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国家自然科学基金(31101169)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:赵琳李文滨张彦威张可欣吕庆雪更多>>
相关机构:东北农业大学教育部更多>>
发文基金:转基因生物新品种培育专项国家自然科学基金黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇大豆
  • 3篇基因
  • 2篇BP1基因
  • 2篇GMG
  • 1篇原核表达
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇同源
  • 1篇同源基因
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇重组蛋白纯化
  • 1篇结构域
  • 1篇开花
  • 1篇开花过程
  • 1篇功能分析
  • 1篇DELLA
  • 1篇GA
  • 1篇GRAS
  • 1篇赤霉

机构

  • 3篇东北农业大学
  • 1篇教育部

作者

  • 4篇李文滨
  • 4篇赵琳
  • 3篇张彦威
  • 2篇吕庆雪
  • 2篇张可欣
  • 2篇宋仙萍
  • 2篇刘丽雪
  • 2篇谷月娇
  • 2篇卢清瑶
  • 1篇丁福全
  • 1篇杨雪
  • 1篇闫海波
  • 1篇王朋朋
  • 1篇刘桂风

传媒

  • 2篇大豆科学
  • 2篇作物杂志

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
大豆GmGBP1在GA调控开花过程中的功能分析被引量:4
2014年
从大豆中克隆得到一个编码SKIP蛋白的基因,命名为GmGBP1。通过研究外施赤霉素对GmGBP1过表达拟南芥植株表型及相关基因表达量的影响,探讨了该基因在GA3调控开花过程中的功能。结果表明,过表达GmGBP1植株对赤霉素的敏感性加强,植株开花时间显著提早,开花相关基因的相对表达量明显提高,而与野生型相比,GA3生物合成途径关键酶基因GA3ox和GA20ox的相对表达量下降明显。初步证实GmGBP1为GA开花信号途径中的正向调控因子,负调节植物赤霉素的生物合成。
刘丽雪吕庆雪张彦威赵琳王朋朋张可欣闫海波李文滨
关键词:大豆赤霉素
大豆GmGBP1基因参与暗形态建成反应被引量:3
2015年
于2012-2013年对Gm GBP1过表达烟草植株的研究结果表明该基因在黑暗下促进植株的黄化,抑制子叶的展开、促进下胚轴的伸长。并且,Gm GBP1启动子启动GUS在转基因拟南芥中表达,GUS染色结果表明大豆Gm GBP1启动子表达受黑暗强烈诱导,综上所述,该基因可能参与大豆暗形态建成过程。
吕庆雪刘桂风丁福全杨雪聂腾坤张可欣赵琳李文滨
关键词:大豆
大豆基因组GmGAI同源基因的生物信息学分析
2012年
利用Phytozome数据库、NCBI站和MEGA4.0、ClustalX软件对大豆(Glycine max)基因组中GAI(GA insensitive)同源基因进行生物信息学分析,发现大豆GAI基因有7个拷贝,都不含有内含子,分别分布于第4、5、6、8、10、11和18号染色体上,它们都属于GRAS家族,都存在DELLA(34-106)和GRAS(158-513)2个结构域。氨基酸序列比对和系统进化树分析表明,大豆GAI的7个拷贝进化距离并不是最近的,而是分别有与之最近的其他物种,推测大豆GAI的7个拷贝在进化的过程中功能上发生了一些变化,对植物的生长发育可能会产生不同的影响。
宋仙萍赵琳张彦威卢清瑶谷月娇李文滨
关键词:大豆
大豆GmGBP1基因的原核表达及重组蛋白纯化
2012年
将大豆中已克隆的一个新的SKIP基因(GmGBP1)构建到原核表达载体pGEX-6p-1上,导入大肠杆菌BL21(DE3)中,对其进行IPTG诱导。结果表明:在IPTG浓度为0.1 mmol.L-1,诱导时间为8 h,诱导温度为37℃时,重组蛋白得到表达,分子量大约为95 kDa,SDS-PAGE电泳结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在,用8 mol.L-1尿素对其进行溶解后经GST柱纯化,得到较好的纯化效果。
张彦威刘丽雪赵琳谷月娇卢清瑶宋仙萍李文滨
关键词:大豆SKIP原核表达
共1页<1>
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