国家质检总局科技计划项目(2008IK203)
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 相关作者：漆涌伍勇陈体季芳邹彬彬更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅三医院湖南出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双J管生物被膜菌临床特性及其相关基因研究被引量：2
- 2010年
- [目的]研究双J管生物被膜菌的临床分布,对抗生素的耐药特性及粪肠球菌相关基因与生物被膜形成的关系.[方法]收集本院92例患者双J管.筛选生物被膜菌株和相应浮游菌株;浮游菌与双J管生物被膜菌在MH培养基上作耐药性分析;生物被膜阳性菌在泊洛沙姆培养基和普通MH培养基上作耐药差异性分析.实时荧光定量PCR方法对生物被膜菌组和浮游菌组细菌中ebpA、gelE两种与生物被膜形成相关的基因表达进行检测.[结果]92例患者双J管中筛选出生物被膜菌41株,阳性率为45%;生物被膜菌与相应的浮游菌比较,在普通MH培养基上药敏结果相似,无统计学差异（P＞0.05）;生物被膜菌在Poloxamer培养基和MH培养基上药敏结果差异有统计学意义（P＜0.05）,且前者耐药性更强.生物被膜菌组ebpA,gelE表达量分别是浮游菌组的2019倍和1/138.[结论]本院双J管生物被膜菌在临床上以肠球菌属和葡萄球菌属为主;生物被膜菌与浮游菌耐药性无见明显差异, Poloxamer培养基可模拟出生物被膜菌的生存环境,而且对药物的耐受性更强.ebpA与促进生物被膜形成有关,gelE与抑制生物被膜形成有关.
- 李颖佳漆涌陈体伍勇
- 革兰阴性菌中整合子携带氨基糖苷类耐药基因的分布被引量：3
- 2009年
- 目的研究湖南地区革兰阴性菌中整合子的流行现状及其携带的耐药基因的特点。方法收集183株革兰阴性菌,MIC法检测其药敏活性,利用不同的引物PCR筛查整合子的种类及整合子可变区,RFLP分析可变区,并测序确定其所携带的耐药基因盒内容。结果细菌均为多重耐药菌;整合子检出率为54.6%,均为Ⅰ类整合子;携带5种整合子可变区,分别是0.75 kb,1.0 kb,1.8 kb,2.0 kb,3.0 kb;可变区内容为intI1-dfr15-aadA2-qacE△1-ampR,dhfrⅫ-orfF-aadA2,aacA4-catB8-aadA1,dhrfⅫ-aadA2,intI1-dfrA12-aadA2-qacE△1-sul1-ISCR1-blaCTX-M-14-IS903。结论Ⅰ类整合子广泛分布于我院分离的革兰阴性菌中,广泛携带氨基糖苷类和磺胺类耐药基因。氨基糖苷类耐药基因盒的高频出现与抗生素选择性压力无关。
- 陈辉李翔伍勇万向阳漆涌徐令清
- 关键词：整合子氨基糖苷类耐药
- 基因芯片在临床微生物学中的应用进展
- 2010年
- 基因芯片技术作为一种高通量的基因检测方法，在微生物检测方面的应用越来越多，具有很好的应用前景。此文主要对基因芯片技术的基本原理以及在临床微生物学中的应用进展做一综述。
- 万向阳(综述)孙菲(综述)
- 关键词：寡核苷酸序列分析微生物学
- 产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌Ⅰ类整合子与耐药性关系被引量：7
- 2011年
- 目的研究产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中Ⅰ类整合子的分布,探讨整合子介导的耐药机制在产ESBLs菌耐药性中的作用。方法用PCR检测100株产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌Ⅰ类整合酶基因及blaTEM、blaSHV和blaCTX-M基因,对Ⅰ类整合子阳性菌进行耐药基因盒检测并测序。结果产ESBLs菌株中Ⅰ类整合子阳性率为69%,整合子阳性的产ESBLs菌株对包括头孢菌素类、喹诺酮类、磺胺类和β-内酰胺酶抑制剂类在内的12种抗菌药物的耐药率高于整合子阴性产ESBLs菌株,2χ检验差异有统计学意义,P<0.05;Ⅰ类整合子在blaSHV、blaTEM和blaCTX-M基因阳性菌株中检出率分别为84.4%、72.9%和68.9%。结论在产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中,Ⅰ类整合子广泛分布且参与产ESBLs菌的多重耐药的形成,容易引起多重耐药的广泛传播。
- 陈体漆涌黄利华伍勇
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶整合子多重耐药性
- 粪肠球菌esp、gelE、ebpA基因及QS-fsr系统与生物被膜形成关系的研究被引量：8
- 2010年
- 目的研究粪肠球菌esp、gelE、ebpA基因和QS-fsr系统与粪肠球菌生物被膜形成的相关性.方法收集2007年10月至2008年6月从湘雅三医院临床尿路感染患者尿液及导尿管中分离的粪肠球菌24株,按生物被膜阳性粪肠球菌及相应的生物被膜阴性粪肠球菌分为2组.使用RT-PCR分别对生物被膜阳性组和阴性组细菌的esp、ebpA、gelE和fsrB基因荧光强度比进行检测;利用real-time PCR分别检测生物被膜阳性组和阴性组细菌的esp、ebpA、gelE和fsrB 4种与生物被膜形成相关的基因的表达,并通过2-△△Ct方法进行相对定量.分析粪肠球菌esp、gelE、ebpA基因及QS-fsr系统与生物被膜形成的关系.结果 real-time PCR检测显示生物被膜阳性组粪肠球菌esp和ebpA表达量分别是生物被膜阴性组的298倍和59倍,生物被膜阳性组粪肠球菌gelE和fsrB表达量分别是生物被膜阴性组的1/244和1/249.生物被膜组和浮游生物组细菌esp、ebpA、gelE和fsB基因的荧光强度比,差异无统计学意义（秩和检验^值分别为92、79、42和34,P均＞0.05）.结论 esp、ebpA、gelE和fsrB基因与粪肠球菌生物被膜形成密切相关.esp和ebpA能促进生物被膜形成,gelE和fsB能抑制生物被膜形成.提示fsr系统能调节esp、ebpA和gelE基因的表达.
- 漆涌邹彬彬伍勇
- 关键词：细菌蛋白质类泌尿道感染
- 革兰氏阴性菌耐药基因检测芯片的研制及应用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨应用基因芯片对革兰氏阴性菌耐药基因进行快速检测的方法,并进行鉴定。方法根据GenBank上已发表的革兰氏阴性菌耐药基因盒不同亚型的基因序列,参考各亚型cDNAs区域的保守序列设计了针对16种耐药基因的特异探针,制备了革兰氏阴性菌耐药基因分型鉴定基因芯片。从16株临床分离的菌株中提取细菌基因组DNA,随机引物标记后与芯片进行杂交,同时与DNA测序法比较。结果用于评价革兰氏阴性菌耐药基因芯片的阳性菌株均出现良好的特异性杂交信号。结论该基因芯片可实现对革兰氏阴性菌耐药基因的快速检测。
- 孙菲万向阳季芳
- 关键词：革兰氏阴性菌耐药基因基因芯片
- 检测产超广谱β-内酰胺酶耐药基因寡核苷酸芯片的研制及应用
- 2010年
- 目的探讨用寡核苷酸芯片检测革兰阴性杆菌耐产超广谱β-内酰胺酶抗生素耐药基因的可行性。方法制备了检测产超广谱β-内酰胺酶革兰阴性杆菌寡核苷酸芯片。应用该寡核苷酸芯片检测16例临床革兰阴性杆菌耐药株,并与测序结果比较。结果提取的DNA产物随机引物标记后杂交,杂交结果差异无统计学意义。其结果与测序结果相符。结论寡核苷酸芯片可以推广应用到临床作为耐产超广谱β-内酰胺酶抗生素快速诊断的一种有效方法。
- 万向阳孙菲季芳
- 关键词：寡核苷酸芯片革兰阴性杆菌耐药基因产超广谱Β-内酰胺酶
