国家自然科学基金(31160389)
- 作品数：14 被引量：31H指数：4
- 相关作者：曲柏宏杨宏霞王雪刘振坤王旭更多>>
- 相关机构：延边大学延边朝鲜族自治州农业科学院沈阳农业大学更多>>
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- “苹果梨”PyMYB114基因cDNA全长的克隆与序列分析被引量：1
- 2016年
- 以延边"苹果梨"果实为试材,采用同源克隆的试验方法,研究了果实着色过程的转录基因PyMYB114,并对其进行生物信息学分析。结果表明:PyMYB114的cDNA全长为744bp,其包含1个完整的编码201个氨基酸的ORF,其编码蛋白的分子量约为23.48kDa,理论等电点(pI)为9.57。同源性分析表明,PyMYB114基因与白梨的MYB114基因核酸序列的相似性高达99%。系统进化树表明,PyMYB114编码的氨基酸和白梨的MYB114编码的氨基酸在进化上亲缘关系最近。
- 鹿艳新王雪曲柏宏
- 苹果梨果实CHI基因cDNA克隆及表达分析被引量：1
- 2014年
- 以苹果梨果实为试验材料,克隆得到CHI基因c DNA序列(片段),Gen Bank登录号:JN120854,其长度为444 bp,推断其编码148个氨基酸序列。生物信息学分析结果表明,该氨基酸序列与其他植物CHI氨基酸序列的同源性在90%左右,与砂梨CHI氨基酸序列聚类关系最近,该CHI基因c DNA序列含有常用的限制性内切酶Bam HI的识别位点。半定量RT-PCR分析结果表明,随着果实的成熟,套袋果与未套袋果CHI基因的表达量都不断增加,但套袋果在果实成熟期的表达量明显高于未套袋果。
- 孙百灵曲柏宏杨宏霞鹿艳新王雪曹丽
- 关键词：苹果梨果实花青苷CHI
- 苹果梨果实着色相关PAL基因片段克隆及表达分析被引量：4
- 2012年
- 以苹果梨果皮为试材,克隆了苹果梨果实着色相关PAL基因片段,GenBank登录号为JN120855。结果表明:该基因片段长度为407bp,与鸭梨PAL基因序列一致性达97%,与鸭梨氨基酸序列同源性最高,酶切位点分析表明,该PAL基因序列含有常用的限制性内切酶AccI的识别位点。半定量RT-PCR分析表明,随着果实的成熟,套袋果与未套袋果PAL基因的表达量都不断增加,但套袋果在果实成熟期的表达量明显高于未套袋果。
- 孙百灵王旭曲柏宏
- 关键词：苹果梨果皮着色PAL
- 新疆库尔勒香梨与延边苹果梨产业现状对比分析被引量：2
- 2018年
- 梨产业在区域农业产业结构调整、发展现代化农业、农业增效和农民增收等方面能发挥重要作用。库尔勒香梨是新疆优良地方梨品种,目前新疆种植面积已达百万亩,已成为南疆巴音郭楞蒙古自治州和阿克苏地区的特色农业支柱产业;而苹果梨作为延边地区的优良地方梨品种,产业发展却停滞不前。通过调查新疆库尔勒香梨与延边苹果梨产业发展现状并进行对比分析,针对苹果梨产业发展中存在的问题,结合库尔勒香梨产业发展的成功经验和梨果市场的需求,提出相应的对策、措施和建议。
- 刘晓羽曲柏宏刘迪孟义淳王甜元张微
- 关键词：库尔勒香梨苹果梨
- 苹果梨bHLH130基因的克隆与生物信息学分析被引量：1
- 2021年
- 苹果梨套袋处理可使果实着红色,红皮梨色泽鲜艳,受到消费者及育种家的青睐,具有较高的商品价值。植物中b HLH是参与调控花青苷合成的转录因子,b HLH能够单独或与其它结构基因、调节基因作用进而促进花青苷的积累。通过前期转录组测序发现,影响花青苷的b HLH转录因子中b HLH130在不同时期表达具有差异。本试验成功克隆了b HLH转录因子家族中b HLH130基因。结果表明,b HLH130基因其全长为1 305 bp,编码434个氨基酸,理论等电点(p I)为7.00,为不稳定蛋白,含有HLH结构域。系统发育树显示,Pbb HLH130基因与梨、苹果亲缘关系最近。本试验结果为今后探究并验证b HLH130与花青苷之间的联系提供数据参考。
- 孟义淳曲柏宏王甜元耿翀何雨晴白金月
- 关键词：苹果梨
- 苹果梨品种归属及育种价值研究进展被引量：1
- 2021年
- 苹果梨是吉林省延边朝鲜族自治州特色水果,也是中国寒冷地区主栽梨品种之一。关于苹果梨品种归属问题学者们进行了较多研究报道,但学术界一直存在争议。苹果梨作为中国梨育种最重要的骨干亲本,衍生出68个后代品种,构成了苹果梨族系。本文从苹果梨的来源与分类、育成品种及利用价值等方面综述了国内研究进展,并提出了问题与展望。
- 李润文杜昱彤曲柏宏
- 关键词：苹果梨育种价值
- 苹果梨果皮花色素苷合成相关基因PyANS的克隆与表达分析被引量：6
- 2016年
- 以延边地区苹果梨为试材,采用同源克隆及实时荧光定量PCR的试验方法,研究PyANS基因在苹果梨解袋前后果实着色过程中的表达特性及与花青苷积累的关系。结果表明:PyANS的全长cDNA为1 075bp,其开放阅读框(ORF)编码358个氨基酸,分子量约为40kDa,理论等电点pI为5.38。同源性分析表明与同属的砂梨相似性高达99%,实时荧光定量PCR分析表明PyANS基因受到光诱导表达量迅速上升,去袋1d后表达量迅速增加,第10天时达到最大值,随后迅速下降,最终稳定在同一表达水平,与果实着色和花色苷含量测定的结果相对应,表明PyANS基因对果实花色素苷积累有一定的促进作用。
- 王雪曲柏宏鹿艳新杨宏霞
- 关键词：苹果梨基因克隆
- 我国红皮梨资源及果实着色机制研究进展被引量：3
- 2021年
- 红皮梨因其较高的果实品质和营养价值,备受消费者青睐,具有广阔的市场前景。因此,红皮梨资源及果实着色机制成为近年来梨品质调控与遗传改良的研究热点之一。该文主要综述了我国红皮梨种质资源,总结了国内关于梨果实着色方面的相关研究进展,提出了我国红皮梨种质资源创新与新品种选育、果实着色分子生物学研究等方面存在的问题,以期为今后揭示梨果实着色机制提供参考。
- 杜昱彤曲柏宏李润文
- 关键词：红皮梨种质资源花青苷
- 套袋苹果梨解袋后果皮花色苷组分及含量的变化被引量：6
- 2020年
- 为了研究苹果梨花色苷组分及套袋梨解袋后花色苷含量变化,利用高效液相色谱法对套袋苹果梨果皮花色苷组分及含量进行测定。结果表明:成功测出苹果梨果皮中三种花色苷及含量,其中矢车菊素-3-O-半乳糖苷含量占总含量的90%,矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量较少,芍药素-3-O-半乳糖苷含量最低;套袋苹果梨解袋后果皮明显着色,且花色苷含量高于对照。
- 王甜元曲柏宏孟义淳耿翀何雨晴杜昱彤
- 关键词：苹果梨花色苷套袋
- ‘苹果梨’果实着色过程中PyCHI和PyF3H的克隆与表达分析被引量：6
- 2015年
- 【目的】克隆‘苹果梨’(Pyrus bretschneideri Rehd.‘Pingguoli’)Py CHI和Py F3H的全长c DNA序列,检测其在果实着色过程中的表达特性及其与花青苷积累的关系。【方法】以‘苹果梨’套袋后去袋处理的果实和未套袋的果实(CK)为试材,采用同源克隆技术克隆Py CHI和Py F3H的全长c DNA序列并进行生物信息预测分析;利用实时荧光定量PCR技术检测Py CHI和Py F3H在去袋处理与未套袋处理的不同着色时期的果实中的表达特性。【结果】Py CHI和Py F3H的全长c DNA分别为702 bp和1095 bp,分别编码233和364个氨基酸。同源性分析显示,其与沙梨、西洋梨等蔷薇科梨属植物相应基因的同源性均超过95%,相应氨基酸序列相似性均达到85%。实时荧光定量PCR分析显示,套袋果实去袋见光后Py CHI和Py F3H表达量均迅速上升,随后Py CHI表达量虽然略有下降,但在整个果实着色过程中Py CHI和Py F3H的表达量一直维持在较高水平,均显著高于对照,且与果实花青苷含量的变化规律基本一致。【结论】获得‘苹果梨’PyCHI和Py F3H的全长c DNA序列,其表达水平与果实花青苷积累关系密切,表明其在调控‘苹果梨’果实着色过程中起重要作用。
- 杨宏霞刘冰雁刘振坤鹿艳新王雪曲柏宏申永杰
- 关键词：花青苷基因克隆
