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Preparation of Ti/PTFE-F-PbO2 Electrode with a Long Life from the Sulfamic Acid Bath and Its Application in Organic Degradation被引量：5: 2011年; polytetrafluoroethylene (PTFE ) 在 Ti 底层上做了 PbO2 电极被 galvanostatic 方法从 sulfamic 酸洗澡(Ti/PTFE-F-PbO2-I ) 或硝酸洗澡(Ti/PTFE-F-PbO2-II ) 准备。扫描电子显微镜学表明 Ti/PTFE-PbO2-I 电极比 Ti/PTFE-F-PbO2-II 电极与更小的尺寸晶体有更常规的形态学。根据为估计一个电极的服务生活的加速的电解测试和实验公式的结果， Ti/PTFE-PbO2-I 电极的服务生活被预言是在常规电解条件下面的超过 7 年(0.1; 洪夏萍张蓉童少平马淳安; 关键词：PBO2电极有机物降解酸浴长寿命电子显微镜观察

两类不同阳极电氧化过程中的失活现象及氧化机制被引量：6: 2007年; 利用电化学测试技术分析了两类不同阳极在电氧化降解对氯苯酚过程中的失活现象及氧化机制.结果表明,对氯苯酚在“I”类阳极Pt和“II”类阳极含氟树酯(polytetrafluoroethylene,PTFE)的β-PbO2(PTFE-β-PbO2)上可发生直接氧化反应,且两者的电催化活性均会在短时间内失活.高电位电解能使失活的PTFE-β-PbO2和Pt得到再生,但Pt电极需要更高的电解电位.常见有机溶剂(如丙酮、四氢呋喃、二甲基亚砜)的浸洗可以再生失活的Pt电极,但不能再生PTFE-β-PbO2电极.对于“I”类阳极Pt,当阳极电位大于2.0V时,除对氯苯酚的直接氧化反应外,晶格氧的氧化作用成为整个降解过程的主导因素;而对“II”类阳极PTFE-β-PbO2,当阳极电位大于1.8V时,除直接氧化反应外,羟基自由基的降解反应成为对氯苯酚去除的主要原因.; 童少平马淳安费会; 关键词：铂二氧化铅对氯苯酚聚合物膜失活

Oxygen Evolution Behavior of PTFE-F-PbO2 Electrode in H2SO4 Solution被引量：8: 2008年; F-PbO2 电极和 polytetrafluoroethylene (PTFE ) 做了 F-PbO2 电极(PTFE-F-PbO2 ) 被一系列过程包括化学、电气化学的免职在有机玻璃表底层上准备。为氧的这二个电极的电气化学的活动进化(OE ) 反应被电气化学的测试检验。与 F-PbO2 比较， PTFE-F-PbO2 电极展出了更大的活跃表面区域和更高的氧空缺缺乏，它为 OE 导致了它的更高的 electrocatalytic 活动。另外，两个都交换电极的当前的密度和激活精力因为 OE 以活跃表面区域是计算的。在 0.5 摩尔的交换水流密度和激活精力的价值？; 童少平张铁明马淳安; 关键词：电极

紫外光在臭氧降解不同有机物过程中的协同作用被引量：27: 2005年; 利用O3UV分别对与臭氧有不同反应活性的对氯苯酚、硝基苯、乙酸和草酸进行了降解试验.结果表明,UV与臭氧化降解的协同作用与目标有机物本身的性质有很大关系.在本实验条件下,UV与臭氧的联用反而降低了对氯苯酚的臭氧化降解效率,30min后体系的TOC去除率仅有59%,而单独臭氧化TOC的去除率达到了66%;对硝基苯和草酸而言,UV均明显地提高了臭氧的降解效率,40min时两者TOC的去除率分别为44%和90%,比单独臭氧化处理分别高出了6%和33%;但是,O3UV对乙酸几乎无降解活性.在这4种有机物的单独臭氧化降解过程中,除对氯苯酚外,水中均可检测到溶解臭氧.以上的实验结果表明,目标有机物对紫外光的吸收及单独臭氧化过程水中溶解臭氧的存在是O3UV降解效率提高的必要条件.除UV对目标有机物的活化作用外,降解过程的中间产物H2O2也是O3UV降解效率提高的一个重要因素.UV分解溶解臭氧在此过程可能仅起了辅助作用.; 童少平褚有群马淳安刘维屏; 关键词：臭氧紫外对氯苯酚硝基苯草酸降解

Ti/CeO2-PTFE-PbO2电极的制备及其电催化氧化性能被引量：9: 2010年; 采用热分解-电镀法制备了聚四氟乙烯(PTFE)掺杂PbO2电极(Ti/PTFE-PbO2)和PTFE、CeO2共掺杂PbO2电极(Ti/CeO2-PTFE-PbO2),考察了电流密度、温度、搅拌速率、CeO2浓度等工艺条件对电极寿命的影响。对Ti/CeO2-PTFE-PbO2的电催化氧化性能进行了初步研究。结果表明,在电流密度为30mA.cm-2、温度80℃、搅拌速率为1300r.min-1和CeO2为3g.L-1等较优条件下,Ti/CeO2-PTFE-PbO2电极在9mol.L-1H2SO4溶液中的强化电解寿命(1A.cm-2)达983h。SEM和EDX的分析结果表明,PTFE、CeO2共掺杂使得Ti/CeO2-PTFE-PbO2表面的晶粒排布更均匀致密,电解过程镀层的铅氧计量比也具有较高的稳定性。由于具有更高的析氧电位,与Ti/PTFE-PbO2电极相比,Ti/CeO2-PTFE-PbO2电极对对氯苯酚的降解显示了更好的电催化活性。; 王勋华周琦张蓉童少平马淳安; 关键词：复合电镀 PTFE 对氯苯酚

对氯苯酚电氧化过程中Pt电极的失活机制被引量：1: 2008年; 利用线性伏安法、LC/MS和光谱技术研究了Pt电极在电化学氧化降解对氯苯酚过程中的失活现象.结果表明,由于电极表面的聚合反应,Pt电极会在短时间内失活.现场红外分析表明,电氧化过程中Pt电极在1 200 cm-1和1 800 cm-1处分别出现了芳醚和羰基的特征吸收峰.提高对氯苯酚初始浓度和溶液pH均会加快电极的失活速率.对失活Pt电极的乙腈浸洗液进行LC/MS分析表明,电极表面形成的聚合物并不是具有单一结构的化合物,而是一些混合物,其形成的机理主要包括自由基之间的相互偶合、自由基与底物、中间产物或低聚物的取代反应等方式.; 童少平费会张铁明马淳安; 关键词：对氯苯酚

氧化镧掺杂二氧化铅电极的制备及其在有机物降解中的应用被引量：9: 2008年; 利用电沉积法制备了氧化镧掺杂的二氧化铅电极(La_2O_3-β-PbO_2)。XRD和SEM显示La_2O_3颗粒均匀地嵌在二氧化铅镀层中,电化学测试表明La_2O_3掺杂显著提高了二氧化铅电极的析氧过电位。利用La_2O_3-β-PbO_2电极降解了水中的对氯苯酚,与常规β-PbO_2电极相比,LaO_3-β-PbO_2电极不但有较高的COD去除率,而且具有较高的电流效率。相同条件下电解480 min后,La_2O_3-β-PbO_2电极对体系COD的去除率和电流效率分别为61.76%和3.68%;而β-PbO_2电极分别仅有30.58%和1.01%,显示了较好的应用前景。; 张铁明王勋华赵峰鸣童少平马淳安; 关键词：二氧化铅降解对氯苯酚

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国家自然科学基金(20406019)