天津市应用基础与前沿技术研究计划(13JCZDJC31100)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：张麟孙娜刘晓丹董晓燕更多>>
- 相关机构：天津大学更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 血栓纳米抑制剂m_(5k)-BAD-L的构建及其性能研究被引量：3
- 2017年
- 抗血栓药物种类繁多,但主要以血液中血小板和凝血因子为靶点,因而可能破坏正常凝血系统平衡而导致出血风险.针对该问题,前期以胶原蛋白为靶点,通过仿生设计已获得七肽LWWNSYY,经实验验证该七肽能够抑制血小板表面整联蛋白α_2,β_1与胶原蛋白的结合,从而抑制血小板的黏附及后续血栓形成.但是,LWWNSYY的疏水性较高导致其生物利用度较低.因此,利用两亲性的单甲氧基聚乙二醇-丁醛(m_(5k)-BAD)修饰LWWNSYY,构建血栓纳米抑制剂m_(5k)-BAD-L,并考察其与胶原蛋白的结合特性以及抑制血小板黏附的实际效果.结果表明,m_(5k)-BAD-L能有效改善LWWNSYY的生物利用度,且有效结合胶原蛋白,Kd为(0.60±0.28),μmol/L,因而有效抑制血小板黏附.研究结果有助于推动新型血栓纳米抑制剂的开发和利用.
- 张麟孙娜
- 关键词：胶原蛋白血小板黏附溶解性
- 内含肽介导的鼠多瘤病毒样颗粒生产表达和纯化
- 2014年
- 鼠多瘤病毒样颗粒(VLPs)可由结构蛋白VP1自组装而成,可用于疫苗开发、基因治疗、药物传递和生物材料等方面.针对目前VP1生产中需要凝血酶去除谷胱甘肽S-转移酶(GST)标签,生产成本较高、操作复杂的问题,利用内含肽(intein)自剪切的特征,将内含肽插入到VP1与GST标签之间进行融合表达,表达产物经亲和色谱纯化,并通过改变柱内pH值、温度诱导内含肽剪切,使VP1与GST-intein分离从而获得VP1蛋白,产量为4,mg/(L培养基).纯化的VP1可自组装成与天然鼠多瘤病毒样颗粒一致的VLPs.结果表明,内含肽介导鼠多瘤病毒样颗粒生产纯化流程简单易行,且无需凝血酶参与,大幅降低成本,为VLPs的高效制备奠定了基础.
- 董晓燕刘晓丹张麟
- 关键词：病毒样颗粒VP1自组装内含肽
