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国家自然科学基金(30900749)
作品数:
5
被引量:20
H指数:4
相关作者:
严飞
郑海荣
王莎莎
许瑞雪
袁桂忠
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相关机构:
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广州军区广州总医院
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2012
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骨髓基质抗原蛋白2靶向微泡的制备及小鼠肿瘤新生血管超声分子成像研究
被引量:6
2012年
目的研究制备针对骨髓基质抗原蛋白2(BST2)的TMBs造影剂(BST2-TMBs),通过超声分子成像技术对小鼠肿瘤血管内皮细胞进行检测,为肿瘤的发生、发展及早期诊断提供实验依据。方法将抗BST2的抗体通过生物素一亲和素桥接的方式连接于微泡(MBs)表面,获得BST2-TMBs,在光学显微镜下观察TMBs的形态,用粒径分析仪测定其粒径及其分布;通过体外细胞黏附实验研究TMBs与血管内皮细胞的结合性能,并对小鼠前列腺癌肿瘤血管内皮细胞行超声分子成像,用免疫组织化学染色分析BST2在肿瘤血管内皮细胞的表达。采用SPSS19.0软件行统计学分析,对独立样本行t检验。结果制备的BST2-TMBs的平均粒径为1.61μm,其中95%的微泡在1-5μm之间。BST2-TMBs能够与血管内皮细胞结合,平均每个视野有(165±25)个TMBs结合在内皮细胞表面,远高于非靶向微泡(IgG-MBs)对照组的(10±3)个微泡(t=10.662,P〈0.01)。黏附的TMBs能够明显增强内皮细胞的超声信号强度,TMBs为27.93±5.14(灰度值),非靶向微泡为3.61±1.67(灰度值)(t=7.239,P〈0.01)。小鼠在体肿瘤超声分子成像表明:BST2-TMBs处理组在微泡注射7min时信号强度(扣除微泡击碎后的信号强度)为38.79±0.29(灰度值),能保持47.65%的微泡注射30s时的信号强度(灰度值81.40±0.37),而IgG-MBs处理组在微泡注射7min时的信号强度(扣除微泡击碎后的信号强度)是9.46±0.17(灰度值),仅能保持11.39%的微泡注射30S时的信号强度(灰度值83.01±0.60)。相比之下,TMBs在肿瘤部位的超声信号强度较非靶向微泡提高4.27倍(t=65.587,P〈0.01)。免疫组织化学证实BST2蛋白在小鼠前列腺癌肿瘤血管内皮细胞上有表达。结论BST2-TMBs可以用于小鼠前列腺癌血管内皮细胞的超声分子成像,这为肿瘤的发生发�
郑海荣
严飞
钱明
关键词:
靶向微泡
新生血管化
超声检查
小鼠
Ezrin蛋白信号转导通路及其对肿瘤侵袭转移的最新进展
被引量:5
2012年
肿瘤转移是一个多阶段、多途径、涉及多基因及其信号通路变化的一系列复杂过程。了解肿瘤转移相关基因的信号传导通路以及对肿瘤转移的作用机制,为寻找抑制肿瘤转移的关键靶点具有重要的意义。Ezrin高表达与肿瘤转移密切相关,它可通过改变肿瘤细胞极性及细胞运动、调节肿瘤细胞间黏附及细胞与细胞外基质黏附、参与肿瘤细胞内信号转导而影响恶性肿瘤转移。Ezrin过度表达可以破坏正常细胞内信号传递网络的平衡,其中主要涉及的为细胞信号转导相关分子(Rho)及受体酪氨酸蛋白激酶等信号传导途径。Ezrin借助于细胞内错综复杂的信号转导网络调控细胞的形态构成、黏附、吞噬、运动、血管形成等一系列的生物学过程,最终实现肿瘤细胞的侵袭和转移。本文就Ezrin蛋白的信号转导通路及其对肿瘤转移作用的研究进展做一综述。
严飞
郑义
万俊
张宏玲
黄来强
关键词:
EZRIN蛋白
信号通路
肿瘤转移
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