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TGF-β1对人唾液腺腺样囊性癌ACC-2细胞体外增殖、迁移和侵袭的影响被引量：1: 2012年; 目的:探讨TGF-β1在腺样囊性癌的增殖、迁移和侵袭、浸润过程中的作用和相关机制。方法:以腺样囊性癌ACC-2细胞株为研究对象,采用TGF-β1刺激ACC-2细胞,MTT法检测ACC-2细胞的增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,Western蛋白印迹检测ACC-2细胞MAPK(P38、JNK、ERK)的活化及MMP-2表达的变化,实时定量PCR检测ACC-2细胞中MMP-2的mRNA表达变化。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:TGF-β1刺激后,ACC-2细胞增殖能力无显著变化(P>0.05),但迁移、侵袭能力增强(均为P<0.01);同时,ACC-2细胞p-ERK1/2、p-P38和MMP-2蛋白表达升高(均为P<0.05),MMP-2 mRNA表达亦升高(P<0.01),但p-JNK1/2蛋白无显著变化(P>0.05)。结论:TGF-β1可增强人唾液腺腺样囊性癌ACC-2细胞的迁移和侵袭能力,活化p-ERK1/2和p-P38,上调MMP-2的表达。TGF-β1/MAPK/MMP-2通路可能参与人唾液腺腺样囊性癌ACC-2细胞侵袭能力的调节。; 谢宏亮张彬徐志英梁启祥; 关键词：腺样囊性癌增殖 TGF-Β1 MAPKS

转化生长因子β1/细胞外信号调节激酶/基质金属蛋白酶通路对腺样囊性癌侵袭和迁移的影响被引量：3: 2012年; 目的探讨转化生长因子β1/细胞外信号调节激酶/基质金属蛋白酶2(TGF-β1/ERK1/2/MMP-2)通路在腺样囊性癌(ACC)侵袭和迁移过程中的作用及机制。方法以腺样囊性癌ACC-2细胞株为研究对象。用转化生长因子β1(TGF-β1)以及ERK通路抑制剂U0126处理ACC-2细胞。MTT检测ACC-2细胞的增殖情况,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,Westernblot蛋白印迹检测ACC-2细胞中ERK1/2的活化及MMP-2的表达情况,实时荧光定量聚合酶链反应检测ACC-2细胞中MMP-2的mRNA的表达情况。结果 TGF-β1及U0126干预后,ACC-2细胞增殖能力无明显变化;TGF-β1刺激可增强ACC-2细胞迁移、侵袭能力,增加ACC-2细胞p-ERK1/2和MMP-2蛋白以及MMP-2mRNA的表达,而U0126阻断ERK磷酸化后,抑制了TGF-β1刺激的增强作用,ACC-2细胞的迁移、侵袭能力降低,MMP-2蛋白和mRNA的表达均下降。结论 TGF-β1/ERK1/2/MMP-2通路参与了人唾液腺ACC侵袭和迁移能力的调节。TGF-β1可通过上调ERK1/2,继而上调MMP-2,促进人唾液腺ACC细胞的侵袭和迁移能力,ERK1/2可能成为人唾液腺ACC侵袭防治的新靶点。; 谢宏亮张彬徐志英梁启祥; 关键词：腺样囊性癌转化生长因子Β1 细胞外信号调节激酶基质金属蛋白酶2 信号通路

整合子阳性不动杆菌属细菌同源性研究: 2012年; 目的:探讨深圳市第二人民医院临床分离的整合子阳性不动杆菌属同源性及分布情况。方法:采用肠杆菌科基因间重复序列聚合酶链反应(ERIC-PCR)方法对53株整合子阳性不动杆菌菌株进行同源性分析。结果:53株整合子阳性不动杆菌菌株可分为22种不同的基因型,其中以e型(10/53)、s型(18/53)两种基因型为主,占整合子阳性菌株的52.8%;含arr3-aacA4基因盒的整合子分布于11种不同基因型的克隆株,仅在s型菌株中检测到含aacC1-orfP-orfQ-aadA1a基因盒;e型不动杆菌菌株只分布在神经外科和创伤外科病房;s型不动杆菌菌株主要分布在ICU病房和普外科病房。结论:ERIC-PCR同源性分析很难区分基因盒在菌株之间的传播,而其与暴发流行却有明确的关联。; 严冰徐小平盖俊惠; 关键词：整合子同源性

TGF-β1信号通路相关的microRNA在唾液腺腺样囊性癌侵袭转移中的作用被引量：3: 2014年; 目的:探讨TGF-β1/MAPKs/MMPs信号通路相关的microRNA(miRNA)在唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)侵袭、转移中的作用。方法:采用miRNA芯片检测TGF-β1刺激腺样囊性癌细胞(SACC-83、SACC-LM)前、后的miRNA表达谱;对miRNA表达谱进行差异分析;然后挑选几个显著差异表达的miRNA,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)进一步加以验证,同时运用miRNA靶基因预测软件预测其可能调控的靶基因。结果:芯片结果显示,与低转移株SACC-83相比,高转移株SACC-LM中的miRNA上调表达40个,下调表达101个;经TGF-β1处理后,进一步显著上调的miRNA 1个,下调12个;qRT-PCR验证结果与miRNAs芯片相符。对显著差异表达的miRNAs进行靶基因预测,共筛选出与TGF-β1/MAPKs/MMPs信号通路相关的5个miRNAs(miR-125a-5p、miR-181d、mir-145-3p、mir-126-3p和mir-320d),其对应的靶基因有P38(MAPK14)、MMP2、ERK1/2和SMADs。结论:不同转移能力的SACC存在差异表达的miRNAs;TGF-β1能够影响SACC细胞miRNAs的表达;miR-125a-5p、miR-34a、mir-145-3p、mir-126-3p和mir-195可能在SACC转移相关信号调节通路TGF-β1/MAPKs/MMPs中起着重要的调控作用。; 梁衍灿宇文婷梁启祥谢宏亮徐志英万荻张彬; 关键词：唾液腺腺样囊性癌 MICRORNA TGF-Β1

转化生长因子β1、丝裂原活化蛋白激酶在唾液腺腺样囊性癌中的表达及临床意义被引量：1: 2012年; 目的探讨人唾液腺腺样囊性癌(SACC)中转化生长因子β1(TGF-β1)、丝裂原活化蛋白激酶[MAPK(p-ERK1/2、p-p38及p-JNK1/2)]的表达、相关性及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学SP二步法检测27例SACC组织和15例正常唾液腺组织标本中TGF-β1、MAPK的表达情况。所有数据采用SPSS17.0统计软件包进行统计学分析。结果 SACC中TGF-β1、MAPK的阳性表达率明显高于正常对照唾液腺(分别为P<0.01,P<0.01,P<0.01和P<0.05)。SACC组织中TGF-β1、p-ERK1/2和p-p38在Ⅲ～Ⅳ期组的阳性表达率明显高于Ⅰ～Ⅱ期组(分别为P<0.01,P<0.05和P<0.05),但p-JNK1/2的表达与临床分期无统计学关系(P>0.05),TGF-β1、MAPK的表达与患者的其他临床病理因素均无统计学关系(均为P>0.05);TGF-β1与MAPK的表达显著正相关(分别为r=0.819、P<0.001;r=0.728,P<0.001;r=0.640,P<0.05)。结论 TGF-β1、MAPK的高表达与腺样囊性癌的临床进展密切相关。TGF-β1可能通过激活MAPK信号通路调控腺样囊性癌的发生、发展、侵袭及转移过程。; 谢宏亮张彬徐志英梁启祥; 关键词：腺样囊性癌转化生长因子Β1 丝裂原活化蛋白激酶临床病理

不动杆菌整合子及其耐药基因盒的研究被引量：2: 2009年; 目的：研究不动杆菌中整合子及其基因盒的分布情况,并探讨其与细菌耐药的相关性。方法：收集深圳市第二人民医院2005-2006年临床标本中分离的非重复的不动杆菌122株,采用VITEK-32全自动细菌分析仪测定细菌耐药表型;多重PCR方法检测不动杆菌中整合子基因及类型;PCR、DNA测序和限制性长度多态性分析（RFLP）方法检测整合子中可变区基因盒,确定基因盒结构。结果：43.4%（53/122）菌株中检测出1类整合子结构,未检出2、3类整合子;53株整合子阳性菌中40株扩增出耐药基因盒,检出四种基因盒：arr-3-aacA4（24株）,aacC1-orfP-orfQ-aadA1a（11株）,aacA4-catB8-aadA1（2株）和dfrⅦ（1株）。结论：整合子及其耐药基因盒的分布呈现明显的地域差异性;aacC1-orfP-orfQ-aadA1a基因盒与不动杆菌多重耐药表型关系密切,arr-3-aacA4基因盒在中国呈现优势特征。; 严冰石磊徐小平盖俊惠; 关键词：鲍曼不动杆菌整合子基因盒细菌耐药

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广东省自然科学基金(9151008901000041)