您的位置: 专家智库 > >

重庆市卫生局科研项目(2011-1-040)

作品数:6 被引量:10H指数:2
相关作者:秦波田小利马茜王甜兰淑青更多>>
相关机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市卫生局科研项目重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇肝炎
  • 5篇病毒
  • 4篇毒性肝炎
  • 4篇病毒性
  • 4篇病毒性肝炎
  • 2篇慢性
  • 2篇干扰素
  • 2篇TOLL样受...
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号通路
  • 1篇性病
  • 1篇性病毒性肝炎
  • 1篇药物
  • 1篇乙肝
  • 1篇诱导蛋白
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学技术
  • 1篇受体
  • 1篇受体信号
  • 1篇受体信号通路

机构

  • 6篇重庆医科大学...

作者

  • 6篇秦波
  • 2篇田小利
  • 2篇马茜
  • 1篇兰淑青
  • 1篇王甜

传媒

  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中华实验和临...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
趋化因子与干扰素治疗慢性乙肝病毒学应答的相关性被引量:3
2012年
目的探讨血清趋化因子水平和慢性乙型病毒性肝炎患者聚乙二醇干扰素治疗病毒学应答之间的相关性。方法纳入基因型为B型的慢性乙肝患者36例,于首次干扰素治疗前采血,检测血清CXCL9、CXCL10、CCL3、CCL5浓度。患者均接受聚乙二醇干扰素α-2a 180μg每周1次治疗,随访治疗3、6个月的疗效。结果二元Logistic回归分析发现,仅治疗前血清CXCL9及AST是早期病毒学应答的独立预测指标。将患者分为血清CXCL9≥39.51 ng/L和血清CXCL9<39.51 ng/L 2组。治疗3个月时,两组的早期病毒学应答率分别为78.95%(15/19)和23.53%(4/17),两组间差异有显著性(P<0.05);治疗6个月时,维持应答率在两组分别为63.16%(12/19)和11.76%(2/17),两组间差异有显著性(P<0.05)。结论 CXCL9表达水平较高的患者经聚乙二醇干扰素治疗后病毒学应答率较高,可能有利于指导慢性乙型肝炎患者的个体化用药。
田小利秦波
关键词:慢性病毒性肝炎聚乙二醇干扰素趋化因子
HBV ccc DNA的检测方法及研究进展被引量:1
2014年
共价闭合环状 DNA(covalently closed circular DNA,ccc DNA)作为乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)的转录模板,是一种独特的复制中间体,长期聚集于宿主细胞核内,在HBV生命周期及持续感染中起着关键作用。由于目前常用的抗病毒药物均不能清除ccc DNA,其监测对于评价抗病毒治疗疗效、判断停药时间、预测治疗后再发等方面具有着重要作用。随着分子生物学技术的发展,HBV ccc DNA的检测方法得到不断的建立和完善,其临床应用价值也逐渐得到探究。本文就近年来研究报道的ccc DNA检测方法及临床意义等作一综述。
王甜秦波
关键词:DNA检测CCCHBV分子生物学技术抗病毒药物共价闭合环状
重型肝炎患者外周血Toll样受体信号通路负性调节因子基因表达的初步研究被引量:1
2013年
目的:探讨Toll样受体(toll-like receptors,TLRs)信号转导通路负性调控因子在重型乙型肝炎患者免疫发病机制中的作用。方法:采用荧光定量PCR检测慢性乙型肝炎组20例、重型肝炎早期组17例,重型肝炎中晚期组9例患者及健康对照组18例外周血单个核细胞TLRs信号通路负性调节因子髓样分化蛋白88短臂(myeloid-differentiation-88-short,MyD88s)、白介素1受体相关激酶-M(interleukin-1R-associated-kinase-M,IRAK-M)、单免疫球蛋白白细胞介素1受体相关蛋白(single-im-munoglobulin-interleukin-1R-related-molecule,SIGIRR)、锌指蛋白A20及TLR4基因的表达;ELISA法检测血浆肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-10(interleukin-10,IL-10)的水平。结果:与健康对照组相比,MyD88s、IRAK-M、A20的基因表达水平及血清TNF-α、IL-10水平随病情加重逐渐升高(P<0.05);而IL-10在慢性乙型肝炎组与重型肝炎早期组比较,差异无统计学意义(P>0.05);TLR4 mRNA在慢性乙型肝炎组、重型肝炎早期组、重型肝炎中晚期组均高于健康对照组,重型肝炎中晚期组低于早期组(P<0.05)。相关性分析显示,慢性乙型肝炎组、重型肝炎早期组TLR4 mRNA与同组TNF-α、总胆红素水平正相关(P<0.05),与凝血酶原活动度呈负相关(P<0.05)。结论:TLRs信号通路负性调节因子参与慢性肝炎和重型肝炎的发生,且负性调节因子持续升高可能导致重型肝炎患者免疫抑制。
兰淑青秦波
关键词:重型肝炎TOLL样受体4负性调节因子白介素-10
Toll样受体在病毒性肝炎发病机制中的作用研究进展被引量:2
2012年
虽然肝脏有相当数量的适应性免疫细胞,但仍以先天性免疫作用占优势,因此先天性免疫在肝脏疾病中的作用也显得十分重要。而Toll样受体作为先天性免疫系统的重要一员,在病毒性肝炎发病机制中的作用也越来越多地受到关注。本文就Toll样受体在病毒性肝炎发病机制中的作用进行综述。
马茜秦波
关键词:病毒性肝炎TOLL样受体发病机制
干扰素诱导蛋白10在病毒性肝炎中的意义及相关研究进展被引量:2
2012年
病毒性肝炎是我国慢性肝病的主要类型,也是威胁人类健康的主要疾病之一,然而其病理过程及发病机制尚不完全明确,治疗效果仍不甚满意。近年来的研究发现,干扰素诱导蛋白10(IP-10)作为一种免疫学指标,在慢性肝脏疾病的病理过程中具有重要意义,尤其对IFN抗病毒治疗有无应答的判断有较高的预测价值。本文就IP-10在病毒性肝炎中的意义及相关研究进展作一综述。
田小利秦波
关键词:干扰素诱导蛋白10病毒性肝炎慢性肝脏疾病病理过程免疫学指标IP-10
ISG20在病毒性肝炎中作用的研究进展被引量:1
2015年
病毒性肝炎具有传染性较强,传播途径复杂,流行面广泛,发病率高等特点,肝炎病毒的慢性感染已成为严重的公共卫生问题。相对分子质量(Mr)20 000的干扰素刺激基因产物(ISG20)是由1型、2型干扰素诱导产生的一种具有3’-5’核酸外切酶活性的蛋白,已证实其有抑制病毒复制的功能。ISG20作为干扰素信号通路下游的重要效应分子,在病毒性肝炎患者对抗病毒感染过程中发挥重要作用,且对慢性病毒性肝炎患者接受干扰素抗病毒治疗疗效有较高的预测价值;其抗病毒作用机制多认为与核酸外切酶活性相关,现就ISG20在病毒性肝炎中作用及相关机制的研究进展进行综述。
马茜秦波
关键词:病毒性肝炎
共1页<1>
聚类工具0