国家自然科学基金(31101170)
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
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- 相关领域：生物学更多>>
- 非生物胁迫诱导的GmMYB基因克隆与表达分析被引量：4
- 2012年
- 本研究室根据一段抗逆的EST序列,从栽培大豆东农42中克隆到4个开放阅读框均是外显子和内含子间隔构成的R2R3-MYB基因,其中Gm02g01300、Gm03g38040和Gm10g01340与已公布的Williams82基因组序列完全一致,Gm19g40650第375位的单核苷酸突变导致多肽链第125位的氨基酸发生置换(GAG375→GAC375,E125→D125)。以人工气候箱内模拟非生物胁迫(盐、碱、干旱和低温)处理栽培大豆东农42芽期,选择适宜时间点,采用荧光定量PCR技术,检测R2R3-MYB基因的表达。结果表明,4个基因的表达水平都存在明显波动,呈诱导后短暂上调或下调两种表达模式,但表达时间、强度和趋势存在明显差异;Gm02g01300受干旱诱导明显,Gm03g38040受多种胁迫条件诱导表达强烈,推测这些基因在大豆非生物胁迫的调控中起到重要作用;另外,在子叶与胚间,单个基因的表达也存在差异;多种非生物胁迫条件下,基因的表达不仅存在时空差异,可能也具有调控模式的差异。
- 孙霞刘晋跃袁晓辉潘相文杜维广任海祥马永波Jun ABE邱丽娟刘宝辉
- 关键词：非生物胁迫芽期
