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国家自然科学基金(20406019)

作品数:7 被引量:61H指数:5
相关作者:马淳安童少平王勋华张铁明费会更多>>
相关机构:浙江工业大学浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:环境科学与工程化学工程理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇环境科学与工...
  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇对氯苯酚
  • 5篇氯苯
  • 5篇氯苯酚
  • 5篇苯酚
  • 3篇PTFE
  • 2篇电氧化
  • 2篇电氧化过程
  • 2篇失活
  • 2篇降解
  • 2篇二氧化铅
  • 2篇TI
  • 2篇F
  • 1篇电镀
  • 1篇电极
  • 1篇氧化铅
  • 1篇有机物
  • 1篇有机物降解
  • 1篇失活机制
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外光

机构

  • 5篇浙江工业大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 5篇童少平
  • 5篇马淳安
  • 2篇王勋华
  • 2篇张铁明
  • 2篇费会
  • 1篇周琦
  • 1篇赵峰鸣
  • 1篇刘维屏
  • 1篇褚有群
  • 1篇张蓉

传媒

  • 2篇化工学报
  • 2篇Chines...
  • 1篇环境科学学报
  • 1篇环境科学
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Preparation of Ti/PTFE-F-PbO2 Electrode with a Long Life from the Sulfamic Acid Bath and Its Application in Organic Degradation被引量:5
2011年
A polytetrafluoroethylene (PTFE)-doped PbO2 electrode on a Ti substrate was prepared by galvanostatic method from the sulfamic acid bath (Ti/PTFE-F-PbO2-I) or nitric acid bath (Ti/PTFE-F-PbO2-II). Scanning Electron Microscopy revealed that the Ti/PTFE-PbO2-I electrode had a more regular morphology with smaller size crystals than the Ti/PTFE-F-PbO2-II electrode. On the basis of the results of both the accelerated electrolysis test and the empirical formula for estimating the service life of an electrode, the service life of the Ti/PTFE-PbO2-I electrode was predicted to be more than 7 years under conventional electrolysis conditions (0.1 A·cm^-2). During the treatment of 4-chlorophenol-contaminated water, the Ti/PTFE-PbO2-I anode showed both a good electro-catalytic activity and high electrochemical stability, exhibiting an excellent potential application.
洪夏萍张蓉童少平马淳安
关键词:4-CHLOROPHENOL
两类不同阳极电氧化过程中的失活现象及氧化机制被引量:6
2007年
利用电化学测试技术分析了两类不同阳极在电氧化降解对氯苯酚过程中的失活现象及氧化机制.结果表明,对氯苯酚在“I”类阳极Pt和“II”类阳极含氟树酯(polytetrafluoroethylene,PTFE)的β-PbO2(PTFE-β-PbO2)上可发生直接氧化反应,且两者的电催化活性均会在短时间内失活.高电位电解能使失活的PTFE-β-PbO2和Pt得到再生,但Pt电极需要更高的电解电位.常见有机溶剂(如丙酮、四氢呋喃、二甲基亚砜)的浸洗可以再生失活的Pt电极,但不能再生PTFE-β-PbO2电极.对于“I”类阳极Pt,当阳极电位大于2.0V时,除对氯苯酚的直接氧化反应外,晶格氧的氧化作用成为整个降解过程的主导因素;而对“II”类阳极PTFE-β-PbO2,当阳极电位大于1.8V时,除直接氧化反应外,羟基自由基的降解反应成为对氯苯酚去除的主要原因.
童少平马淳安费会
关键词:二氧化铅对氯苯酚聚合物膜失活
Oxygen Evolution Behavior of PTFE-F-PbO2 Electrode in H2SO4 Solution被引量:8
2008年
F-PbO2 electrode and polytetrafluoroethylene (PTFE) doped F-PbO2 electrode (PTFE-F-PbO2) were prepared on a plexiglas sheet substrate by a series of procedure including chemical and electrochemical depositions. The electrochemical activities of these two electrodes for oxygen evolution (OE) reaction were examined by electrochemical tests. In comparison with F-PbO2, PTFE-F-PbO2 electrode exhibited larger active surface area and higher oxygen vacancy deficiency, which resulted in its higher electrocatalytic activity for OE. In addition, both exchange current density and activation energy of the electrodes for OE were calculated in terms of active surface area. The values of exchange current density and activation energy in 0.5 mol·L^-1 H2SO4 aqueous solution were 1.125×10^ -3 mA·cm^-2 and 18.62 kJ·mol^-1 for PTFE-F-PbO2, and 8.384×10^-4 mA·cm^- 2 and 28.98 kJ·mol^-1 for F-PbO2, respectively. Because these values are calculated on the basis of the active surface areas of the electrodes, the enhanced activity of PTFE-F-PbO2 can be attributed to an increase in oxygen vacancy deficiency of PbO2 due to doping by PTFE. The influence of PTFE adulteration on the activity of PbO2 film electrode for OE was investigated in detail in this study.
童少平张铁明马淳安
紫外光在臭氧降解不同有机物过程中的协同作用被引量:27
2005年
利用O3UV分别对与臭氧有不同反应活性的对氯苯酚、硝基苯、乙酸和草酸进行了降解试验.结果表明,UV与臭氧化降解的协同作用与目标有机物本身的性质有很大关系.在本实验条件下,UV与臭氧的联用反而降低了对氯苯酚的臭氧化降解效率,30min后体系的TOC去除率仅有59%,而单独臭氧化TOC的去除率达到了66%;对硝基苯和草酸而言,UV均明显地提高了臭氧的降解效率,40min时两者TOC的去除率分别为44%和90%,比单独臭氧化处理分别高出了6%和33%;但是,O3UV对乙酸几乎无降解活性.在这4种有机物的单独臭氧化降解过程中,除对氯苯酚外,水中均可检测到溶解臭氧.以上的实验结果表明,目标有机物对紫外光的吸收及单独臭氧化过程水中溶解臭氧的存在是O3UV降解效率提高的必要条件.除UV对目标有机物的活化作用外,降解过程的中间产物H2O2也是O3UV降解效率提高的一个重要因素.UV分解溶解臭氧在此过程可能仅起了辅助作用.
童少平褚有群马淳安刘维屏
关键词:臭氧紫外对氯苯酚硝基苯草酸降解
Ti/CeO2-PTFE-PbO2电极的制备及其电催化氧化性能被引量:9
2010年
采用热分解-电镀法制备了聚四氟乙烯(PTFE)掺杂PbO2电极(Ti/PTFE-PbO2)和PTFE、CeO2共掺杂PbO2电极(Ti/CeO2-PTFE-PbO2),考察了电流密度、温度、搅拌速率、CeO2浓度等工艺条件对电极寿命的影响。对Ti/CeO2-PTFE-PbO2的电催化氧化性能进行了初步研究。结果表明,在电流密度为30mA.cm-2、温度80℃、搅拌速率为1300r.min-1和CeO2为3g.L-1等较优条件下,Ti/CeO2-PTFE-PbO2电极在9mol.L-1H2SO4溶液中的强化电解寿命(1A.cm-2)达983h。SEM和EDX的分析结果表明,PTFE、CeO2共掺杂使得Ti/CeO2-PTFE-PbO2表面的晶粒排布更均匀致密,电解过程镀层的铅氧计量比也具有较高的稳定性。由于具有更高的析氧电位,与Ti/PTFE-PbO2电极相比,Ti/CeO2-PTFE-PbO2电极对对氯苯酚的降解显示了更好的电催化活性。
王勋华周琦张蓉童少平马淳安
关键词:复合电镀PTFE对氯苯酚
对氯苯酚电氧化过程中Pt电极的失活机制被引量:1
2008年
利用线性伏安法、LC/MS和光谱技术研究了Pt电极在电化学氧化降解对氯苯酚过程中的失活现象.结果表明,由于电极表面的聚合反应,Pt电极会在短时间内失活.现场红外分析表明,电氧化过程中Pt电极在1 200 cm-1和1 800 cm-1处分别出现了芳醚和羰基的特征吸收峰.提高对氯苯酚初始浓度和溶液pH均会加快电极的失活速率.对失活Pt电极的乙腈浸洗液进行LC/MS分析表明,电极表面形成的聚合物并不是具有单一结构的化合物,而是一些混合物,其形成的机理主要包括自由基之间的相互偶合、自由基与底物、中间产物或低聚物的取代反应等方式.
童少平费会张铁明马淳安
关键词:对氯苯酚
氧化镧掺杂二氧化铅电极的制备及其在有机物降解中的应用被引量:9
2008年
利用电沉积法制备了氧化镧掺杂的二氧化铅电极(La_2O_3-β-PbO_2)。XRD和SEM显示La_2O_3颗粒均匀地嵌在二氧化铅镀层中,电化学测试表明La_2O_3掺杂显著提高了二氧化铅电极的析氧过电位。利用La_2O_3-β-PbO_2电极降解了水中的对氯苯酚,与常规β-PbO_2电极相比,LaO_3-β-PbO_2电极不但有较高的COD去除率,而且具有较高的电流效率。相同条件下电解480 min后,La_2O_3-β-PbO_2电极对体系COD的去除率和电流效率分别为61.76%和3.68%;而β-PbO_2电极分别仅有30.58%和1.01%,显示了较好的应用前景。
张铁明王勋华赵峰鸣童少平马淳安
关键词:二氧化铅降解对氯苯酚
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