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广东省科技计划工业攻关项目(2005B30301005)

作品数:2 被引量:12H指数:2
相关作者:谷力加陈惠国翁毅敏蔡松旺张健更多>>
相关机构:中山大学附属第三医院佛山市第一人民医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇晚期
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇化疗
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮抑素
  • 1篇药物疗法
  • 1篇抑素
  • 1篇治疗晚期非小...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇联合化疗
  • 1篇联合化疗方案

机构

  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇佛山市第一人...

作者

  • 2篇李昀
  • 2篇冯卫能
  • 2篇廖洪映
  • 2篇张健
  • 2篇蔡松旺
  • 2篇翁毅敏
  • 2篇陈惠国
  • 2篇谷力加
  • 1篇宋江平

传媒

  • 1篇中国热带医学
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
恩度联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量:5
2009年
目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液(Endostar,YH-16,恩度)联合紫杉醇和波贝(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法总结分析中山大学附属第三医院2007年1~12月,经病理组织学或细胞学确诊的ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌16例接受恩度联合TP(紫杉醇+卡铂)方案治疗。按照WHO标准评价近期疗效,参照Karnofsky(KPS)评分变化评价生活质量(Qualityoflife,QOL),按照WHO抗癌药物毒性反应分度标准评价毒性反应。用药1个周期可评价毒性反应,用药双数周期可评价疗效。结果16例患者均完成2个周期以上方案,总共完成治疗周数为52个周期,平均3.25个/例。总体获CR2例,PR4例,SD6例,PD4例,总体有效率(RR)37.5%,控制率(DCR)75%。16例患者中有6例QOL改善,占37.5%,8例QOL稳定,占50%,2例QOL下降,占12.5%。Ⅲ级以上毒性反应毒性反应包括白细胞下降(25%)、血红蛋白下降(25%)、恶心/腹泻(12.5%)、脱发(12.5%),主要与化疗药物有关。结论恩度联合TP方案治疗晚期NSCLC可使部分患者受益,可以改善患者的生活质量,其毒性低,安全性较好,具有良好的临床应用前景和值得进一步深入研究。
廖洪映陈惠国冯卫能谷力加翁毅敏李昀张健蔡松旺
关键词:靶向治疗化疗非小细胞肺癌
血管内皮抑素联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:7
2009年
目的:观察抗血管生成的内皮抑素-恩度联合吉西他滨+顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:回顾性分析2006-01-2008-04收治的85例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,其中吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗55例,恩度+吉西他滨+顺铂(GPE)方案治疗30例。以完全缓解、部分缓解、稳定和病情进展为近期疗效评价指标;远期疗效评价指标包括无进展生存时间、中位生存期和1年生存率。评价血液学毒性、消化道反应和心脏毒性等毒副反应。结果:GP方案组与GPE方案组的总有效率分别为30.9%和53.3%,差异有统计学意义,P<0.05;无进展生存时间分别为5.8个月和6.9个月,中位生存期和1年生存率相似,差异无统计学意义,P>0.05。两组患者的Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少和血小板减少发生率、恶心呕吐发生率,差异无统计学意义,P>0.05,但心率失常发生率GP方案组(4.0%)较GPE方案组(9.5%)低,差异有统计学意义,P<0.05。结论:GP方案加用恩度可以提高治疗晚期NSCLC的有效率,延长无疾病进展时间,其毒性可以耐受,但远期疗效有待于进一步观察。
廖洪映冯卫能李昀张健蔡松旺陈惠国宋江平翁毅敏谷力加
关键词:内皮抑素类
共1页<1>
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