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肌醇在碱金属氯化物溶液中的体积性质: 2008年; 使用精密数字密度计测定了298.15和308.15K肌醇在不同浓度的LiCl-H2O、NaCl-H2O或KCl-H2O溶液中的密度,计算了肌醇的表观摩尔体积VΦ和极限偏摩尔体积VΦθ,得到了其由纯水溶剂转移至混合溶剂中的迁移偏摩尔体积ΔtrsVΦθ.结果表明,LiCl,NaCl和KCl在溶液中对肌醇的体积性质影响显著,极限偏摩尔体积VΦθ和极限迁移偏摩尔体积ΔtrsVΦθ都随盐浓度的增大而增加;温度对肌醇的极限偏摩尔体积和极限迁移偏摩尔体积只有轻微影响.从分子-离子间的相互作用角度对实验结果进行了讨论.; 赵强邢生凯张骞孙得志; 关键词：肌醇碱金属盐

布洛芬与环糊精的主-客体相互作用被引量：2: 2009年; 在298.15K下,用滴定式微量热法研究了布洛芬分别与α-、β-、γ-环糊精在Tris-HCl缓冲溶液(pH=7.0)中的包合作用。实验测得了布洛芬-环糊精包合物的实验稳定常数、形成过程的标准焓变、标准吉布斯自由能变及标准熵变等热力学参数。结果表明:布洛芬与α-、β-环糊精的包合过程是焓、熵协同驱动的过程,而γ-环糊精与该药物包合则是熵驱动的。此外,B3LYP/6-31G*//PM3方法用来模拟布洛芬与环糊精的包合过程,计算结果表明布洛芬分子的憎水部分更易于从大口进入环糊精分子的空腔。; 张骞邢生凯孙得志张翀刘杰; 关键词：布洛芬环糊精微量热 PM3

5-氟尿嘧啶与牛血清白蛋白的相互作用被引量：8: 2007年; 根据合理的假设和Langmuir结合理论,在298.15K下,以等温滴定微量热(ITC)实验数据为依据,应用非线性最小方差拟合方法确定了抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-FU)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的热力学性质的改变.研究结果表明,牛血清白蛋白(BSA)与5-氟尿嘧啶相互作用存在两类结合位点.第一类结合,N=(54.0±0.3),ΔH0=(30.0±0.4)kJ·mol-1(吸热),ΔS0=(196.0±2.6)J·mol-1·K-1(熵增),ΔG0=(-28.4±0.3)kJ·mol-1;第二类结合,N=(77.0±0.4),ΔH0=(-20.0±0.4)kJ·mol-1(放热),ΔS0=(28.6±0.3)J·mol-1·K-1(熵增),ΔG0=(-28.5±0.2)kJ·mol-1.结合体系的圆二色谱(CD)分析结果说明,抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶与BSA的相互作用诱导蛋白质(BSA)二级结构单元的相对含量发生了一定程度的变化.; 王冬冬孙德志李林尉魏新庭张爱梅; 关键词：5-氟尿嘧啶牛血清白蛋白圆二色谱

抗肿瘤药物替加氟与牛血清白蛋白相互作用的热化学研究被引量：5: 2008年; 在298.15K下,以等温滴定微量热(ITC)实验数据为依据,根据合理假设和Langmuir结合理论,应用非线性最小方差拟合方法测定了抗肿瘤药物替加氟(Tegafur)与牛血清白蛋白(BSA)结合过程热力学性质的改变.研究结果表明,牛血清白蛋白与替加氟相互作用存在两类结合位点:(1)N=52.00±0.12,K=(9.83±0.13)×104L/mol,ΔH=(30.10±0.17)kJ/mol>0,ΔS=(196.00±0.65)J/(mol·K)>0,ΔG=(-28.50±0.66)kJ/mol<0,表现为熵驱动过程,疏水相互作用为过程的主要推动力;(2)N=86.00±0.14,K=(9.35±0.13)×104L/mol,ΔH=(-19.80±0.17)kJ/mol<0,ΔS=(28.30±0.50)J/(mol·K)>0,ΔG=(-28.40±0.43)kJ/mol<0,表现为焓-熵协同过程,氢键和静电相互作用为过程的主要推动力.圆二色谱(CD)分析结果表明,抗肿瘤药物替加氟诱导蛋白质(BSA)二级结构单元的相对含量发生了一定程度的变化.; 李林尉王冬冬孙德志魏新庭刘敏赵强; 关键词：替加氟牛血清白蛋白圆二色谱

木糖醇在纯水和碱金属卤化物水溶液中的稀释焓: 2006年; 应用等温流动微量热法测定了298.15K时木糖醇在纯水和碱金属卤化物水溶液中的稀释焓,根据McMillan-Mayer理论计算了木糖醇在溶液中的二到四阶焓相互作用系数.结果表明,木糖醇在碱金属卤盐溶液中的焓对相互作用系数h2均为正值,h2值随着碱金属阳离子或卤素阴离子半径的增大皆依次增大.根据木糖醇参与的溶质-溶质,溶质-溶剂等弱相互作用,对该种多元醇在碱金属卤盐水溶液中的焓相互作用系数的变化进行了解释.; 郑文清曲秀葵李玲孙德志李林尉邸友莹; 关键词：木糖醇稀释焓碱金属卤化物

抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶与人血清白蛋白相互作用的热力学研究被引量：10: 2007年; 在298.15K下,根据本结合过程的假设和Langmuir结合理论,用等温滴定微量热和圆二色谱分析法研究了抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-FU)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用.研究结果表明,蛋白质(HSA)与药物配体5-氟尿嘧啶的相互作用存在两类结合位点.第一类结合,结合位点数N=71±0.1,结合常数K=(1.46±0.016)×105L·mol-1,结合焓·H=(39.61±0.220)kJ·mol-1,结合熵·S=(231.68±0.025)J·mol-1·K-1,结合自由能·G=(-29.48±0.030)kJ·mol-1.结合过程为熵驱动过程,疏水相互作用是过程的主要推动力;第二类结合,结合位点数N=140±0.2,结合常数K=(1.49±0.032)×105L·mol-1,结合焓·H=(-19.31±0.103)kJ·mol-1,结合熵·S=(34.30±0.055)J·mol-1·K-1,结合自由能·G=(-29.53±0.041)kJ·mol-1,结合过程为焓-熵协同驱动过程,氢键和静电相互作用是过程的主要推动力.圆二色谱分析结果表明,在两类结合过程中,药物5-氟尿嘧啶(5-FU)的作用致使蛋白质(HSA)二级结构单元的相对含量发生了变化.; 李林尉王冬冬孙德志刘敏曲秀葵; 关键词：圆二色谱 5-氟尿嘧啶人血清白蛋白

微量热法研究β-环糊精与6-苄氧基嘌呤和6-苄氨基嘌呤的主-客体相互作用被引量：3: 2008年; 在298.15K下,用微量热法测定了重要植物生长调节物质6-苄氧基嘌呤(6-BOP)和6-苄氨基嘌呤(6-BAP)与β-环糊精(β-CD)在pH=8.9的水溶液中包合作用的热效应,进而用非线性拟合法计算出了主-客体包合物的化学计量比、平衡常数、标准焓变和标准熵变等热力学参数.结合主-客体相互作用的紫外光谱信息,从6-苄氧基嘌呤和6-苄氨基嘌呤的分子结构出发讨论了主-客体分子相互作用的强弱以及热力学数据的差异.结果表明,β-环糊精对6-苄氧基嘌呤和6-苄氨基嘌呤具有明显的分子识别功能.; 赵强张骞刘杰邢生凯孙得志; 关键词：Β-环糊精分子识别微量热法

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山东省自然科学基金(2004ZX15)