湖北省自然科学基金(2011CDB514)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：江普查李志强马超文志华袁先厚更多>>
- 相关机构：武汉大学北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 花生四烯酸乙醇胺诱导人U251胶质瘤细胞增殖凋亡的研究被引量：1
- 2013年
- 目的 观察大麻受体激动剂花生四烯酸乙醇胺（AEA）诱导人U251胶质瘤细胞凋亡中的作用.方法 体外培养人U251胶质瘤细胞,并将U251胶质瘤细胞株分为空白对照组,分别含AEA药液1、5、10 μmol/L DMEM培养液共4组,以24、48 h作为药物作用时间进行观察.在倒置显微镜下观察细胞形态变化,通过流式细胞仪检测细胞凋亡,激光共聚焦显微镜观察经Hoechst 33258染色的药物作用细胞爬片.结果 各对照组细胞生长良好,各实验组细胞出现不同程度的细胞变圆、漂浮和细胞碎片;流式细胞仪检测显示通过5 μmol/L AEA作用24 h后,可出现早期细胞凋亡,10 μmol/L AEA作用48 h后早期凋亡率为（43.78±3.45）％;激光共聚焦显微镜证明AEA处理U251细胞后,能诱导细胞凋亡,染色质固缩.结论 AEA可以诱导人U251胶质瘤细胞早期凋亡,并呈剂量、时间依赖性.
- 马超吴婷婷袁先厚江普查李志强陈新军曹长军文志华
- 关键词：胶质瘤细胞细胞凋亡
- 花生四烯酸乙醇胺对人U251胶质瘤细胞侵袭性的影响被引量：2
- 2013年
- 目的 观察大麻受体激动剂花生四烯酸乙醇胺（AEA）人U251胶质瘤细胞黏附、趋化运动及侵袭生物学行为的抑制作用.方法 以5μmol/L AEA 12 h和24 h的预处理U251细胞,应用噻唑蓝（MTT）比色法测定U251细胞黏附作用的影响,应用Transwell小室实验检测U251细胞趋化运动和侵袭能力的影响.结果 5μmol/L AEA具有时间依赖性抑制U251细胞黏附、趋化运动及侵袭生物学行为的作用；预处理12 h,U251细胞黏附、趋化运动能力和侵袭能力分别降低45.14％、45.24％和41.86％；预处理24 h后,3种能力分别下降66.53％、81.08％和83.85％.结论 AEA具有对人U251胶质瘤细胞黏附、趋化运动及侵袭生物学行为的抑制作用,且具有时间相关性.
- 马超袁先厚江普查李志强吴涛文志华
- 关键词：趋化运动细胞侵袭胶质瘤
- 神经酰胺信号通路在花生四烯酸乙醇胺抑制人U251胶质瘤细胞侵袭中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的 观察神经酰胺信号通路在花生四烯酸乙醇胺（AEA）抑制人胶质瘤U251细胞黏附和侵袭生物学行为的抑制作用.方法 通过5 μmol/L AEA、5μmol/L AEA＋ 10 μmol/L C2-神经酰胺作用24h的预处理U251细胞,同时与先用10 μmol/L烟曲霉毒素（FB1）预处理U251细胞24 h后的实验组比较,应用噻唑蓝（MTT）比色法测定U251细胞黏附作用的影响,应用Transwell小室实验检测U251细胞侵袭能力的影响.结果 5μmol/L AEA、5μmol/L AEA＋ 10 μmol/L C2-神经酰胺均能抑制U251细胞侵袭生物学行为的作用,5μmol/L AEA组U251细胞黏附和侵袭能力分别降低66.53％和83.85％,5μmol/L AEA＋ 10 μmol/L C2-神经酰胺组分别降低71.64％和86.43％;而用10 μmol/L FB1先预处理U251细胞24 h后,5μmol/L AEA组U251细胞黏附和侵袭能力仅分别降低27.43％和32.23％,5μmol/L AEA＋ 10 μmol/L C2-神经酰胺组则分别降低56.61％和68.11％.结论 AEA具有人胶质瘤U251细胞黏附和侵袭生物学行为的抑制作用,这种作用可能是通过慢反应神经酰胺信号通路来实现的.
- 马超江普查李志强付锴王伟徐成仕
- 关键词：胶质瘤
