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国家自然科学基金(30900749)

作品数:5 被引量:20H指数:4
相关作者:严飞郑海荣王莎莎许瑞雪袁桂忠更多>>
相关机构:中国科学院广州军区广州总医院清华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇肿瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇新生血管
  • 1篇新生血管化
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导通路
  • 1篇血管
  • 1篇血管化
  • 1篇鼠肿瘤
  • 1篇通路
  • 1篇肿瘤侵袭
  • 1篇肿瘤侵袭转移
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇转导
  • 1篇转导通路
  • 1篇微泡
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠肿瘤

机构

  • 1篇清华大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 2篇严飞
  • 1篇钱明
  • 1篇郑义
  • 1篇郑海荣
  • 1篇黄来强
  • 1篇张宏玲
  • 1篇万俊

传媒

  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华核医学与...

年份

  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
骨髓基质抗原蛋白2靶向微泡的制备及小鼠肿瘤新生血管超声分子成像研究被引量:6
2012年
目的研究制备针对骨髓基质抗原蛋白2(BST2)的TMBs造影剂(BST2-TMBs),通过超声分子成像技术对小鼠肿瘤血管内皮细胞进行检测,为肿瘤的发生、发展及早期诊断提供实验依据。方法将抗BST2的抗体通过生物素一亲和素桥接的方式连接于微泡(MBs)表面,获得BST2-TMBs,在光学显微镜下观察TMBs的形态,用粒径分析仪测定其粒径及其分布;通过体外细胞黏附实验研究TMBs与血管内皮细胞的结合性能,并对小鼠前列腺癌肿瘤血管内皮细胞行超声分子成像,用免疫组织化学染色分析BST2在肿瘤血管内皮细胞的表达。采用SPSS19.0软件行统计学分析,对独立样本行t检验。结果制备的BST2-TMBs的平均粒径为1.61μm,其中95%的微泡在1-5μm之间。BST2-TMBs能够与血管内皮细胞结合,平均每个视野有(165±25)个TMBs结合在内皮细胞表面,远高于非靶向微泡(IgG-MBs)对照组的(10±3)个微泡(t=10.662,P〈0.01)。黏附的TMBs能够明显增强内皮细胞的超声信号强度,TMBs为27.93±5.14(灰度值),非靶向微泡为3.61±1.67(灰度值)(t=7.239,P〈0.01)。小鼠在体肿瘤超声分子成像表明:BST2-TMBs处理组在微泡注射7min时信号强度(扣除微泡击碎后的信号强度)为38.79±0.29(灰度值),能保持47.65%的微泡注射30s时的信号强度(灰度值81.40±0.37),而IgG-MBs处理组在微泡注射7min时的信号强度(扣除微泡击碎后的信号强度)是9.46±0.17(灰度值),仅能保持11.39%的微泡注射30S时的信号强度(灰度值83.01±0.60)。相比之下,TMBs在肿瘤部位的超声信号强度较非靶向微泡提高4.27倍(t=65.587,P〈0.01)。免疫组织化学证实BST2蛋白在小鼠前列腺癌肿瘤血管内皮细胞上有表达。结论BST2-TMBs可以用于小鼠前列腺癌血管内皮细胞的超声分子成像,这为肿瘤的发生发�
郑海荣严飞钱明
关键词:靶向微泡新生血管化超声检查小鼠
Ezrin蛋白信号转导通路及其对肿瘤侵袭转移的最新进展被引量:5
2012年
肿瘤转移是一个多阶段、多途径、涉及多基因及其信号通路变化的一系列复杂过程。了解肿瘤转移相关基因的信号传导通路以及对肿瘤转移的作用机制,为寻找抑制肿瘤转移的关键靶点具有重要的意义。Ezrin高表达与肿瘤转移密切相关,它可通过改变肿瘤细胞极性及细胞运动、调节肿瘤细胞间黏附及细胞与细胞外基质黏附、参与肿瘤细胞内信号转导而影响恶性肿瘤转移。Ezrin过度表达可以破坏正常细胞内信号传递网络的平衡,其中主要涉及的为细胞信号转导相关分子(Rho)及受体酪氨酸蛋白激酶等信号传导途径。Ezrin借助于细胞内错综复杂的信号转导网络调控细胞的形态构成、黏附、吞噬、运动、血管形成等一系列的生物学过程,最终实现肿瘤细胞的侵袭和转移。本文就Ezrin蛋白的信号转导通路及其对肿瘤转移作用的研究进展做一综述。
严飞郑义万俊张宏玲黄来强
关键词:EZRIN蛋白信号通路肿瘤转移
共1页<1>
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