河南省教育厅自然科学基金(2011B430001)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 相关作者：付丽娜庞榕黄永伟张启堂张翠利更多>>
- 相关机构：黄河科技学院河南大学更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学理学更多>>
- 吸电子基对苝酰亚胺衍生物气敏传感性能的影响被引量：3
- 2014年
- 在苝四酸酐苝湾1,7或1,6,7,12位分别引入氰基或氯原子,制备了两种苝湾含吸电子基的苝酰亚胺衍生物N,N’-双(十二烷基)-1,7-二氰基-3,4:9,10-苝二酰亚胺(PTCDI-CNC12)和N,N’-双(十二烷基)-1,6,7,12-四氯-3,4:9,10-苝二酰亚胺(PTCDI-ClC12),并研究了两种化合物在氯仿/甲醇二元混合溶剂中的超分子自组装及所得纳米结构的传感性能.结果显示,在苯肼气氛(10ppm)中,两种苝酰亚胺衍生物的灵敏度不同,PTCDI-CNC12电流增加了2个数量级,而PTCDI-ClC12增加了4个数量级.其原因在于两者比表面积的差别和分子骨架结构扭曲程度的不同.这表明苝湾位吸电子基对苝酰亚胺衍生物气敏传感性能有着显著影响.
- 付丽娜张翠利黄永伟
- 关键词：传感性能苯肼
- 槲皮素嵌段共聚物胶束大鼠体内药动学研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究槲皮素嵌段共聚物胶束在大鼠体内的药动学。方法采用薄膜分散法制备槲皮素嵌段共聚物胶束。以槲皮素溶液剂为对照,考察胶束大鼠静脉注射后的药动学。采用3p97程序计算药动学参数。结果胶束在大鼠体内过程符合二室模型,其中溶液剂的t1/2β为9.15±4.91 min,AUC为36.55μg·min·m L-1;胶束t1/2β为40.28±2.53 min;AUC为84.97μg·min·m L-1。结论胶束能明显延长槲皮素在体内滞留时间,提高药物的生物利用度。
- 杨小云付丽娜庞榕
- 关键词：槲皮素药动学
- 取代基对苝酰亚胺衍生物气敏传感性能的影响
- 2012年
- 制备了两类酰胺位置含有吸电子基团的苝酰亚胺衍生物N,N′-双(三氟乙基)-1,7-二溴-3,4,9,10-苝二酰亚胺(PTCDI-3F)和N,N′-双(七氟丁基)-1,7-二溴-3,4,9,10-苝二酰亚胺(PTCDI-7F),并测定了其气敏传感性能.结果表明,两类苝酰亚胺衍生物在水合肼气氛中(10ppm)的灵敏度变化值基本相同、电阻均降低约4个数量级.其原因在于两者具有相同的最低空轨道能级.这表明酰胺位取代基对苝酰亚胺衍生物气敏传感性能的影响较小.
- 黄永伟付丽娜
- 关键词：取代基苝酰亚胺
- 藿香正气四种制剂的药效学和毒理学研究被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨藿香正气水、藿香正气口服液、藿香正气滴丸和藿香正气水丸四种制剂对动物的药效学和毒性供临床应用时参考。方法:采用对离体家兔回肠收缩力和昆明种在体小鼠小肠运动的影响,观察其药效学和毒性。结果:四种制剂均可使动物离体、在体小肠收缩力加强,幅度加快;对用新斯的明处理后的兴奋小肠有抑制作用;对用阿托品处理后的抑制小肠有兴奋作用;藿香正气水灌胃昆明种小鼠LD50为(30.20±0.03)mL/kg,与45%的乙醇相似(33.88±0.02)mL/kg;藿香正气口服液、水丸、滴丸灌胃最大耐受量分别是200 mL/kg、90 g/kg、39 g/kg。结论:四种制剂均能促进动物小肠运动,并对兴奋小肠有抑制作用,对抑制小肠有兴奋作用的双向性,藿香正气水的毒性与其溶剂乙醇有关。
- 付丽娜张启堂庞榕
- 关键词：阿托品药效学
