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南通市应用研究计划项目(K2010036)

作品数：2 被引量：32H指数：2
相关作者：茅家慧胡亚娥周爱玲张国霞张贵萍更多>>
相关机构：南通大学更多>>
发文基金：南通市应用研究计划项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇炎症
  • 1篇氧化氮
  • 1篇氧化苦参
  • 1篇氧化苦参碱
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇诱导型
  • 1篇诱导型一氧化...
  • 1篇诱导型一氧化...
  • 1篇神经炎
  • 1篇神经炎症
  • 1篇神经元
  • 1篇细胞
  • 1篇介导
  • 1篇苦参
  • 1篇苦参碱
  • 1篇海马
  • 1篇海马神经
  • 1篇海马神经元
  • 1篇合酶

机构

  • 2篇南通大学

作者

  • 2篇周爱玲
  • 2篇胡亚娥
  • 2篇茅家慧
  • 1篇张贵萍
  • 1篇施海燕
  • 1篇张国霞
  • 1篇朱燕
  • 1篇刘霞

传媒

  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇南通大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
大鼠海马神经元TLR4介导的MyD88依赖途径在神经炎症中的作用被引量：22
2013年
目的:研究大鼠海马神经元是否有Toll样受体4(TLR4)介导的的髓样分化因子88(MyD88)依赖途径及该途径的激活在神经炎症中的作用。方法:采用体外培养7 d的新生大鼠海马神经元,细胞免疫荧光双标法鉴定海马神经元纯度。用TLR4配体脂多糖(LPS)或TLR4抗体预处理海马神经元,以激活或阻断TLR4的作用。实时定量PCR(RT-qPCR)方法检测海马神经元中MyD88、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)mRNA的表达;Westernblot方法测定海马神经元MyD88和TRAF6蛋白水平;细胞免疫荧光双标法观察海马神经元中核因子κB/P65(NF-κB/P65)的表达定位及TLR4激活或阻断后NF-κB/P65核易位情况;ELISA检测培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和一氧化氮(NO)的水平。结果:LPS能上调海马神经元MyD88和肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAF6)mRNA水平;促使NF-κB/P65转位至核;增加MyD88和TRAF6蛋白的表达;增加海马神经元培养上清中TNF-α、IL-1β和NO含量;TLR4抗体预处理能减弱LPS对海马神经元NF-κB/P65核易位作用及降低培养上清中TNF-α、IL-1β和NO的水平。结论:大鼠海马神经元有TLR4介导的的MyD88依赖途径,该途径的激活能导致TNF-α、IL-lβ和NO含量的增加。海马神经元TLR4介导的MyD88依赖途径参与了神经炎症反应,神经元不是神经炎症反应中的被动者。
张国霞周爱玲张贵萍胡亚娥茅家慧
关键词：海马神经元神经炎症MYD88
氧化苦参碱对脂多糖诱导的RAW264.7细胞一氧化氮及其诱导型合酶表达的影响被引量：10
2011年
目的:观察氧化苦参碱(OMT))对脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7细胞一氧化氮(NO)释放量及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法:采用LPS诱导RAW 264.7细胞建立细胞炎症反应模型。实验分组:空白对照组、LPS组(1μg/mL)、OMT组(100μmol/L)、LPS+OMT小剂量组(20μmol/L)、LPS+OMT中剂量组(50μmol/L)、LPS+OMT大剂量组(100μmol/L)。采用Griess试剂法测定细胞培养液中NO释放量。采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法测定RAW 264.7细胞iNOS mRNA的表达。结果:OMT显著减少LPS诱导的RAW 264.7细胞NO的释放(P<0.05,P<0.01);同时减少LPS诱导的RAW 264.7细胞iNOS mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:OMT可能通过抑制LPS诱导的巨噬细胞iNOS mRNA表达,减少NO的释放量而发挥抗炎作用。
胡亚娥茅家慧刘霞施海燕朱燕周爱玲
关键词：氧化苦参碱RAW264.7细胞一氧化氮诱导型一氧化氮合酶
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