湖南省教育厅重点项目(08A050)
- 作品数：2 被引量：40H指数：2
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- 黄芪总苷和三七总皂苷配伍对脑缺血再灌注后MMP-9和TIMP-1表达的影响
- 目的:研究黄芪总苷(AST)和三七总皂苷(PNS)配伍对小鼠脑缺血再灌注后脑组织基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)与组织基质金属蛋白酶抑制物-1(tissueinhib...
- 黄小平谭华陈北阳邓常清
- 关键词：黄芪总苷三七总皂苷脑缺血再灌注基质金属蛋白酶-9
- 文献传递
- 黄芪总苷和三七总皂苷配伍对小鼠脑缺血再灌注氧化应激的影响
- 目的:研究黄芪总苷(Astragalosides,AST)和三七总皂苷(Panax Notoginseng Saponins,PNS)配伍对脑缺血再灌注早期脑组织氧化应激的影响。方法:采用C57BL/6小鼠,随机分为假手...
- 谭华黄小平邓常清
- 关键词：黄芪总苷三七总皂苷脑缺血再灌注损伤氧化应激C57BL/6小鼠
- 文献传递
- 黄芪总苷和三七总皂苷配伍对小鼠脑缺血再灌注脑组织能量障碍的影响被引量：14
- 2012年
- 目的探讨黄芪总苷(AST)和三七总皂苷(PNS)对脑缺血再灌注小鼠能量代谢障碍的影响。方法 C57BL/6小鼠被随机分成假手术组、模型组、AST组(110 mg/(kg.d),ig),PNS组(115 mg/(kg.d),ig),AST+PNS配伍组(AST110 mg/(kg.d)+PNS 115 mg/(kg.d),ig)和依达拉奉组(8 mg/(kg.d),ip),分别给药,连用4 d。在最后1次给药1 h后制作脑缺血再灌注损伤模型,检测脑组织三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、一磷酸腺苷(AMP)含量和Na+-K+-ATPase酶活性。结果 AST和PNS配伍对脑缺血再灌注后ATP、ADP含量、总腺苷酸池(TAN)值和ATP酶活性的降低具有协同抑制作用,差异具有统计学意义(P<0.01),对能荷(EC)值的减少具有相加的抑制作用(P<0.05)。结论 AST和PNS配伍可以明显改善脑缺血在灌注后能量代谢障碍,其作用机制可能与AST和PNS能协同提高脑组织能量的利用和生成,改善能荷、增强Na+-K+-ATPase的活性有关。
- 黄小平谭华刘文龙邓常清
- 关键词：黄芪总苷三七总皂苷配伍脑缺血再灌注能量代谢障碍小鼠
- 黄芪总苷和三七总皂苷配伍对脑缺血再灌注后MMP-9和TIMP-1表达的影响被引量：31
- 2010年
- 目的:研究黄芪总苷(AST)和三七总皂苷(PNS)配伍对小鼠脑缺血再灌注后脑组织基质金属蛋白酶-9(matrix met-alloproteinase-9,MMP-9)与组织基质金属蛋白酶抑制物-1(tissue inhibitor of meta11oproteinase-1,TIMP-1)表达的影响,探讨其抗缺血性脑损伤的保护机制。方法:C57BL/6N小鼠随机分成假手术组、模型组、AST和PNS配伍高、中、低剂量组、AST单用组、PNS单用组及依达拉奉组,连续给药4 d后结扎双侧颈总动脉20 min,再灌注24 h,建立脑缺血再灌注模型,用HE染色检测海马区病理形态,用Western-blot法检测MMP-9与TIMP-1蛋白在脑组织的表达。结果:各药物组神经元存活率显著高于模型组(P<0.01),以配伍中剂量组作用显著,析因分析表明AST(110 mg.kg-1)与PNS(115 mg.kg-1)配伍具有协同的交互作用(P<0.01)。各药物组脑组织MMP-9蛋白表达显著低于模型组(P<0.01或P<0.05),而TIMP-1的表达显著高于模型组(P<0.05或P<0.01),且以配伍中剂量组作用显著,两药配伍均具有叠加的交互作用(P<0.05)。结论:AST110 mg.kg-1与PNS 115 mg.kg-1配伍具有协同抗脑缺血再灌注损伤的作用,其机制可能与调节缺血脑组织MMP-9,TIMP-1的蛋白表达有关。
- 黄小平谭华陈北阳邓常清
- 关键词：黄芪总苷三七总皂苷脑缺血再灌注基质金属蛋白酶-9
