- 目的:测定10批黔产羊耳菊药材中的重金属汞、砷、铅、镉及铜的含量,评价黔产羊耳菊药材的质量及安全性。方法:10批不同产地(黔产)羊耳菊药材,采用石墨炉原子吸收光谱法测定药材中铅、镉、铜的含量,原子荧光光度法测定药材中砷、汞的含量,以《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》对10批药材中重金属含量进行评价。结果:被测定的10批黔产羊耳菊药材中铅、铜、砷的含量均未超出限定标准,有1批罗甸药材中汞的含量超出限定标准;除1批惠水药材及1批罗甸药材外,其余药材中镉的含量均超出限定标准。结论:贵州省内不同产地的羊耳菊药材中重金属的含量存在较大差异,镉含量超标较为严重。
- 熊荻菲菲熊珂伍萍巩仔鹏陈思颖兰燕宇王爱民
- 关键词：羊耳菊中药材重金属原子吸收光谱法
- UPLC-MS法测定大鼠血浆中荭草花的3个指标成分及其药动学研究被引量：8
- 2015年
- 目的建立UPLC-MS法测定大鼠口服荭草花提取物后血浆中原儿茶酸、山柰素-葡萄糖、槲皮苷的分析方法,并用该方法研究原儿茶酸等3个指标成分的药物代谢动力学。方法血浆样品选择酸化后甲醇沉淀蛋白,Waters BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）柱,流速：0.30 m L·min-1,流动相：0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,采用电喷雾电离源（ESI）,扫描方式为多反应离子监测（SIR）。结果 3种成分分别在2.74-677、0.69-186、0.82-200μg·L-1呈良好线性关系。提取回收率、精密度、准确度和稳定性均良好达到测定要求。原儿茶酸、山柰素-葡萄糖和槲皮苷3个指标成分的Tmax（h）分别为0.46±0.1、0.79±0.33和2.63±4.6,Cmax（μg·L-1）分别为463.8±207.81、18.53±7.82和137.38±71.09。结论建立的UPLC-MS检测方法具有特异、快速、准确和灵敏的特点,能够同时测定生物样品中原儿茶酸等3种成分的血药浓度,并成功应用于荭草花在正常大鼠体内这3个指标成分的药动学研究。
- 黄勇胡杰陆苑郑林兰燕宇李勇军
- 关键词：UPLC-MS原儿茶酸槲皮苷
