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阿奇霉素含量的荷移光谱法测定被引量：16: 2006年; 用分光光度法分别研究了阿奇霉素与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)和氯冉酸(CL)之间的荷移反应。实验表明:阿奇霉素与TCNQ间的反应在丙酮介质中进行,形成的络合物在743和842nm有两个吸收峰,表观摩尔吸光系数分别是2·7×104L·mol-1·cm-1和5·0×104L·mol-1·cm-1;阿奇霉素与氯冉酸的反应在丙酮介质中进行,形成的络合物在530nm处有吸收峰,表观摩尔吸光系数2·4×103L·mol-1·cm-1。用摩尔比法和等摩尔连续变化法测得荷移络合物中阿奇霉素与配体的摩尔比均为1∶2。用以上两种方法测定了阿奇霉素片剂中阿奇霉素的含量,相对标准偏差为1·0%~1·4%(n=6),回收率为97%以上,与标准方法比较结果准确。; 黄薇刘雪静赵凤林; 关键词：阿奇霉素氯冉酸荷移反应分光光度法

荷移光度法测定药片中的安乃近含量被引量：2: 2004年; 用荷移光度法研究了氯冉酸与安乃近的荷移反应,确定了反应条件.氯冉酸与安乃近在乙醇介质中形成络合物,最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为9.07×102L·mol-1·cm-1.安乃近浓度在0.02～0.20g·L-1时,符合比尔定律.该方法操作简单,重现性好,回收率和灵敏度高,相对标准偏差为1.3%,结果令人满意.; 刘雪静黄薇; 关键词：安乃近药片最大吸收波长荷移反应氯冉酸相对标准偏差

异烟肼的荷移光谱测定方法研究被引量：6: 2004年; 研究了异烟肼与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)、四氯苯醌(TCBQ)和氯冉酸(chloranilicacid)的荷移反应,对反应条件进行了优化.实验指出,异烟肼与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)的反应在丙酮介质中进行,其络合物分别在744nm和845nm处有较强光吸收,表观摩尔吸光系数为7.6×102L·mol-1·cm-1和1.4×103L·mol-1·cm-1,异烟肼的浓度在30—300mg·L-1范围内符合朗比定律.异烟肼与四氯苯醌和氯醌酸的反应则在乙醇介质中进行,形成络合物的最大吸收波长分别为480nm和530nm,表观摩尔吸光系数分别为1.0×103L·mol-1·cm-1和5.5×102L·mol-1·cm-1.异烟肼的浓度分别在2—200mg·mL-1、50—300mg·L-1范围内符合朗比定律.3种方法相对标准偏差分别为0.88%、1.3%和1.6%(n=8).应用拟定的方法测定异烟肼制剂的含量,结果与标准方法一致.; 柏冬; 关键词：荷移反应四氯苯醌氯冉酸异烟肼分光光度法

靛蓝二磺酸钠和牛血清白蛋白的结合反应被引量：1: 2009年; 用荧光光度法及吸光光度法研究了在pH 7.0的三(羟甲基)氨基甲烷-HCl缓冲溶液中靛蓝二磺酸钠(IDGS)与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应。根据福斯特无辐射能量转移机理,求算了靛蓝二磺酸钠与牛血清白蛋白给体-受体间距离为3.63 nm,能量转移效率为0.44,临界能量距离为2.44 nm。靛蓝二磺酸钠与牛血清白蛋白的相互结合作用为静态和动态猝灭过程,其作用机制为能量转移机制。; 王峰黄薇; 关键词：靛蓝二磺酸钠牛血清白蛋白

胶束增敏荧光光度法测定阿莫西林的含量被引量：13: 2006年; 研究发现,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对阿莫西林的荧光有明显的增敏作用,据此建立了直接测定药片中阿莫西林含量的荧光光谱法.实验结果表明,阿莫西林的浓度在0.25～0.5和0.001～0.200mmol/L范围内与荧光度呈线性关系,检出限分别为34μmol/L和5.5μmol/L.该方法的回收率为99.6%～100.1%,相对标准偏差为0.16和0.18,用于阿莫西林样品的测定,结果令人满意.; 王峰黄薇; 关键词：阿莫西林十六烷基三甲基溴化铵胶束增敏荧光光谱法

罗红霉素含量的荷移光谱法测定被引量：6: 2007年; 应用分光光度法研究罗红霉素与7，7，8，8-四氰基对二次甲基苯醌（TCNQ）之间的荷移反应。实验表明，罗红霉素与TCNQ间的反应在丙酮介质中进行，形成的络合物分别在743和844nm有两个吸收峰，表观摩尔吸光系数分别是1．57×10^4和2．93×10^4L／（mol·cm）；药物浓度在0～55mg／L范围内服从比耳定律。用平衡移动法和等摩尔连续变化法测得荷移络合物中罗红霉素与配体的摩尔比为1：2。用所研究方法测定了药物中罗红霉素的含量，相对标准偏差为1．0％（n=6），回收率为97％以上，与药典方法比较结果准确。; 黄薇王峰王守兴唐波; 关键词：罗红霉素荷移反应

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山东省教育厅科技计划项目(J02H57)